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蕨麻正丁醇部位对急性低压缺氧小鼠的保护作用被引量：15: 2011年; 【目的】观察蕨麻正丁醇部位(n-butanol extract of Potentilla anserine L.,NP)对模拟高原缺氧损伤小鼠的保护作用。【方法】120只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、低压缺氧模型组、红景天组和NP高[0.3 g.(kg.d)-1]、中[0.15 g.(kg.d)-1]、低剂量[0.075 g.(kg.d)-1]组,每组20只。除正常对照组外,各组小鼠在密闭减压舱内,模拟海拔8 000 m维持缺氧18h。检测各组小鼠脑组织含水量,测定脑组织和血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性。并通过HE染色观察各组小鼠脑组织缺氧损伤的程度。【结果】与减压缺氧模型组比较,红景天组和高剂量NP可显著降低减压缺氧小鼠脑含水量(P<0.01或P<0.05),提高小鼠脑组织SOD活力(P<0.01或P<0.05),减少小鼠脑组织MDA的产生(P<0.01或P<0.05),提高小鼠血清SOD活力(P<0.01),减少小鼠血清MDA的产生(P<0.01或P<0.05),降低小鼠血清中CK活性(P<0.01或P<0.05)。HE染色显示,NP及红景天胶囊可减轻小鼠低压缺氧对脑组织的损伤。【结论】蕨麻正丁醇提取部位对模拟高原缺氧损伤具有显著的保护作用。; 王鲁君张岭李灵芝吕琪董培; 关键词：低压缺氧脑含水量丙二醛超氧化物歧化酶

武警后勤学院实验室信息系统设计被引量：4: 2015年; 目的:设计开发实验室管理系统,提高中心实验室管理效率和资源使用率,实现实验室管理的信息化。方法:采用面向对象的开发方法,基于浏览器/服务器(Browser/Server,B/S)模式,在Microsoft Visual Studio 2010开发环境下使用C#语言开发系统。结果:开发生成了可有效防止设备流失、减少设备积压和损耗的实验室管理系统。结论:中心实验室信息化建设是全面提高实验室经济效益和管理水平的有效途径。; 宋月英吕琪张凯张泽; 关键词：信息化手段 INTERNET服务

淋巴瘤患者中血清促红细胞生成素及铁蛋白的变化: 2015年; 目的探讨淋巴瘤患者中血清促红细胞生成素(EPO)水平及铁蛋白水平的变化及其临床意义。方法 23例确诊淋巴瘤的患者及23例健康体检者,抽取其血液样本,测定血红蛋白、促红细胞生成素水平及铁蛋白水平,进行比较分析。结果淋巴瘤患者中大部分患者有贫血;淋巴瘤患者促红细胞生成素水平和铁蛋白水平均显著高于健康对照组(P<0.05);贫血的淋巴瘤患者中血清促红细胞生成素水平较非贫血的淋巴瘤患者升高(P<0.05),而两组间铁蛋白水平并无差异。结论促红细胞生成素水平及铁蛋白水平很可能预测淋巴瘤患者红细胞的生成水平及贫血的程度,但是需要更进一步的研究去证实。; 伊志刚吕琪; 关键词：淋巴瘤贫血促红细胞生成素铁蛋白

