郭志江
- 作品数：6 被引量：48H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家粮食丰产科技工程国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 根癌农杆菌介导获得稗草Ecppc转基因小麦的研究被引量：35
- 2007年
- 采用携带pUbi-Ecppc质粒的3个根癌农杆菌菌株(LBA4404、EHA105和C58c1),对经过预培养10-12 d的春小麦品种扬麦158、Bobwhite和扬麦12的幼胚愈伤组织进行了遗传转化,对筛选中的抗生素浓度、菌液浓度、共培养温度和时间、受体基因型、菌株-质粒组合等影响转化的重要因素进行了研究。首次将单子叶野生C4植物稗草的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(Ecppc)导入不同基因型小麦受体,并得到具有潮霉素(Hyg)抗性的转化植株。从816块共培养愈伤组织中转化得到34株抗性植株,其中14株PCR检测为阳性。扬麦158的转化效率达3.03%。Southern和RT-PCR分析表明,外源基因已整合到小麦基因组并得到正确的转录。生理学检测显示,转基因小麦植株的光合速率和PEPC活性都有所提高。说明Ubiqintin基因启动子控制的稗草PEPC cDNA基因在小麦中可以正确表达和起到一定的生理作用。这些工作为进一步探讨PEPC对小麦光合作用及其他生理过程的影响奠定了基础。
- 张彬丁在松张桂芳石云鹭王金明方立锋郭志江赵明
- 关键词：小麦农杆菌介导法
- 农杆菌介导小麦成熟胚体系的优化被引量：7
- 2008年
- 针对转基因小麦成熟胚转化体系转化效率低,从提高成熟胚愈伤组织质量入手,调节小麦的基因型、成熟胚的培养时间、菌液浓度、侵染时间以及愈伤组织大小几个因素,提高成熟胚转化体系的转化效率;通过农杆菌介导,将目的基因转入到受体小麦成熟胚诱导的愈伤中,利用gus检测的方法检验转化效率;继代360d、自然生长5mm大小的受体小麦品种扬麦10,在菌液浓度OD600为0.8,侵染40min下,gus基因表达率达50%左右,接近幼胚的gus基因表达率。通过对体系的几个因素的调节,提高了农杆菌介导成熟胚转化体系的效率。
- 郭志江张凤路王金明丁在松赵明
- 关键词：小麦成熟胚农杆菌GUS
- 一种调控植物生长和防御平衡的方法
- 本发明提供一种调控植物生长和防御平衡的方法，将能够被植物识别并触发细胞外ROS爆发的外源物质与植物接触，通过触发植物胞外的ROS爆发及其信号转导，进而诱导植物的转录重编程过程，使得植物产生系统获得性适应和系统获得性抗性，...
- 丁在松郭志江周宝元金攻涂江平黄素华王新兵李从锋
- 农杆菌介导遗传转化敏感基因型小麦的筛选鉴定被引量：7
- 2008年
- 敏感型受体小麦品种鉴定的匮乏制约了农杆菌介导小麦的发展。以Gus基因检测及PCR检测为方法,对68个品种的成熟胚愈伤检测Gus基因表达,对8个品种的幼胚转化植株进行PCR检测,结果表明:受体材料扬麦10、师栾02-1、石家庄5号、周麦18、山东01-35、泰山008、Y9-63、邯郸3475经PCR检测,检测到目标基因,为农杆菌侵染敏感型受体材料;扬麦10、师栾02-1侵染后,Gus基因能够表达,且以恢复培养14 d的侵染效果最好,Gus基因表达的愈伤数量增加与蓝斑体积增大,可作为体系优化的受体材料。
- 郭志江丁在松王金明赵明
- 关键词：农杆菌小麦PCR检测
- 家稗Pdk基因叶片特异性表达载体的构建及农杆菌的导入
- 2007年
- 【研究目的】构建含家稗Pdk基因的叶片特异性表达载体;【方法】通过PstI和SalI单酶切分别从质粒pRGN及pUCm-Pdk上获得Rubisco小亚基启动子和Pdk基因,将其连入表达载体pCAMBI1301,并通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105;【结果】构建了由Rubisco小亚基启动子调控的Pdk基因植物表达载体p1301-Prbs-Pdk,选择标记基因为Hpt(潮霉素磷酸转移酶基因),经酶切和PCR鉴定,表达载体已成功导入农杆菌EHA105中;【结论】丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4光合途径中的关键光合酶,本实验中构建了含有rbcs启动子的适于单子叶植物转化的Pdk基因表达载体,为提高转基因植物光合效率奠定了基础。
- 王金明赵明丁在松张斌郭志江
- 关键词：根癌农杆菌
- 农杆菌介导家稗丙酮酸磷酸二激酶（PPDK）基因小麦转化体系优化的研究
- 对受体基因型敏感性的依赖,制约农杆菌介导小麦受体材料的获取范围,外植体材料获取途径的单一,限制了受体材料的获取数量,现有小麦转化体系不具备通用性,造成农杆菌介导小麦转化的低效率。低效率导致小麦基因转化滞后于其他作物。为实...
- 郭志江
- 关键词：外植体农杆菌介导GUS
- 文献传递
