朱晔斌
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
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- 氧化型低密度脂蛋白的形成及其致动脉粥样硬化的机制被引量：28
- 2009年
- 朱晔斌吴双孔麟麟张文成
- 关键词：氧化型低密度脂蛋白动脉粥样硬化细胞因子
- 大鼠ZFP580基因的克隆与原核表达
- 目的:克隆和分析ZFP580基因cDNA开读框架全编码区/(编码172个氨基酸/)、N端编码区/(编码1-88位氨基酸/)、C端C2H2型锌指主构域编码区/(编码89-172位氨基酸/)。构建ZFP580基因原核表达载体...
- 朱晔斌
- 关键词：基因克隆原核表达动脉粥样硬化
- 文献传递
- C57BL/6小鼠ZFP580 C端编码基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2008年
- 【目的】克隆C57BL/6小鼠ZFP580 C端编码基因cDNA序列,并进行序列测定和分析。【方法】参照GENBANK公布的C57BL/6小鼠ZFP580 cDNA序列(注册号为AK005257),根据ZFP580 C端编码基因cDNA序列设计1对引物,采用RT-PCR技术,从C57BL/6小鼠的肾脏组织中扩增ZFP580 C端编码基因cDNA序列,回收纯化后与T载体连接,构建重组子pMD18-T-ZFP580,转化大肠杆菌DH5α。阳性克隆以限制性酶切分析与PCR法鉴定后,测定序列并分析。【结果】自C57BL/6小鼠肾脏组织获得总RNA,扩增出255 bp的基因片段,成功构建阳性克隆重组子pMD-T-ZFP580,经双酶切和PCR鉴定与预期结果一致。所测定的C57BL/6小鼠ZFP580 C端基因cDNA序列与日本RIKEN基因组中心于GENBANK注册(注册号为AK005257)的完全一致,与人ZNF580 C端编码基因cDNA序列比较,核苷酸序列同源性为90%;该cDNA序列所编码的氨基酸序列与人ZNF580基因C端比较,同源性为100%,均编码有3个串联重复的C2H2型锌指蛋白主构域。其氨基酸序列与大鼠、犬、牛比较,同源性分别为100%、100%、98%。【结论】成功克隆C57BL/6小鼠ZFP580 C端编码基因,该基因在不同种属间高度保守。
- 孙慧燕孟祥艳孔麟麟罗玉玉朱晔斌张文成
- 关键词：C57BL/6小鼠基因克隆
