孔焕育
- 作品数：20 被引量：140H指数：4
- 供职机构：广东省中山市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 卡托普利单次和多次给药对自发性高血压大鼠模型的作用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨自发性高血压大鼠（SHR）是否同时适用抗高血压药物单次给药的快速评价和连续给药的降压效果评价。方法SHR大鼠分组给药后,用Powlab/16sp测量单次和多次给药后不同时间点SHR大鼠SAP、DAP、BMP和HR的变化。结果卡托普利单次给药1~2 h内对收缩压和舒张压有明显的降压作用（P〈0.05）,而连续给药随着给药时间延长给药28 d降压作用更为明显（P〈0.01）。结论自发性高血压大鼠既可用于降压药连续给药的药效学评价,也适用于单次给药的降压药快速筛选。
- 林继红孔焕育王卫国曹莹顾为望庞建新
- 关键词：卡托普利自发性高血压药物筛选模型
- 五灵肩周丸镇痛抗炎作用和急性毒性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究五灵肩周丸的镇痛抗炎作用及急性毒性。方法:采用小鼠扭体实验和甲醛致痛模型来观察五灵肩周丸的镇痛作用;抗炎实验采用大鼠棉球肉芽肿实验及小鼠二甲苯致耳廓肿胀模型;采用小鼠单次ig的方法测定其LD50。结果:给予3.8,7.6 g·kg-1的五灵肩周丸能明显减少醋酸所致小鼠的扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P<0.01);五灵肩周丸在3.8,11.4 g·kg-1时能明显减轻甲醛致痛实验中小鼠的Ⅰ相疼痛反应(P<0.01),但对甲醛引起的Ⅱ相疼痛反应没有显著影响;剂量为7.6 g·kg-1时对大鼠棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用(P<0.05);急性毒性试验表明,其LD50为148.4 g·kg-1。结论:五灵肩周丸具有明显的镇痛抗炎作用,且具有较高的安全性。
- 刘霭明孔焕育石光罗超曹莹谢宝平庞建新丘玉昌
- 关键词：镇痛抗炎急性毒性
- 少腹逐瘀汤活血化瘀及镇痛、抗炎作用的实验研究被引量：31
- 2012年
- 目的:评价少腹逐瘀汤的活血化瘀和镇痛、抗炎作用。方法:采用肾上腺素+冷水浸方法制作大鼠急性血瘀模型,实验分为正常组,模型组,丹参片组,少腹逐瘀汤低、中、高剂量组,通过检测血液流变性变化以及血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平,评价活血化瘀作用;采用小鼠醋酸扭体实验和大鼠棉球肉芽肿实验评价镇痛、抗炎作用。结果:少腹逐瘀汤能显著改善急性血瘀大鼠的的全血黏度和血浆黏度,降低急性血瘀大鼠血浆TXB2水平,升高血浆6-keto-PGF1α水平;并能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数;抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。结论:少腹逐瘀汤具有明显的镇痛、抗炎和活血化瘀作用,其活血化瘀作用与调节血浆TXA2/PGI2的平衡有关。
- 丘玉昌曹莹孔焕育贺巍
- 关键词：中医药疗法炎症中医药疗法少腹逐瘀汤
- 石参在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用
- 本发明提供了石参(蝶形花科狸尾豆属长穗猫尾射Uraria crinita(Linn.)Desv.ex DC.的全草或根)在制药中的新用途，即用于制备治疗II型糖尿病药物。所述药物由石参提取物和药学上可接受的辅料组成，其中...
- 庞建新刘晓萍曹莹孔焕育王杞妹刘中秋丘玉昌王广发张嘉杰
- 文献传递
- 高通量端粒酶抑制剂筛选模型融合表达载体的构建及转化被引量：1
- 2009年
- 目的构建含不同结构域的人端粒酶逆转录酶(hTERT)酵母三杂交系统融合蛋白表达载体并转化酵母。方法采用PCR法从pCLXSN-hTERT质粒中提取不同的hTERTcDNA片段,纯化分离定向克隆到pYESTrp3质粒,构建包含不同hTERT蛋白结构域的编码序列的重组质粒,转化大肠杆菌,经PCR、酶切、测序鉴定,将阳性重组质粒转化酵母菌,进行毒性和自激活检验。结果经过测序验证,重组融合蛋白表达载体pYESTrp3-hTERT构建成功,转化酵母无毒性和自激活性。结论成功构建能用于酵母三杂交系统的融合蛋白表达载体,可于酵母三杂交系统筛选端粒酶抑制剂及hTERT和hTR间的相互作用。
- 王卫国曹莹张群张慧敏刘晓萍孔焕育庞建新吴曙光
- 关键词：HTERT端粒酶抑制剂
- 白花前胡素对脂多糖/盐酸诱导急性肺损伤小鼠的保护作用及相关机制研究
- 目的：探讨该类化合物对脂多糖(LPS)或盐酸(HCl)诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用及相关机制。方法：选取20-25g重的雄性BABLc小鼠,随机分组。小鼠经0.12ml/20g的戊巴比妥钠(10mg/ml)麻醉后,用5...
