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殷昕

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:华东理工大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇异羟肟酸
  • 3篇羟肟酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇双酯
  • 2篇前药
  • 2篇氢化
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇羧酸
  • 2篇酰化
  • 2篇细胞
  • 2篇二元羧酸
  • 2篇副产物

机构

  • 7篇华东理工大学

作者

  • 7篇殷昕
  • 6篇虞心红
  • 4篇刘连军
  • 3篇谌志华
  • 2篇李义全
  • 2篇曾海峰
  • 2篇柴传柯
  • 2篇王卫
  • 2篇刘建文
  • 2篇聂海艳
  • 2篇翟民
  • 2篇邓泽军
  • 2篇马红梅
  • 1篇徐子安
  • 1篇胡杨
  • 1篇江淼
  • 1篇苏彩娟
  • 1篇孙仍蔚
  • 1篇江淼
  • 1篇王庆庆

传媒

  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
具有抗肿瘤作用的二元羧酸双(异羟肟酸)酯及制备方法
本发明涉及具有抗肿瘤作用的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的二元羧酸<Image file="DSA00000611413100011.GIF" he="88" imgContent="undefined" ...
虞心红殷昕刘建文刘连军翟民马红梅王卫李义全
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N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
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具有抗肿瘤作用的二元羧酸双(异羟肟酸)酯及制备方法
本发明涉及具有抗肿瘤作用的异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂的二元羧酸<Image file="DSA00000611413100011.GIF" he="88" imgContent="undefined" ...
虞心红殷昕刘建文刘连军翟民马红梅王卫李义全
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一种度洛西汀中间体-(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)-1-丙胺的不对称合成方法
本发明提供一种(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的不对称合成方法,其主要步骤是以(R)-(+)-α,α-二芳基基脯氨醇或(R)-(+)-α,α-二芳基基脯氨醇硅醚为催化剂,采用金属氢化复合物硼氢化钠...
虞心红胡杨徐子安江淼殷昕孙仍蔚苏彩娟
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伏立诺他和盐酸苯达莫司汀的合成与结构修饰
伏立诺他是首个组蛋白去乙酰化酶抑制剂,于2006年10月被美国FDA批准上市,主要用于治疗治疗转移性皮肤T细胞淋巴瘤。它具有异羟肟酸的结构,主要通过与锌离子的络合作用来抑制组蛋白去乙酰化酶的活性。 针对伏立诺他合成中存在...
殷昕
关键词:结构修饰异羟肟酸结构修饰
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N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
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盐酸苯达莫司汀的合成被引量:2
2016年
以2,4-二硝基氯苯为起始原料,依次经甲胺化,选择性还原,N-酰化,环合,催化氢化,N-二羟乙基化,O-甲磺酰化,氯置换,酸化水解和成盐等10步反应合成盐酸苯达莫司汀,其结构经~1H NMR确证,总收率48.4%,纯度99.5%。
殷昕崔美姬江淼谌志华王庆庆虞心红
关键词:药物合成
共1页<1>
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