徐晓立
- 作品数：24 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目新疆维吾尔自治区科技攻关项目广东省中国科学院全面战略合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程动力工程及工程热物理更多>>
- 一种适于重金属污染区种植的能源作物品种筛选方法
- 本发明公开了一种适于重金属污染区种植的能源作物品种筛选方法。该方法包括如下步骤：(1)将能源作物种植于重金属污染区；(2)每隔2~3个月测定作物的株高、株径及蔗糖含量；(3)测定所筛选能源作物的产量；(4)测定能源作物中...
- 陈晓阳谢君朱睿陈国涛梁计南徐宁冯蕾罗思施徐晓立朱国辉黄少伟
- 文献传递
- 重金属污染甘蔗汁酵母发酵生产乙醇的方法
- 本发明公开了重金属污染甘蔗汁酵母发酵生产乙醇的方法。本发明具体提供了酵母S.serevisiae1384或S.serevisiae1347在利用受重金属污染的甘蔗汁发酵制备乙醇方面的应用，并提供了利用受重金属污染的甘蔗汁...
- 陈晓阳谢君朱睿陈国涛徐宁冯蕾罗思施徐晓立
- 文献传递
- 一种适合白腐真菌生长及产漆酶的液体培养基及其应用
- 本发明公开了一种适合白腐真菌生长及产漆酶的液体培养基及其应用。本发明所述液体培养基由碳源、氮源、大量元素、微量元素和水组成。该液体培养基不仅适合白腐真菌的生长，还能够促进真菌分泌漆酶，与普通PDA液体培养基相比，同种真菌...
- 谢君冯蕾罗思施徐晓立张爱萍
- 一种检测氨基苷类抗生素单克隆抗体及其试剂盒
- 本发明提供的一种检测氨基苷类抗生素单克隆抗体及其试剂盒，获取保藏号为CCTCCC201135的杂交瘤细胞株Pami-SP20，并以该株所分泌单克隆抗体所建立的氨基苷类抗生素残留快检方法，即单克隆杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗...
- 杨建军徐晓立于军
- 文献传递
- 抗氨基苷类抗生素单克隆抗体的制备被引量：1
- 2011年
- 为筛选抗氨基苷类抗生素通用型单克隆抗体,为氨基苷类抗生素的检测奠定基础。本研究用EDC方法将链霉素(SM)与分别牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备完全抗原SM-BSA及SM-OVA,SM-OVA免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后,SM-BSA包被酶标板,ELISA筛选阳性克隆,并经有限稀释单克隆化及亚型鉴定,所获阳性克隆注射BALB/c小鼠,制备单抗腹水,并进一步western-blot鉴定其特异性。经有限稀释,获单克隆抗体7株。其中,抗氨基苷类抗生素通用型单克隆抗体一株。
- 杨建军于军徐晓立
- 关键词：氨基苷类抗生素单克隆抗体
- 微孔杂交快速检测主要黄病毒方法的建立被引量：3
- 2008年
- 目的建立特异、敏感、实用的登革病毒Ⅰ-Ⅳ型、流行性乙型脑炎病毒及黄热病毒检测及分型方法。方法在系统分析上述病毒基因组序列基础上,分别设计针对6种病毒的特异性包被探针,扩增、克隆、测序后包被聚乙烯微孔板。随后设计检测用PCR引物,并于引物5′端标记生物素,对待检样品进行扩增后用检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并对包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间等反应条件进行优化。结果初步建立了微孔杂交快速检测上述病毒的方法,试验结果直观,阳性标本吸光度(A)值在0.5以上,阴性结果A值在0.1以下,S/N值在10.0以上。结论PCR-ELISA方法敏感、特异,为上述病毒的快速诊断提供了新的方法。
- 任瑞文徐晓立方美玉刘建伟洪文艳
- 关键词：登革热病毒黄热病毒PCR-ELISA
- 一种适合白腐真菌生长及产漆酶的液体培养基及其应用
- 本发明公开了一种适合白腐真菌生长及产漆酶的液体培养基及其应用。本发明所述液体培养基由碳源、氮源、大量元素、微量元素和水组成。该液体培养基不仅适合白腐真菌的生长，还能够促进真菌分泌漆酶，与普通PDA液体培养基相比，同种真菌...
- 谢君冯蕾罗思施徐晓立张爱萍
- 文献传递
- 佛山市登革2型病毒流行株结构基因序列测定及分析被引量：1
- 2006年
- 目的对我国登革2型病毒1993年广东省佛山市流行株GD06/93结构蛋白基因进行序列测定及分析,追踪其地域来源、基因组结构与致病性的关系,为研究开发登革病毒新型疫苗奠定基础。方法根据登革2型国际标准株NGC序列,设计2对重叠引物,RT-PCR扩增,分别克隆到pMD18-T载体,转化受体菌DH5α,挑取阳性克隆进行PCR、酶切鉴定及序列测定。结果GD06/93株结构基因序列长度为2325bp,编码775个氨基酸。与其它登革2型病毒株TSV01、Taiwan-1008DHF、NGC、44、ThD2_0038_74、ThNH81/93、gd08/98、04、Cuba165/97及S1进行比较,其核酸序列同源性分别为97%、96%、95%、95%、95%、94%、94%、92%、92%、91%。结论GD06/93病毒株的结构基因序列与已发表的其它登革2型病毒株同源性很高。在比较的6株登革2型病毒株中,GD06/93株与同期在澳大利亚流行的TSV01株同源性最高。
- 李建军任瑞文马安德徐晓立沈梅蒋忠军
- 关键词：登革病毒结构基因
- 微孔杂交检测登革病毒及其分型方法的建立被引量：3
- 2006年
- 目的建立特异、敏感、实用的登革病毒检测及分型方法。方法分析登革1￣4型病毒基因组序列,分别设计针对登革病毒1￣4型的特异性包被探针,扩增、克隆测序后包被聚乙烯微孔板。PCR上游引物5'端标记生物素,对待检样品进行扩增后用作检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并通过设定不同的包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间,对PCR-ELISA反应进行优化。结果建立了快速、特异、敏感的登革病毒快速检测及分型方法,试验结果直观,阳性标本吸光度值在0.5以上,阴性结果吸光度值在0.1以下,S/N值在10以上。结论所建立的方法可用作登革病毒感染的早期诊断及分型。
- 任瑞文徐晓立李建军方美玉刘建伟马安德
- 关键词：登革热病毒聚合酶链反应酶联免疫吸附测定杂交
- 一种联合降解木质纤维素的方法
- 本发明公开了一种联合降解木质纤维素的方法。本发明所述方法依次包括稀酸酸解、木质素酸酶解和纤维素酶酶解三个环节。上述方法处理后的木质纤维素降解率为70~90%，而且稀酸酸解及酶解过程所排放的废液对环境无毒无害，木质纤维素降...
- 谢君罗思施张爱萍徐晓立叶广英
- 文献传递
