鲁涛
- 作品数：17 被引量：24H指数：4
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种提高自溶链霉菌洋橄榄叶素及其衍生物产量的方法
- 本发明公开了一种敲除自溶链霉菌野生型菌株的<I>orf17</I>基因并发酵提高洋橄榄叶素及其衍生物产量的方法，属于微生物突变的基因工程及发酵方法。本发明通过敲除自溶链霉菌（<I>Streptomyces autolyt...
- 鲁涛纪开燕韩秀林杨玲
- 敲除氧-甲基转移酶基因获得格尔德霉素衍生物的方法
- 本发明所提供的敲除氧-甲基转移酶基因获得格尔德霉素衍生物的方法涉及利用分子生物学手段敲除参与链霉菌活性代谢产物生物合成的基因获得新化合物的方法。本发明克隆并测序了自溶链霉菌中格尔德霉素生物合成基因簇，发现并通过实验验证了...
- 鲁涛尹敏赵立兴韩秀林沈奔
- 文献传递
- 新磷氮霉素A生产菌Streptomyces auratus AGR0001的遗传操作研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立新磷氮霉素A产生菌金黄色链霉菌AGR0001(Streptomyces auratus AGR0001)的遗传操作体系,为阐明其生物合成的调控和后修饰机制,并通过遗传改造提高其产量和获得更多的新化合物奠定基础,同时可为其它链霉菌的遗传操作研究提供新的参考。方法筛选了S.auratus AGR0001生长、产孢的最佳培养基,检测了其对11种不同抗生素的敏感性,探索了将外源DNA导入该菌的最适方法。结果 ISP4和MS培养基分别是S.auratus AGR0001的最佳产孢和生长培养基;该菌对壮观霉素等7种抗生素敏感,对氨苄和羧苄西林具有抗性,对萘啶酮酸和阿伯拉霉素在低浓度有抗性,而在高浓度敏感;使用PEG介导的原生质体转化、电转菌丝体、接合转移等方法均能将外源DNA导入S.auratus AGR0001中。利用接合转移将携带透明颤菌血红蛋白基因vhb(Vitreoscilla hemoglobin)的自杀型质粒p SET152导入S.auratus AGR0001中并整合至其染色体上进行表达,提高了发酵液的抗真菌活性。结论建立了S.auratus AGR0001的遗传操作体系。
- 韩秀林吴姣姣朱园园文孟良鲁涛
- 一株高产自溶霉素的基因工程菌
- 本发明公开了一株自溶链霉菌的基因工程菌株，该菌株是利用分子生物学手段敲除了自溶链霉菌中参与格尔德霉素生物合成的单加氧酶基因所构建的。该菌株通过发酵可大量产生具有很强抗肿瘤活性的化合物自溶霉素。采用本发明所提供的菌株可大大...
- 鲁涛张呈波尹敏
- 文献传递
- 格尔德霉素生物合成与结构改良研究进展被引量：1
- 2008年
- 格尔德霉素是以Hsp90为靶目标的安莎类抗生素,具有多种生物活性。其抗肿瘤活性使其成为目前肿瘤治疗领域的研究热点。综述了格尔德霉素生物合成及结构改良研究进展,并对其作为新型抗肿瘤药物的未来发展方向进行了讨论。
- 尹敏徐丽华鲁涛
- 关键词：格尔德霉素生物合成
- 自溶链霉菌遗传操作研究被引量：4
- 2010年
- 放线菌新种自溶链霉菌能够产生一种称为自溶霉素的抗肿瘤活性产物.虽然自溶霉素具有成为抗肿瘤药物的良好前景,但是自溶链霉菌遗传操作方法的缺乏严重阻碍了对自溶霉素生物合成的研究.本工作对自溶链霉菌中各种遗传操作方法进行了探索.优化了PCR扩增的反应体系和程序,建立了外源DNA导入的方法,确立了构建基因敲除突变株的最佳方案.此外,也摸索了自溶霉素发酵和HPLC检测的适宜条件.利用所建立的方法对自溶链霉菌基因almRⅠ和almRⅡ的功能进行了初步研究,结果表明它们在自溶霉素生物合成过程中起正调控作用.自溶链霉菌遗传操作方法的建立为进一步开发利用放线菌资源奠定了基础.
- 杨本寿尹敏肖正群徐丽华姜成林鲁涛
- LuxR家族调控蛋白的结构及功能被引量：7
- 2010年
- LuxR家族调控蛋白是一类在革兰氏阴性细菌群体感应中起重要作用的调控蛋白,它们参与由酰基高丝氨酸内酯介导的多种生物学过程,调控细菌生物发光、质粒转移、生物膜形成以及多种胞外酶、毒力因子和次生代谢产物的合成。LuxR家族蛋白的研究在医学、环境监测、生物防治和微生物发酵等方面具有巨大的应用潜力。该文综述了LuxR家族调控蛋白近期的研究进展、存在问题及应用前景。
- 郑世超罗瑛鲁涛
- 关键词：LUXR调控蛋白
- 一种提高自溶链霉菌洋橄榄叶素及其衍生物产量的方法
- 本发明公开了一种敲除自溶链霉菌野生型菌株的<I>orf17</I>基因并发酵提高洋橄榄叶素及其衍生物产量的方法，属于微生物突变的基因工程及发酵方法。本发明通过敲除自溶链霉菌（<I>Streptomyces autolyt...
- 鲁涛纪开燕韩秀林杨玲
- 文献传递
- 庆大霉素的生物合成被引量：5
- 2016年
- 庆大霉素是一种多组分的氨基糖苷类抗生素,主要由5种C族化合物组成:庆大霉素C1,C2,C1a,C2 a,C2b。庆大霉素的生物合成可以分为两个过程,首先是从D-葡萄糖开始到形成重要的庆大霉素前体A2,紧接着从庆大霉素A2开始通过一系列后修饰酶的催化逐步形成庆大霉素C族混合物。庆大霉素生物合成的基因簇长度约28kb,编码了DOI合酶、DOI氨基转移酶、脱氢酶、糖基转移酶、氨基转移酶和甲基转移酶等共21个蛋白。本文对庆大霉素生物合成的步骤及合成过程中的关键酶进行了综述,展望了对庆大霉素生物合成进行改造的前景及后续的研究方向。
- 蒋明星鲁涛文孟良
- 关键词：庆大霉素生物合成基因簇
- 磷氮霉素生物合成的研究进展
- 磷氮霉素(PLMs)是由放线菌产生的一类结构独特的聚酮类抗生素,具有抗作物病原真菌、抗肿瘤和抗病毒活性.PLMs是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸化酶2A(PP2A)的高效选择性抑制剂,有发展成为抗肿瘤先导化合物或抗真菌生物农药的...
- 韩秀林赵江源李铭刚丁章贵鲁涛文孟良
- 关键词：基因簇生物合成聚酮合酶
