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农药和抗生素在微藻纯种培养中的应用被引量：2: 2013年; 纯种的分离培养是微藻产品开发、规模培养和科学研究的基础。微藻易受其他生物污染,又无法低温保存,导致其分离培养面临困难。比较了不同浓度的3种农药和3种抗生素分别对微茫藻18A8,小球藻CE14和亚心形扁藻,小新月菱形藻生长的影响,确定它们用于藻种分离的最佳浓度为百菌清25 mg/L、水合霉素25 mg/L、绿邦200 mg/L、卡那霉素25 mg/L、氨苄西林25 mg/L和制菌霉素1.25 mg/L。采集含有微藻的淡水、海水水样先后培养在混合添加了3种适宜浓度的农药和抗生素的培养基,最终抑制了微藻中其他真菌和细菌的生长,实现了微藻的藻种纯化。; 罗秋兰费小雯邓晓东; 关键词：微藻敏感性农药抗生素

莱茵衣藻APC/C复合物基因家族及CrCDC 20表达谱分析被引量：1: 2018年; 为揭示莱茵衣藻细胞周期调控机制,提高微藻生物量,通过生物信息学方法,对莱茵衣藻参与细胞周期控制的末期促进复合物(anaphase-promoting complex/cyclosome,APC/C)基因家族的性质进行系统分析,包括基因结构、蛋白质特性和进化树分析等.结果显示,莱茵衣藻包含13个APC/C复合物编码基因,在13号染色体存在一个基因簇.除了激活因子细胞分裂周期蛋白20(cell division cycle 20,CDC20)和CDC20同系蛋白1(CDC20 homolog 1,CDH1)相对保守外,莱茵衣藻APC/C复合物的其他亚基与高等植物来源的蛋白质保守性很低.此外,利用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,rt-RT-q PCR)分析了莱茵衣藻Cr CDC20基因在缺氮或缺硫下表达谱,发现Cr CDC20基因在缺硫下上调表达,在缺氮下下调表达,说明Cr CDC20参与莱茵衣藻的营养缺乏胁迫应答反应.; 罗秋兰罗秋兰胡章立; 关键词：E3泛素连接酶

莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p的克隆及原核表达被引量：1: 2014年; [目的]克隆莱茵衣藻缺铁应答基因Femu2p,构建重组表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,优化条件使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。[方法]提取莱茵衣藻CC425的总RNA后,利用RT-PCR和两次重叠延伸PCR相结合的方法获得Femu2p的全长编码区,构建原核表达载体p GEX-6p-1-Femu2p,并将其转入大肠杆菌DL21(DE3)中,利用IPTG诱导融合蛋白的表达并优化表达条件。[结果]Femu2p的全长编码区为2 904 bp,编码967个氨基酸,理论分子量为100.4 k Da,理论等电点为8.86。序列分析结果显示该蛋白属于包含多个C2H2类型锌指结构域的Ran BP2家族。IPTG诱导融合蛋白表达的最佳条件为:IPTG浓度0.25 mmol/L,诱导温度16℃,诱导时间8 h。[结论]成功克隆了Femu2p基因的全长编码区,并使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。; 李亚军罗秋兰费小雯邓晓东; 关键词：莱茵衣藻重叠延伸PCR 原核表达

一种简易方便实现微藻同步化培养的装置: 本实用新型公开了一种微藻的同步化培养装置，其特征在于包含一个简易CO<Sub>2</Sub>通气装置和一个可控光周期培养架。CO<Sub>2</Sub>通过食品级明矾、小苏打和水反应来制备，利用空气泵抽吸，经过空气过滤器...; 罗秋兰邓晓东; 文献传递

莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5及其编码蛋白与应用: 本发明涉及一种莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5及其编码蛋白与应用，所述莱茵衣藻油脂代谢基因CrDGAT2-5是以JGI莱茵衣藻基因数据库公布的au.g4218_t1基因为模板进行扩增cDNA获得，其序列如SEQ I...; 邓晓东费小雯辜博罗秋兰; 文献传递

能源微藻油脂代谢基础研究及高油藻株选育: 邓晓东费小雯李亚军罗秋兰彭明蔡望伟郭建春杨景豪辜博蔡佳佳范新照张毅周玉娇; 该项目发明了高含油微藻突变藻株的筛选方法，对中国热带地区种质资源进行了系统地分类、收集和鉴定，共分离得到23株高含油量和高生物量的藻株。系统研究了培养基组分对微藻生长和油脂积累影响，并优化了培养基成分。首次建立并分析莱茵...; 关键词：; 关键词：微藻选育方法种质资源收集

莱茵衣藻三酰甘油合成限制基因CrPEPC1及其编码蛋白与应用: 本发明公开了一种莱茵衣藻三酰甘油合成限制基因CrPEPC1及其编码蛋白与应用，该基因是来源于莱茵衣藻，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID NO：1DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID NO：2蛋白质序列的...; 邓晓东费小雯罗秋兰蔡佳佳; 文献传递

莱茵衣藻E3泛素连接酶基因CrCUL1的原核表达及重组蛋白纯化: 通过RT-PCR扩增获得莱茵衣藻E3泛素连接酶基因CrCUL1的ORF编码区,将其克隆至含有GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1.获得的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3).对阳性克隆进行IPTG诱导表达.实验获...; 罗秋兰李亚军邓晓东; 关键词：莱茵衣藻原核表达 E3泛素连接酶融合蛋白

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罗秋兰