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吴宝剑

作品数:10 被引量:37H指数:3
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇多柔比星
  • 2篇星点设计
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
  • 2篇制粒
  • 2篇湿法制粒
  • 2篇种间
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 2篇羟基丁酸
  • 2篇微球
  • 2篇结肠定位
  • 2篇口腔崩解片
  • 2篇果胶
  • 2篇赋形剂
  • 2篇苯三酚
  • 2篇崩解
  • 2篇崩解剂
  • 2篇HPMC
  • 1篇代谢动力学

机构

  • 7篇复旦大学
  • 3篇上海医药工业...
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 10篇吴宝剑
  • 6篇吴伟
  • 3篇魏秀莉
  • 2篇刘小浩
  • 2篇胡弢
  • 2篇陆伟根
  • 2篇卢文芸
  • 2篇孙宁云
  • 1篇卢懿
  • 1篇杜青
  • 1篇敦洁宁
  • 1篇徐惠南
  • 1篇曹德英
  • 1篇王建欣

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPMC/果胶/氯化钙骨架中吲哚美辛“S”型释放研究
药物骨架体系的释放机理主要有扩散、溶蚀、膨胀或两种以上机制共同作用。以扩散控制为主的骨架体系,药物释放呈现先快后慢模式,可用Higuchi方程描述;而以溶蚀控制为主的骨架体系,药物可达近零级释放。若以幂指数方程(Pepp...
吴宝剑
关键词:吲哚美辛药动学结肠定位药物释放羟丙甲纤维素
文献传递
苦参碱缓释亚微球的制备及工艺优化被引量:3
2009年
目的:为防治增殖性玻璃体视网膜病变,以聚乳酸(Poly-L-lactide,PLLA)为材料,制备苦参碱缓释亚微球。方法:采用有机相分散-溶剂扩散法制备苦参碱PLLA亚微球,应用星点设计-效应面优化法优化制备工艺,并对其体外释放特性进行评估。结果:以载药量、包封率、粒径及多分散系数为评价指标,考察内相PLLA浓度、理论载药量和外相明胶浓度对制备工艺的影响,对因素-指标分别进行多元线性回归和二次多项式拟合,结果表明采用二次多项式拟合的效果较好,用效应面法选取的最佳工艺条件为PLLA浓度12%,理论载药量13%,明胶浓度1.5%,按优化工艺制得的亚微球光滑圆整,载药量、包封率、粒径及多分散系数分别为6.526%,50.2%,679.2nm,0.005。亚微球体外释放30d累积释放率达80.66%。结论:制得的亚微球满足缓释长效的要求,所建立的模型预测性良好。
王建欣曹德英杜青敦洁宁吴宝剑
关键词:苦参碱聚乳酸星点设计效应面优化法
多柔比星聚羟基丁酸酯微球的制备和体外性质被引量:1
2005年
目的制备具有缓释特性和可生物降解性的多柔比星聚β-羟基丁酸酯微球。方法以生物可降解性材料聚β-羟基丁酸酯为载体,液中干燥法制备多柔比星微球,并对其表面特征、载药量、包封率、粒径、跨距、体外释放、灭菌的影响进行考察。结果所得微球呈桔红色,外观圆整,分散性好;载药量为1.01%,包封率为16.79%,平均粒径为43.13μm,跨距为1.45;微球体外释放呈现3个不同阶段,60d累计释放率达65%;灭菌剂量低于6kGy时,灭菌后仍有菌落检出,当灭菌剂量>12kGy时材料和药物的性质有改变,剂量以9kGy为宜。结论微球具有缓释长效作用,是一类有前途的治疗增殖性视网膜病变的制剂。
胡弢吴宝剑吴伟
关键词:多柔比星聚羟基丁酸酯微球体外性质增殖性视网膜病变灭菌剂量
氯化钙对吲哚美辛果胶骨架片体外释放的影响被引量:7
2006年
目的制备含吲哚美辛的果胶氯化钙骨架片,考察影响其体外释放的因素。方法湿法制粒压片法制备吲哚美辛果胶氯化钙骨架片。分别考察氯化钙质量、果胶-氯化钙质量比以及释放介质对释放度的影响。通过溶蚀及吸水性试验,考察氯化钙的作用机制。结果骨架中果胶-氯化钙的质量比、药物-骨架质量比以及骨架的组成均可显著影响药物的释放。果胶氯化钙骨架片在不同的释放介质中表现出不同的释放行为。药物的释放与骨架的溶蚀及吸水速率呈正相关。在果胶酶(PectinexUltraSP-L)存在的条件下,骨架中药物的释放加快且释放完全。结论果胶氯化钙骨架片可通过果胶与钙离子的交联钙化形成强度较高的凝胶,降低了果胶的溶解度,具有缓控释效果,可通过进一步的设计达到结肠靶向的目的。
魏秀莉孙宁云吴宝剑吴伟徐惠南
关键词:果胶氯化钙释放度结肠靶向
中药药动学研究进展被引量:18
2006年
吴宝剑吴伟
关键词:中药药动学药物代谢动力学中草药活性成分中药新药开发动力学原理群体药动学
一种间苯三酚口腔崩解片及其制备方法
本发明公开了一种间苯三酚口腔崩解片及其制备方法。采用粉末湿法制粒压片法,制备了间苯三酚口腔崩解片,其包含治疗有效量的间苯三酚和可药用的赋形剂,所述的赋形剂中包括崩解剂,按片剂总重量计,间苯三酚的含量为15~30%,所述的...
