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基于纳升高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱技术研究蟾酥鲜品中的蛋白质被引量：6: 2017年; 目的采用高分辨质谱方法研究蟾酥鲜品中的蛋白质。方法蟾酥鲜品蛋白经胰酶消化,利用纳升高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱(NanoLC-LTQ-Orbitrap)高分辨质谱技术对酶解多肽进行检测分析。Maxquant检索引擎鉴定蛋白[数据库为两栖纲蛋白序列(amphibia.fasta)]。结果鉴定了407种蛋白质和880种多肽序列。进一步采用基因本体论系统(gene ontology)中的PANTHER分析,对蟾酥鲜品的蛋白质组进行功能注释及分类。结论发现这些蛋白涉及多种信号通路,包括5-羟色胺(5-HT)受体介导通路,β肾上腺素能受体通路,血凝反应,钙信号通路和胆固醇合成与代谢等76种代谢路径。这为发现蟾酥鲜品中的蛋白质和其功能研究提供了实验依据。; 王子月周婧马宏跃朱振华钱大玮段金廒吴启南; 关键词：蟾酥蛋白组学液质联用功能注释

一种药物刺激性的质谱检测方法: 本发明公开了一种药物刺激性评价的质谱检测方法，该方法将药物原液或将药物原液配制成一定浓度的溶液，与细胞共同培养，取细胞上清液，或者将药物注入实验动物体内，取组织液经过提取处理后，然后利用质谱仪，检测药物作用前后炎症物质含...; 马宏跃段金廒周婧闫文丽龚艳王子月; 文献传递

一种中药刺激性评价的检测方法: 本发明提供了一种中药刺激性评价的检测方法，该方法是将中药原液或提取液，皮下注射到实验动物的足趾，以动物的提足次数反应药物刺激所导致的疼痛，以肿胀度反应药物刺激所引导的炎症，结合疼痛和炎症，综合评价药物的刺激性。经过对蟾酥...; 马宏跃段金廒龚艳曹琴钱大玮王子月; 文献传递

利用UPLC-TQ-MS比较蟾酥鲜品和蟾酥商品化学成分被引量：13: 2015年; 蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans或黑框蟾蜍B.melanostictus等近缘种的耳后腺分泌的白色浆汁加工而成,近年来多用于治疗各种癌症,有一定的攻毒抗癌、消肿止痛作用。研究表明其主要抗肿瘤成分为蟾蜍二烯内酯类。蟾蜍二烯内酯有游离型和结合型2种结构。该文通过超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-TQ-MS)对中华大蟾蜍的蟾酥鲜品中蟾蜍二烯酸内酯类成分进行研究。采用UPLC-TQ-MS的正离子多反应监测(MRM)模式。色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35.0℃,流速0.4 m L·min-1,流动相0.1%甲酸超纯水溶液-乙腈溶液。最终结合相关文献推导出蟾酥鲜品的37种蟾蜍二烯内酯成分,其中26种为游离型结构,11种为结合型结构。与蟾酥商品比较,二者之间有18种化合物存在显著差异,研究发现蟾酥的部分化学成分经加工处理后有很大的变化,7种结合型蟾蜍二烯内酯大量减少,11种游离型蟾蜍二烯酸内酯含量也随之明显改变,可能是在加工处理过程中蟾蜍二烯酸内酯部分结合型转化成了游离型。; 王子月王洪兰周婧马宏跃龚艳闫文丽钱大玮; 关键词：蟾酥 LC-MS 蟾毒配基蟾蜍毒素

一种去除蟾酥药材中刺激性物质的方法: 本发明公开了本发明公开了一种去除蟾酥刺激性物质的方法，该方法是取蟾酥药物粉末和水按一定比例混合，提取一段时间，静置，液固分离，去除上清液，得到去除蟾酥药材中刺激性物质的蟾酥药材。本发明通过药理实验和化学分析手段相结合，通...; 马宏跃段金廒钱大玮唐志书牛会霞曹琴王子月; 文献传递

