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衡林森

作品数:46 被引量:47H指数:4
供职机构:重庆邮电大学更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目重庆市高等教育教学改革研究项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 16篇专利

领域

  • 26篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇催化
  • 6篇肿瘤
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇化合物
  • 6篇活性
  • 5篇乙酰
  • 5篇四糖
  • 5篇糖苷
  • 5篇酰基
  • 5篇类化
  • 5篇类化合物
  • 5篇二酮
  • 5篇方酸
  • 4篇药物
  • 4篇天然活性
  • 4篇柠檬
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇羟基
  • 4篇酰胺

机构

  • 26篇重庆邮电大学
  • 8篇四川大学
  • 8篇达县师范专科...
  • 5篇达县师范高等...
  • 3篇西华师范大学
  • 1篇重庆师范大学
  • 1篇四川文理学院

作者

  • 46篇衡林森
  • 11篇陈益钊
  • 11篇李聚才
  • 9篇陈义文
  • 8篇高兴
  • 7篇郁陵庄
  • 7篇李文藻
  • 6篇项昭保
  • 4篇胡启山
  • 4篇陈静
  • 4篇杨大荣
  • 3篇王敏
  • 3篇徐广
  • 3篇龙建林
  • 3篇陈运飞
  • 3篇赵华明
  • 3篇李志民
  • 3篇吕海斌
  • 2篇蒋晓慧
  • 2篇李志民

传媒

  • 11篇四川大学学报...
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇达县师范高等...
  • 2篇中国化工贸易
  • 1篇中成药
  • 1篇合成化学
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇西南师范大学...
  • 1篇重庆邮电学院...
  • 1篇川东学刊
  • 1篇四川文理学院...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇学园

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 5篇1995
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷的合成被引量:1
2007年
本文以3-O-烯丙基-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-α-D-葡萄糖三氯乙酰亚氨酯1为原料,设计合成了尚未见报道的十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷6。其组成和结构已由元素分析、1H NMR、13C NMR表征。
吕海斌蒋晓慧衡林森
N-邻羟基苯基氮氧方酸与铬显色反应的研究和应用被引量:1
2002年
研究了N 邻羟基苯基氮氧方酸与Cr(Ⅵ )的显色反应 ,在柠檬酸 柠檬酸铵缓冲溶液中 ,发生氧化还原反应生成棕黄色水溶性化合物。其最大吸收波长在 4 10nm处 ,ε值为 9.5× 10 3,线性范围为 0~ 75 μg/2 5ml。此显色反应可用于铬的光度测定 。
衡林森龙建林
关键词:吸光光度法显色反应
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮与胺的反应
1996年
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺.
陈益钊李聚才李文藻郁陵庄衡林森彭大权
关键词:酰胺环丁烯二酮吗啉基丁氧基
芳基脂肪基代异方酰胺的合成被引量:1
2000年
实现了对称芳基代异方酰胺与一些脂肪胺的选择性部分酰胺交换反应 ,该反应提供了制备既含芳基又含脂肪基的不对称取代异方酰胺的一种非常有效的通用方法。
衡林森龙建林冉燕
5-氮杂吲哚的合成工艺研究被引量:2
2015年
本文以3-甲基-4-硝基氮氧化吡啶为起始原料,经两步反应合成5-氮杂吲哚。通过单因素实验法研究了温度、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMA)、铁粉等因素对反应的影响。较佳工艺条件下,产品按3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物计总收率为88.57%,较文献[1,2]提高了6%。通过熔点测定、1H NMR对最终产物进行了结构表征。此工艺的优点在于操作简单,反应时间短,成本低,收率高,适合于工业化生产。
高兴衡林森
2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的表征与应用
2005年
针对2-[(1’S,2’R)-(2’-羟基-1’,2’-二苯基乙基)氨基]-3,4-二酮环丁烯硫醇钠的结构,通过元素分析,红外光谱及核磁共振进行了表征,并考察了它与常见金属离子的作用。实验表明,该化合物是一个优良的手性配体。
李志民衡林森彭大权吕海斌
氯乙酸异丙酯合成方法的改进被引量:1
1997年
本文报道了在氯乙酸异丙酯合成中改用硫酸铝作催化剂,具有较高的催化活性.并将共沸酯化改为回流酯化与共沸酯化相结合,酯化收率可达85%.
衡林森
关键词:硫酸铝催化氯乙酸异丙酯
柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法
本发明公开柠檬酸酸催化过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法,在柠檬酸的水溶液中,以至少一种中强酸为催化剂,以过氧化氢为氧化剂,在温度0-100℃下,使柠檬酸氧化得到1,3-丙酮二羧酸;将得到的1,3-丙...
陈义文陈静衡林森
文献传递
N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用被引量:2
2001年
研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。
龙建林衡林森
关键词:吸光光度法显色反应
一种葡聚四糖烷基苷类化合物的制备方法
本发明提供了十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷的一种简便、实用的制备方法,缩短了合成反应步骤,提高了收率,极具实用价值。
衡林森赵晓玲沈燕贾云灿岳学荣刘小琴刘坤段江红
文献传递
共5页<12345>
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