葛根素对MCF-7细胞的雌激素样促增殖作用被引量：3: 2012年; 目的以乳腺癌细胞株MCF-7为靶细胞,考察葛根素对其细胞形态及增殖的影响。方法以人乳腺癌细胞株MCF-7为靶细胞,以雌酚酮1×10-8mol/L为阳性对照,同时设空白对照组,葛根素干预组分为1×10-8mol/L、1×10-7mol/L、1×10-6mol/L三个浓度组。①调整细胞浓度为4×104个/L,接种于12孔培养板上。48h后,倒置显微镜下观察细胞形态变化。②调整细胞浓度为2×104个/L,接种于96孔培养板,采用四唑盐法测定各孔的吸光度,计算平均增殖率。上述实验每组均设8个复孔。③调整活细胞浓度为0.9×104个/ml,接种于24孔培养板。24h后,每组设12个复孔。每天随机从每组细胞中各选出3个孔,染色后在光镜下计数活细胞数,取平均值。连续计数3天,以时间为横坐标,活细胞数为纵坐标,作图得细胞生长曲线。结果经葛根素1×10-7mol/L、1×10-6mol/L处理后第1天、第2天和第3天,与空白对照组相比,增殖速度均加快。结论葛根素可剂量依赖地促进MCF-7细胞的增殖,提示其具有弱雌激素样作用。; 张永旺李灵芝龚海英吕琪董培; 关键词：葛根素乳腺癌细胞药物作用药物作用

蕨麻对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其血清差异蛋白表达的初步研究: 目的：研究蕨麻乙醇提取物对大鼠结扎冠状动脉所致急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其对差异蛋白质表达谱的影响。方法：选取雄性SD大鼠随机分为手术对照组，模型组，蕨麻乙醇提取物0.9g·kg-1，1.8g·kg-...; 吕琪; 关键词：心肌缺血再灌注损伤心肌保护蛋白表达; 文献传递

鼠龄对大鼠去卵巢骨质疏松模型的影响被引量：15: 2008年; 目的探讨鼠龄对大鼠去卵巢后骨质疏松的影响。方法3月龄和6月龄Wistar雌性大鼠各16只,分别分为去卵巢组和假手术组。去卵巢组行双侧卵巢切除,6个月后,测定大鼠骨密度、骨矿含量、股骨生物力学和股骨远端形态结构的变化。结果与假手术组相比,去卵巢组全身及脊柱骨密度、骨矿盐含量、股骨最大压缩载荷、最大压缩应力、弹性模量均明显下降(P<0.01);骺板下骨小梁结构排列稀疏,骨小梁间的连接性变差,总量明显减少,6月龄组更明显。结论3月龄和6月龄大鼠去卵巢6个月,均可发生骨质疏松症。6月龄大鼠骨质疏松程度更严重。; 唐存贵李灵芝金鑫张新宁吕琪; 关键词：骨密度生物力学去卵巢骨质疏松症

蕨麻乙醇提取物抑制大鼠急性心肌缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡被引量：11: 2012年; 目的:观察蕨麻乙醇提取物对大鼠结扎冠状动脉所致急性心肌缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡的保护作用,以及对心肌细胞凋亡信号通路中天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶9、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-9,Caspase-3)表达的影响。方法:选取雄性SD大鼠96只随机分为手术对照组,模型组,蕨麻乙醇提取物0.9,1.8,3.6 g.kg-1干预组,阳性药物恬尔心组(盐酸地尔硫卓,diltiazem,30 mg.kg-1)。通过结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血再灌注模型。采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡;RT-PCR检测心肌组织Caspase-3,Caspase-9 mRNA水平;免疫组化染色半定量检测Caspase-3,Caspase-9蛋白水平。结果:TUNEL结果提示心肌缺血再灌注损伤后,心肌细胞出现大量凋亡,模型组凋亡指数为(31.5±3.6)%;各组蕨麻乙醇提取物均明显抑制缺血再灌注损伤所致的心肌细胞凋亡。模型组细胞凋亡导致Caspase-3,Caspase-9 mRNA及蛋白大量表达,而给予蕨麻乙醇提取物后,1.8,3.6 g.kg-1剂量组缺氧损伤心肌Caspase-9mRNA水平显著降低(P<0.05),0.9 g.kg-1剂量组与模型组相比未见明显差异。各剂量组蕨麻乙醇提取物均可显著降低心肌组织Caspase-3 mRNA水平(P<0.05)。免疫组化分析提示各干预组蕨麻乙醇提取物均可显著抑制Caspase-3,Caspase-9蛋白的表达(P<0.05)。结论:蕨麻乙醇提取物能够显著抑制急性心肌缺血再灌注所致心肌细胞凋亡,并抑制Caspase-3,Caspase-9 mRNA水平及蛋白水平的表达。; 秦晓静吕琪张新宁陈福泉李灵芝张永亮; 关键词：心肌缺血再灌注细胞凋亡 TUNEL CASPASE

