骆晶晶
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
- 供职机构：卡尔加里大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 抗Axin的抗体C8的制备方法
- 抗Axin的抗体C8的制备方法，涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PCR方法扩增出挪威鼠表达Axin 75...
- 骆晶晶贺颖陈明谅林圣彩
- 文献传递
- 抗Axin的抗体C3的制备方法
- 抗Axin的抗体C3的制备方法，涉及一种抗Axin的抗体C3的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹分析的抗Axin的抗体C3的制备方法。先用PCR的方法扩增出编码挪威鼠Axin 348－4...
- 骆晶晶陈明谅贺颖林圣彩
- 文献传递
- 凡纳滨对虾G蛋白Gβ_1亚基的克隆、表达与鉴定被引量：3
- 2006年
- 根据G蛋白Gβ1亚基的保守序列设计简并引物,通过简并PCR和RACE技术,克隆到凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)Gβ1基因的全长cDNA序列。利用Blast、DNAstar和Genedoc软件分析,发现该Gβ1编码的蛋白序列与其他物种已知的Gβ1序列具有相当高的保守性,将它命名为pvGβ1。免疫共沉淀分析发现pvGβ1能在体外适当条件下与对虾Gαs或Gαq相互结合。Westernblot-ting分析发现,pvGβ1在对虾身体各部位都有广泛分布,尤其在脑神经、眼和眼柄有大量表达。说明了Gβ1在对虾的神经系统和光信号传导等生命过程中的重要性。
- 金利华骆晶晶林圣彩叶志云
- 关键词：G蛋白凡纳滨对虾克隆
- 抗Axin的抗体C8的制备方法
- 抗Axin的抗体C8的制备方法，涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PGR方法扩增出挪威鼠表达Axin 75...
- 骆晶晶贺颖陈明谅林圣彩
- 文献传递
- 凡纳滨对虾G蛋白Gα_s基因的克隆和功能鉴定被引量：3
- 2006年
- 寻找并克隆凡纳滨对虾G蛋白α亚基基因,为对虾的生理调控研究提供理论基础.通过简并PCR和RACE技术获得目的基因的全长cDNA序列.将该基因的编码序列克隆到pCMV5表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内cAMP浓度的测定鉴定该基因表达产物的功能.用半定量RT-PCR和Western blotting确定该基因的表达产物在对虾身体各部位的分布.克隆到凡纳滨对虾的G蛋白短式剪切模式Gαs亚基基因,将其表达产物命名为pvGαs-s.pvGαs-s的序列和功能与其它物种的Gαs具有高度保守性.它在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经和腮中大量表达,在触角、眼等部位也有适量分布.说明pvGαs-s在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础.
- 金利华骆晶晶邹海鹰林圣彩叶志云
- 关键词：G蛋白克隆凡纳滨对虾
- 凡纳滨对虾G蛋白Gα_q基因的克隆和功能鉴定
- 2008年
- 为了寻找并克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)G蛋白α亚基,为研究对虾的生理调控提供理论基础,通过简并PCR和RACE反应获得目的基因的全长cDNA序列;用Blast,DNAstar和Genedoc软件对所得序列进行分析,确定所得序列为凡纳滨对虾G蛋白Gαq基因,命名为pvGqα。将该基因的编码序列克隆到表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内Ca2+,IP3浓度的测定鉴定该Gαq亚基的功能,发现该亚基的序列和功能与其他Gαq家族成员具有高度保守性。用Western blotting分析发现pvGαq在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经、眼柄、腮和颚片中有大量表达,在嗅觉器官触角也有适量分布。说明了pvGαq在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础。
- 叶志云金利华邹海鹰骆晶晶林圣彩
- 关键词：G蛋白克隆