一种中药刺激性评价的检测方法: 本发明提供了一种中药刺激性评价的检测方法，该方法是将中药原液或提取液，皮下注射到实验动物的足趾，以动物的提足次数反应药物刺激所导致的疼痛，以肿胀度反应药物刺激所引导的炎症，结合疼痛和炎症，综合评价药物的刺激性。经过对蟾酥...; 马宏跃段金廒龚艳曹琴钱大玮王子月; 文献传递

一种药物刺激性的质谱检测方法: 本发明公开了一种药物刺激性评价的质谱检测方法，该方法将药物原液或将药物原液配制成一定浓度的溶液，与细胞共同培养，取细胞上清液，或者将药物注入实验动物体内，取组织液经过提取处理后，然后利用质谱仪，检测药物作用前后炎症物质含...; 马宏跃段金廒周婧闫文丽龚艳王子月; 文献传递

应用UPLC-MS/MS探讨芫花酯甲对巨噬细胞分泌花生四烯酸类水平的影响被引量：4: 2015年; 目的:研究细胞上清中6种炎症介质花生四烯酸(AA),白三烯B4(LTB4),前列腺素G2(PGG2),前列腺素F2α(PGF2α),15-脱氧-δ-12,14-PGJ2(15d-PGJ2),5,15-过氧化氢二十碳四烯酸(5,15-Di HETE)的变化,探讨芫花酯甲干预花生四烯酸代谢产生的致炎、诱导平滑肌收缩的作用机制。方法:选取RAW264.7作为体外实验模型,采用三重四极杆质谱,分析空白组及低、高质量浓度组芫花酯甲(0,1.62,6.48 mg·L-1)作用于RAW264.7细胞(5×104个/m L)48 h后细胞上清中6种炎症相关介质的相对含量变化,以探讨芫花酯甲的致炎机制。结果:与空白组相比,AA,PGF2α,PGG2,5,15-Di HETE的相对含量显著升高(P<0.05);与空白组相比较,LTB4在高浓度芫花酯甲刺激时相对含量显著升高,但对于15d-PGJ2,高浓度的芫花酯甲刺激时相对含量呈现下降的趋势(P<0.01)。结论:芫花酯甲增加了巨噬细胞上清液中炎症相关介质AA,5,15-Di HETE及促炎介质LTB4,PGG2,PGF2α水平,减低了抗炎介质15d-PGJ2的水平,提示芫花酯甲通过影响促炎介质和抗炎介质的双重途径,发挥致炎和诱导平滑肌收缩作用。; 闫文丽马宏跃吴德康龚艳王子月陈艳琰段金廒周婧王洪兰张军峰佟书娟; 关键词：芫花酯甲 RAW264.7 抗炎介质炎症机制

蟾酥对大鼠足部的刺激性研究被引量：2: 2015年; 目的评价蟾酥药材的刺激性。方法大鼠足趾一次性sc给予蟾酥10和50 mg·m L-1,以肿胀度(炎症)和提足反应(疼痛)为指标,并结合UPLC-MS足部炎性介质的相对含量变化来反应刺激性。结果蟾酥使大鼠出现明显的提足反应,低浓度(10 mg·m L-1)和高浓度(50 mg·m L-1)组10 min内提足次数分别为(14±5)和(99±8)次(P<0.01),而生理盐水组未出现提足反应;蟾酥使大鼠足部出现明显肿胀,与生理盐水组肿胀度(0.071±0.009)m L相比,蟾酥低浓度和高浓度组30 min后的肿胀度分别为(0.702±0.093)和(1.027±0.11)m L(P<0.01)。蟾酥也引起大鼠足部组织中促炎物质前列腺素E2和前列腺素F2α的相对含量明显增加,抗炎物质前列腺素E1和8,9-Di HETr E的相对含量降低,并且不同剂量给药组间也有显著性差异。结论本实验发现蟾酥对大鼠足部具有一定的刺激性,并且刺激性存在明显的剂量依赖性。; 龚艳周婧马宏跃段金廒钱大玮王子月闫文丽柴川董伟詹瑧佟书娟; 关键词：蟾酥刺激性疼痛炎症

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王子月