蕨麻乙醇提取物对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制被引量：5: 2013年; 目的:研究蕨麻乙醇提取物对急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术对照组,模型组,蕨麻乙醇提取物干预组,阳性药物组。建立急性心肌缺血再灌注损伤模型,测定心功能变化,血清学检测乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量;透射电镜观察超微结构变化,免疫组化检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达。结果:与模型组相比,蕨麻乙醇提取物能够明显改善心功能指标及心肌细胞超微结构,降低LDH、CK水平,减少MDA、NO产生,提高SOD活性,抑制iNOS表达。结论:蕨麻乙醇提取物对急性心肌缺血再灌注所致心肌损伤具有保护作用,其可能是通过提高机体抗氧化能力,抑制NO生成而实现的。; 秦晓静吕琪张新宁陈福泉李灵芝张永亮; 关键词：心肌缺血再灌注氧自由基透射电镜诱导型一氧化氮合酶

蕨麻正丁醇部位对EAHY926内皮细胞缺氧损伤的保护作用被引量：8: 2012年; 【目的】探讨蕨麻正丁醇部位对内皮细胞缺氧损伤的保护作用。【方法】采用人脐静脉内皮细胞株(EAHY926)建立缺氧损伤实验模型,通过MTT法测定各实验组细胞代谢率;比色法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和NO浓度;放射免疫法测定内皮素-1(endothelin-1,ET-1)的活性。【结果】3.00 mg/ml、1.50 mg/ml和0.75 mg/ml蕨麻正丁醇部位均能显著减少缺氧损伤内皮细胞LDH的外漏量,并可显著提高细胞内SOD活性,增加NO分泌、减少ET-1的生成。【结论】蕨麻正丁醇部位对内皮细胞缺氧损伤具有显著的保护作用,其机制之一可能是清除缺氧导致的内皮细胞自由基堆积,减少ET-1的释放,增加NO分泌,从而减轻内皮细胞损伤。; 龚海英张岭李灵芝李广策吕琪李建宇陈莉; 关键词：内皮细胞缺氧一氧化氮内皮素-1

pCMV6-Entryp-Entry p62真核表达质粒构建及高表达稳定细胞系的建立: 2014年; 【目的】构建pCMV6-Entry p62真核表达质粒,并将其转染至人乳腺癌细胞株MCF-7中,通过抗生素筛选构建高表达p62的稳定细胞系。【方法】以293ET细胞cDNA为模板,设计引物扩增p62基因片段,双酶切扩增出的目的基因片段及pCMV6-Entry Vector空载体,将酶切后的片段进行连接,转化构建质粒,酶切及测序验证;将构建好的质粒转染入MCF-7细胞株中,G418筛选稳定表达细胞株,并用实时定量PCR和Western blotting进行验证。【结果】酶切及测序结果证实成功构建pCMV6-Entry p62真核表达质粒;实时定量PCR结果显示,与对照组相比,转染p62的MCF-7稳定细胞中p62 mRNA的表达显著升高;Western blotting检测Flag及p62蛋白表达显示,在转染p62的MCF-7稳定细胞检在62 kd位置测到Flag阳性条带,对照组则没有阳性条带。在转染p62的MCF-7稳定细胞中p62蛋白的表达较对照组显著升高。【结论】成功构建了pCMV6-Entry p62真核表达质粒,并成功建立高表达p62的MCF-7稳定细胞系。; 秦晓静吕琪王成艳闫玉仙宋月英孙志广; 关键词：真核表达质粒 MCF-7

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吕琪

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