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章正

作品数:10 被引量:27H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇神经退行性
  • 4篇神经退行性疾...
  • 4篇退行性疾病
  • 4篇阿尔茨海默病
  • 3篇受体
  • 2篇蛋白检测
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇药物
  • 2篇药效
  • 2篇药效机制
  • 2篇营养因子
  • 2篇神经功能
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇髓磷脂
  • 2篇球蛋白
  • 2篇中枢神经
  • 2篇中枢神经功能

机构

  • 10篇暨南大学
  • 3篇暨南大学附属...
  • 1篇赣州市人民医...

作者

  • 10篇章正
  • 5篇罗焕敏
  • 3篇肖飞
  • 3篇张玉波
  • 3篇代小勇
  • 2篇林熙
  • 1篇周星
  • 1篇龚瑾
  • 1篇周晓雯
  • 1篇苏志坚
  • 1篇薛小燕
  • 1篇刘小艳
  • 1篇鄢黎
  • 1篇李沙沙

传媒

  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中药材
  • 1篇神经药理学报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种成对免疫球蛋白样受体B结合肽及其衍生物与应用
本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为:Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS),其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽...
章正肖飞李雨孙中轻代小勇张玉波林熙冯笑王子健
文献传递
阿尔茨海默病发病机制中相关因素的研究进展被引量:16
2011年
阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种神经退行性疾病,AD的病理改变主要为皮质弥漫性萎缩,沟回增宽,脑室扩大,神经元大量减少,并可见老年斑(SP)、神经原纤维缠结(NFT)等。通常认为SP和NFT是AD的病理学标志,
章正罗焕敏
关键词:阿尔茨海默病发病机制神经退行性疾病神经原纤维缠结病理改变脑室扩大
3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用
本发明公开了3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。本发明发现了MDB或其衍生物兼有维持神经元(或神经细胞)存活和促进突起生长的双重作用,可用于开发神经营养因子拟似剂治疗神经退行性疾病(AD、PD等...
罗焕敏章正
文献传递
原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的抑制作用被引量:6
2012年
目的:探讨原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的影响,寻找潜在的具有抑制Aβ分泌的中药单体,以达到治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的目的。方法:体外培养稳定转染人类阿尔茨海默病β淀粉样蛋白前体(amyloidβ-protein precursor,APP)基因及突变型早老素1(prsenilin-1,PS1)基因的CHO(Chinese hamsterovary cells)细胞系(M146L),使之高效产生β淀粉样蛋白42(amyloidβ-protein,Aβ42),建立Aβ42过度表达的细胞模型。加入待筛选的药物原儿茶酸,用MTT比色法检测不同浓度的原儿茶酸(0.25、0.5、1.0、2.0 mmol/L)对M146L细胞的毒性作用,应用RT-PCR法检测原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的影响。结果:浓度0.25、0.5、1.0mmol/L的原儿茶酸对M146L细胞存活率无明显影响,不具有细胞毒性作用,对M146L细胞APP mRNA表达有抑制作用,并呈剂量依赖性。结论:一定剂量的原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达有明显的抑制作用,其机制有待进一步研究。
薛小燕章正周晓雯周星罗焕敏
关键词:原儿茶酸阿尔茨海默病APPΒ淀粉样蛋白
血脑屏障与阿尔茨海默病
2022年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)自被发现至今依旧是医学界的一大难题,该文综述了血脑屏障(blood brain barrier,BBB)与AD的关系。已有大量研究证实,AD患者的BBB渗漏率升高,而载脂蛋白E4(apolipoprotein E4,ApoE4)则是晚发性AD的最强遗传风险因子。该文着重讨论了引起BBB损伤的原因,以及如何通过修复BBB来达到治疗AD的效果。
吕雪盈章正罗焕敏
关键词:血脑屏障通透性阿尔茨海默病APOE4AΒ沉积小胶质细胞
一种成对免疫球蛋白样受体B结合肽及其衍生物与应用
本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为:Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS),其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽...
章正肖飞李雨孙中轻代小勇张玉波林熙冯笑王子健
文献传递
川芎改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制被引量:5
2022年
目的:通过网络药理学与分子对接技术探讨川芎改善非酒精性脂肪肝炎(NASH)的作用机制,并通过动物模型进一步检测其改善作用。方法:通过中药系统药理数据库及分析平台(TCMSP)收集川芎的候选化合物,利用Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点,DisGenet数据库预测疾病靶点,挑选共有靶点并利用STRING数据库对川芎改善NASH的核心靶点进行PPI蛋白互作分析。此外,利用Metascape分析系统对川芎改善NASH的核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,用Cytoscape软件构建可视化网络,使用AutoDock软件进行分子对接验证。通过小鼠NASH模型进行药效学确证。结果:共获得5个有效化合物和39个潜在的核心治疗靶点。网络分析结果5个有效化合物谷甾醇、杨梅酮、亚油酸乙酯、川芎萘呋内酯、阿魏酸是川芎改善NASH的有效成分,核心基因包括EGFR、ESR1、PPARG、MAPK14、PPARA等。GO富集分析结果发现炎症反应与脂质代谢、核受体和蛋白酶激活、脂肪酸绑定、脂质转运活性等相关。KEGG通路富集结果显示,川芎治疗NASH与众多通路有关,可能通过调节PPAR信号通路、AMPK信号通路、cAMP信号通路、Wnt信号通路等发挥作用。分子对接研究显示,谷甾醇、杨梅酮、川芎萘呋内酯是起主要作用的成分,PPARA和PPARG可能是川芎作用最紧密的靶点。动物实验结果表明,川芎提取物治疗组较NASH模型组血清ALT、AST及肝脏组织TG均有明显改善作用(P<0.05),并明显减轻小鼠肝小叶脂肪变程度。结论:川芎可能通过作用于PPARA和PPARG等核心基因、PPAR等信号通路发挥改善NASH的作用,并通过动物实验验证,川芎可以改善高脂饮食所致的非酒精性脂肪性肝病小鼠的肝功能异常,并减轻小鼠肝小叶脂肪变程度。
王玉平龚瑾李沙沙章正杨倩之单璐琛
关键词:川芎非酒精性脂肪性肝炎网络药理学分子对接
新型促智药物的研究
目的 研究、发现具有神经营养因子样作用的小分子促智药物,并探讨其作用机制。方法 根据我国《药品注册管理办法》及其他相关的技术指导原则,结合现代分子生物学技术、基因组技术、蛋白质组技术等,筛选获得有"苗头"的化合物。完成候...
章正罗焕敏
关键词:阿尔茨海默病Β淀粉样蛋白细胞凋亡
3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用
本发明公开了3,4-二羟基苯甲酸甲酯在制备防治神经退行性疾病药物中的应用。本发明发现了MDB或其衍生物兼有维持神经元(或神经细胞)存活和促进突起生长的双重作用,可用于开发神经营养因子拟似剂治疗神经退行性疾病(AD、PD等...
罗焕敏章正
一种核酸、重组腺病毒、重组载体、转基因细胞系及其应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种核酸、重组腺病毒、重组载体、转基因细胞系及其应用。所述的核酸,其包括如SEQ ID No.1和/或SEQ IDNo.2所示的序列。研究表明本发明所述的核酸能够显著降低Nogo‑A...
肖飞王子健苏志坚陈桂斯潘君平陈国兵刘小艳代小勇鄢黎章正张玉波
共1页<1>
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