黄群
- 作品数：10 被引量：64H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 石菖蒲挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：17
- 2014年
- 目的:对石菖蒲挥发油的化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从石菖蒲中提取挥发油,通过优化程序升温条件,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术鉴定挥发油中的化学成分,并用气相色谱面积归一法测定了各成分的相对含量。结果:鉴定出其中的25个成分,占总挥发油含量的93.27%,其中6种成分在石菖蒲的相关GC-MS分析中未见报道。结论:石菖蒲挥发油的主要成分为甲基丁香酚(2.60%)、异丁香酚甲醚(2.35%)、α-细辛醚(32.18%)、β-细辛醚(54.73%)。
- 唐怡任刚黄群杨改红刘校妃袁金斌罗小泉陈海芳严志宏
- 关键词：挥发油Α-细辛醚Β-细辛醚气相色谱-质谱
- HPLC-MS/MS快速测定远志中远志■酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量被引量：12
- 2014年
- 目的：建立一种远志中远志酮Ⅲ和3,6＇-二芥子酰基蔗糖含量的HPLC-MS/MS分析方法。方法：采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱,（4.6 mm×100 mm,3.5μm）,流动相乙腈-0.1%甲酸水（28∶72）,流速0.3 m L·min^-1,进样量10μL,柱温20℃。质谱条件：电喷雾负离子化模式,多反应监测模式（MRM）,检测离子对分别为m/z 567.2~345.1（远志酮Ⅲ）,m/z 753.3~205.1（3,6＇-二芥子酰基蔗糖）。结果：两种成分的线性关系良好,分析过程只需6 min。远志酮Ⅲ的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.2%,2.5%,回收率为96.1%~101.7%（RSD 2.4%）;3,6＇-二芥子酰基蔗糖的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.3%,2.4%,回收率为95.7%~101.4%（RSD 2.0%）。结论：该方法快速、灵敏、选择性好,适合远志中远志酮Ⅲ和3,6＇-二芥子酰基蔗糖的定量分析。
- 杨改红程昊黄群严志宏杨武亮陈海芳袁金斌
- 关键词：远志高效液相色谱-质谱联用
- 白参及红参中五种人参皂苷含量的HPLC-MS/MS法快速测定被引量：9
- 2015年
- 目的建立一种HPLC-MS/MS测定白参及红参中五种人参皂苷的含量的分析方法,以阐明红参白参中这五种成分含量的品质特点。方法采用Zorbax Eclipse plus C18柱（4.6mm×100 mm,3.5μm）分离,以0.1%甲酸（A）-含0.1%甲酸的乙腈（B）为流动相,流速0.5 ml·min-1梯度洗脱,进样量10μl,柱温30℃。采用ESI-离子源,多反应监测扫描模式（MRM）进行Rb2,Re,Ro,20-S-F1的定量分析,选择性离子扫描模式（SIM）进行20-S-Rh2的定量分析。结果方法的线性参数、重复性、稳定性良好,精密度RSD值均小于4.0%（n=6）,平均回收率均在95.0%-102.0%范围内,其RSD值均小于5.0%。白参中Rb2,Re,Ro,20-S-F1的含量显著高于红参,红参中20-S-Rh2的含量显著高于白参。结论该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高,适合人参皂苷Rb2,Re,Ro,20-S-F1,20-S-Rh2的定量分析。
- 刘校妃张志强邹志琴黄群杨改红唐怡严志宏陈海芳袁金斌
- 关键词：人参皂苷HPLC-MS/MS
- 一种马兜铃的蜜炙工艺
- 本发明公开了一种马兜铃的蜜炙工艺。具体实施方案是：拣净马兜铃生品中的杂质，去除马兜铃果实上多余的丝，将马兜铃果实掰开成瓣，搓碎，在室温下，将马兜铃生品置加水的炼蜜中闷润至炼蜜被马兜铃充分吸收，然后置恒温干燥箱中烘制，结束...
