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陆网军

作品数:15 被引量:0H指数:0
供职机构:常州大学更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 8篇催化
  • 6篇催化剂
  • 4篇乙烯
  • 4篇水体系
  • 4篇相转移
  • 4篇相转移催化
  • 4篇相转移催化剂
  • 4篇硫氢化钠
  • 4篇甲叉
  • 4篇含硫
  • 4篇苯乙烯
  • 3篇丁基
  • 3篇叔丁基
  • 3篇硫醚
  • 3篇抗氧剂
  • 2篇氮气保护
  • 2篇盐酸羟胺
  • 2篇氧化物
  • 2篇液状
  • 2篇乙醇水溶液

机构

  • 15篇常州大学

作者

  • 15篇杜飞
  • 15篇陆网军
  • 6篇马龙
  • 5篇郭静波
  • 4篇郭澄
  • 2篇杜昭辉
  • 2篇叶涛
  • 2篇花蓓蓓
  • 2篇蒋鹏俊
  • 2篇王忠宇
  • 2篇刘涛民
  • 2篇韩斌
  • 2篇范延超
  • 2篇马得森
  • 2篇秦键

传媒

  • 1篇精细石油化工

年份

  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
母液循环制备含硫双酚化合物抗氧剂的方法
本发明母液循环制备含硫双酚化合物抗氧剂的方法,属于合成橡胶、聚烯烃塑料以及润滑油领域。其采用乙醇水溶液为反应溶剂,2,6–二叔丁基苯酚、多聚甲醛、硫化氢或硫氢化钠为原料,氢氧化钠为催化剂,在密闭的反应釜中进行反应,制备甲...
杜飞陆网军叶涛马得森蒋鹏俊
文献传递
烷基苯酚产物的制备方法及废水的有效治理方法
本发明为一种高选择性邻位取代烷基苯酚产物混合液的制备方法。具体涉及以苯酚与异丁烯为原料,采用苯氧基铝为催化剂,均相催化烷基化反应,制备一种含有邻位取代烷基苯酚产物的混合液。采用低压工艺方法制备有机铝化合物催化剂并有效除去...
杜飞郭静波陆网军郭澄马龙
文献传递
一种合成含硫双酚化合物抗氧剂的方法
本发明公开了一种合成含硫双酚化合物抗氧剂的方法,属于抗氧剂技术领域。其采用55~65%乙醇水溶液为反应溶剂,2,6–二叔丁基苯酚、多聚甲醛、硫氢化钠为反应原料,加入结晶成核剂,在密闭的反应釜中进行硫代缩合反应,制备抗氧剂...
杜飞马龙陆网军
一种烷基化二苯胺抗氧剂产品的制备方法
本发明一种烷基化二苯胺抗氧剂产品的制备方法,属于合成材料及润滑油技术领域,将FS-2催化剂、二苯胺、阻聚剂、有机溶剂按比例加入合成反应釜中,二苯胺:α-甲基苯乙烯为1:2.1~2.5;二苯胺:FS-2催化剂为:1:0.1...
杜飞陆网军杜昭辉秦键
一种无废水排放制备苄基羟胺抗氧剂的方法
本发明为一种无废水排放制备苄基羟胺抗氧剂的方法,属于清洁化工合成技术领域。以烷基卤化苄、盐酸羟胺为原料,有机胺化合物为缚酸剂,在有机溶剂中进行合成反应,制备N,N-二苄基羟胺衍生物产品。采用无水体系中进行合成反应,在生产...
杜飞刘涛民陆网军范延超
文献传递
一种制备双(4-叔丁基苄基)硫醚产品的方法
本发明一种制备双(4-叔丁基苄基)硫醚产品的方法,属于医药中间体和聚合物的抗氧化剂制备技术领域,以对叔丁基氯化苄和硫化钠水溶液为原料,在乳化剂和相转移催化剂的同时存在下,反应在有机溶剂-水体系中进行。其中,原料配比为:对...
杜飞陆网军王忠宇韩斌
文献传递
苯乙烯化受阻酚或苯乙烯化酚类抗氧剂产品的制备方法
本发明苯乙烯化受阻酚或苯乙烯化酚类抗氧剂产品的制备方法,属于聚合物抗氧剂产品的制备工艺方法领域。以邻叔丁基苯酚或苯酚、对甲酚、邻甲酚、间甲酚为原料,苯乙烯为烷基化试剂;采用有机酸化合物为催化剂,加入少量阻聚剂,进行催化烷...
杜飞郭静波花蓓蓓陆网军郭澄马龙
文献传递
一种无废水排放制备苄基羟胺抗氧剂的方法
本发明为一种无废水排放制备苄基羟胺抗氧剂的方法,属于清洁化工合成技术领域。以烷基卤化苄、盐酸羟胺为原料,有机胺化合物为缚酸剂,在有机溶剂中进行合成反应,制备N,N-二苄基羟胺衍生物产品。采用无水体系中进行合成反应,在生产...
杜飞刘涛民陆网军范延超
烷基苯酚产物的制备方法及废水的有效治理方法
本发明为一种高选择性邻位取代烷基苯酚产物混合液的制备方法。具体涉及以苯酚与异丁烯为原料,采用苯氧基铝为催化剂,均相催化烷基化反应,制备一种含有邻位取代烷基苯酚产物的混合液。采用低压工艺方法制备有机铝化合物催化剂并有效除去...
杜飞郭静波陆网军郭澄马龙
抗氧剂双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫醚的合成研究
2012年
以2,6-二叔丁基苯酚、多聚甲醛、硫化氢为原料,碱为催化剂,在有机溶剂中进行硫代缩合反应,合成了抗氧剂双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫醚(简称甲叉-4426-S)。适宜工艺条件为:n(2,6-酚):n(多聚甲醛)=1:2.0,n(2,6-酚):n(硫化氢):n(碱催化剂)=1:0.9:0.95,反应温度50~55℃,反应时间45~50 min;产物收率达93%~96%。反应母液循环使用10次,产物收率在92%~96%,熔点142.4~144.1℃,液相色谱纯度大于98.5%,经IR、~1H RMR、^(13)C NMR、LC-MS对产物进行了确证。该合成工艺解决了传统生产过程中的废水污染问题。
陆网军杜飞郭静波
共2页<12>
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