陆伟根刘小浩吴宝剑卢文芸
文献传递
Optimization of the biphasic release of indomethacin from HPMC/pectin/calcium chloride matrix tablet by response surface methodology被引量:1
2008年
We studied the effect of two independent variables, the pectin/calcium chloride weight ratio and the overall matrix weight in HPMC/pectin/calcium matrix tablet, on the release of indomethacin. A two-factor 5-level central composite experimental design was employed. Responses of the Peppas correlation parameters n and K and the 10% release time (T0.1) were optimized by response surface methodology. Significant effect of the independent variables on the biphasic release parameters, n and K, was observed. N, K and T0.1 were well fitted with the second-order quadratic equations rather than linear equations. Moreover, the mathematic fitting and the response surfaces showed significant cross-interaction between the pectin/calcium chloride ratio and the overall matrix weight. The optimal formulation with larger n, longer T0.1 and smaller K consisted of medium pectin/calcium chloride ratio around 1.0 and medium matrix weight around 200 mg. Validation studies on the optimal formulations showed good predictability of the n, K and T0.1 values with biases within the range of-7.33% and 6.26%. Our results support that central composite design can be used to optimize drug release from HPMC/pectin/calcium matrix tablet with high predictability.
吴宝剑魏秀莉卢懿吴伟
关键词:OPTIMIZATIONINDOMETHACINPECTINMATRIX
一种间苯三酚口腔崩解片及其制备方法
本发明公开了一种间苯三酚口腔崩解片及其制备方法。采用粉末湿法制粒压片法,制备了间苯三酚口腔崩解片,其包含治疗有效量的间苯三酚和可药用的赋形剂,所述的赋形剂中包括崩解剂,按片剂总重量计,间苯三酚的含量为15~30%,所述的...
陆伟根刘小浩吴宝剑卢文芸
文献传递
一种用于结肠定位给药的在体交联包芯片
本发明属药物制剂领域。涉及一种可用于结肠定位给药的在体交联包芯片。本发明以含药素片为核心,其周围包裹有包衣材料,外层包衣阻滞材料采用特定用量和高重量份钙盐的果胶/钙盐混合物,通过在体交联过程加强果胶的阻滞释放效果,适用于...
吴伟魏秀莉孙宁云吴宝剑
文献传递
多柔比星聚酯微球的制备被引量:8
2005年
采用液中干燥法制备多柔比星聚酯微球,使用星点设计-效应面法优化制备工艺。以药物与药物和聚β-羟基丁酸酯(PHB)总量的重量比、有机相中PHB浓度和水相中聚乙烯醇(PVA)浓度为自变量,载药量、包封率、粒径和跨距为因变量,分别进行多元线性回归和二次多项式拟合。结果表明,4个方程均采用二次多项式拟合的效果较好。根据因变量效应面选择的较佳工艺条件为药物与药物和PHB总量之比6%、PHB浓度50mg/ml、PVA浓度6.5%,按优化工艺制得的微球形态圆整,载药量、包封率、平均粒径和跨距分别为1.0%、16.8%、43.1μm和1.45,体外释放60d累积释放65%。
胡弢吴伟吴宝剑
关键词:多柔比星聚Β-羟基丁酸酯微球星点设计
共1页<1>
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