- 袁金斌杨改红杨武亮杨标黄群马志林
- 文献传递
- 中药枳壳葡萄内酯活性代谢产物的色谱筛选
- 2013年
- 目的:建立生物基质中乙酰胆碱酯酶抑制剂(AchEI)分离、筛选和鉴定的色谱联用技术,筛选大鼠血浆中的葡萄内酯活性代谢产物。方法:基于乙酰胆碱酯酶的经典分析方法,构建AchEI的流动生化反应与检测系统。葡萄内酯口服给药后,制备得到的大鼠血浆样品经色谱分离后,同时进行质谱、紫外和生化检测,实现葡萄内酯活性代谢产物的分离、筛选和鉴定。结果:筛选得到几个活性代谢产物,发现1个具有较强生物活性的代谢产物。结论:所提出的色谱联用技术可以应用于生物基质中AchEI的在线筛选和鉴定。
- 黄群杨改红袁金斌杨武亮陈海芳杨明
- 关键词：葡萄内酯代谢产物活性筛选
- 代谢组学在中药研究中的应用进展被引量：5
- 2014年
- 代谢组学是功能基因组学和系统生物学研究不可或缺的重要组成部分,是通过考察生物体系受刺激或扰动前后代谢产物的动态变化,研究生物体系的代谢网络的一种技术。应用代谢组学高通量、整体性的研究思路来理解中药的作用过程,与中医药的整体、辩证观点是一致的。代谢组学已成为中药研发的一个重要途径和手段,为中药现代化在技术上提供巨大支持,有助于为中药现代化研究寻找更多有效的突破口。本文在前人综述的基础上,着重概括了中药代谢组学研究方法近3年来在中药有效物质基础和作用机制、药物作用模型的鉴别和确证、毒性研究和中药安全性评价等方面的应用情况,同时展望了代谢组学方法所面临的机遇和挑战。
- 杨改红任刚肖锡林黄群余日跃杨武亮陈海芳袁金斌
- 关键词：代谢组学中药研究
- 代谢组学在中药毒理学研究中的应用被引量：6
- 2014年
- 代谢组学是近年来发展起来的用于研究生物体系受外部刺激所产生的所有代谢产物变化的一门新兴技术。由于其具有与中医理论整体观类似的特点,并可根据代谢物组的图谱变化发现生物标志物,阐明中药毒性的整体效应,近几年代谢组学方法在中药毒理学研究中广泛应用。本文综述代谢组学在中药单味和配伍的毒理学研究以及中药毒性成分研究的进展。
- 黄群杨改红袁金斌杨武亮陈海芳严志宏
- 关键词：代谢组学中药毒性中药毒理学安全性评价
- 茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸含量的高效液相色谱波长切换法同时测定被引量：10
- 2016年
- 目的建立茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸含量的测定方法。方法采用紫外波长转换检测的RP-HPLC法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液（75∶25）,检测波长为0~5 min,241 nm（去氢土莫酸）,5~16 min,210 nm（茯苓酸）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果去氢土莫酸和茯苓酸分别在25.5~255.0μg·ml-1（r=0.9999）和11.16~111.6μg·ml-1（r=0.9999）,浓度与峰面积呈良好的线性关系;方法回收率分别为100.4%（RSD=2.8%）、99.1%（RSD=2.9%）。结论 HPLC法快速、准确、选择性好、灵敏度高,适合茯苓中去氢土莫酸和茯苓酸的含量测定。
- 刘校妃李健康唐怡黄群杨改红严志宏陈海芳袁金斌
- 关键词：高效液相色谱茯苓去氢土莫酸茯苓酸
- 一种马兜铃内酰胺的半合成方法
- 本发明公开了一种马兜铃内酰胺的半合成方法。以马兜铃酸(AAs)为原料，将其硝基还原为亚氨基，得到相应的马兜铃内酰胺(ALs)，经分离纯化后，所得产物可用作中药对照品。本发明的马兜铃内酰胺的半合成方法工艺简单，副反应少，收...
- 袁金斌黄群任刚杨武亮杨改红陈海芳马志林
- 文献传递
- 一测多评法测定马兜铃中4个马兜铃酸类成分含量被引量：6
- 2014年
- 目的:建立一测多评法测定马兜铃中4个马兜铃酸类成分的含量。方法:以马兜铃酸A为内参物,得到马兜铃酸C、马兜铃酸D和马兜铃酸B与马兜铃酸A的相对校正因子,通过马兜铃酸A的含量和校正因子计算其他3个成分的含量。结果:马兜铃中马兜铃酸类成分间的相对校正因子分别为f马兜铃酸C/马兜铃酸A=0.8389,f马兜铃酸D/马兜铃酸A=0.7822,f马兜铃酸B/马兜铃酸A=0.7782。一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论:所建立的一测多评法准确可靠,可用于马兜铃中4个马兜铃酸类成分的同时分析。
- 黄群徐刚杨改红袁金斌杨武亮陈海芳杨明
- 关键词：一测多评相对校正因子HPLC