- 喻鹏久李静荣朱正光孔焕育金宏张俊艳李中皇田园新伍小芸张嘉杰吴曙光
- 关键词：急性肺损伤药理作用肺保护
- 文献传递
- 四种口服降糖药治疗2型糖尿病的药物经济学分析被引量：2
- 2016年
- 目的：研究四种口服降糖药阿卡波糖、二甲双胍、瑞格列奈以及格列齐特在2型糖尿病治疗中的成本、疗效,为临床合理用药提供数据参考。方法：将本院2011年8月~2015年6月收治的272例糖尿病患者随机分为A、B、C、D四组,分别给予阿卡波糖、二甲双胍、瑞格列奈以及格列齐特治疗,并进行成本、疗效对比。结果：空腹状态下降血糖疗效为89.71%、85.29%、77.94%、86.76%,成本疗效比为5.15、0.20、6.11、1.86;餐后2h降血糖疗效为95.59%、76.47%、82.35%、79.41%,治成本疗效比为4.83、0.22、5.78、2.03。结论：从药物经济学角度看,二甲双胍是控制空腹血糖浓度最佳治疗方案,阿卡波糖是控制餐后血糖最佳治疗方法,但费用略高。临床降糖治疗时,应结合患者实际情况,选用合理的治疗方案。
- 程小荣孔焕育赵伟国陈社带
- 关键词：2型糖尿病口服降糖药药物经济学
- 尖吻蝮蛇血凝酶药效评价及其作用机制被引量：62
- 2010年
- 目的:研究注射用尖吻蝮蛇血凝酶(Haemocoagulase Agkistrodon,HCA,商品名苏灵)的止血效果及其作用机制。方法:通过体内外形成血栓实验,了解药物的凝血效果及其是否激活凝血因子ⅩⅢ;通过HCA对纤维蛋白原的裂解作用探讨其凝血机制。结果:HCA作用下体内外形成血栓的大小与立止血相差不大,差异无统计学意义;蛋白凝胶电泳图显示HCA作用12 h后纤维蛋白原α亚基带消失;高效液相色谱图显示在8.8 min处有明显的峰出现。结论:HCA具有良好的止血效果,且不激活凝血因子ⅩⅢ;HCA能水解纤维蛋白原的α亚基,裂解出A肽片段(FpA),形成纤维蛋白单体(αBβγ),并聚合成纤维蛋白多聚体,发挥止血作用。
- 石光庞建新孔焕育罗超刘霭明金宏曹莹
- 关键词：尖吻蝮蛇血凝酶止血机制药效评价纤维蛋白原
- 苏灵局部止血及体外抑制FXa+t-PA诱导纤溶酶原激活作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨苏灵(SL)体外对人血浆凝固时间的影响、局部给药对小鼠剪尾后出血的促凝作用及体外对纤溶系统的影响。方法将磷酸钠缓冲液、SL溶液和人凝血酶溶液与人血浆混合,血凝仪测定其凝固时间;将分别浸有磷酸钠缓冲液(溶媒组)、SL溶液和人凝血酶溶液的纱布敷于小鼠剪尾后的伤口上,计算出血时间和出血量,评价各组的止血效果;采用SDS-PAGE方法检测SL对人纤溶酶原的降解作用,吸光度法测定SL体外对FXa+t-PA诱导的纤溶酶原激活作用的影响。结果 SL和人凝血酶能明显缩短人血浆凝固时间,并能明显缩短小鼠剪尾的止血时间及减少出血量,与溶媒组比较差异有统计学意义(P<0.05);SL对人纤溶酶原没有直接的裂解作用,不激活人纤溶酶原;SL可抑制FXa+t-PA诱导的人纤溶酶原体外激活。结论 SL具有良好的局部止血效果,其部分作用机制可能与抑制FXa激活纤溶系统有关。
- 孔焕育曹莹米鹏程庞建新
- 关键词：人纤溶酶原
- 尖吻蝮蛇血凝酶止血作用的机制被引量：28
- 2013年
- 目的:考察注射用尖吻蝮蛇血凝酶(saculin)止血作用的机制。方法:通过分析saculin对纤维蛋白原、凝血因子XIII(FXIII)、凝血因子X(FX)和凝血酶原的直接作用探讨其止血机制及对血液系统的影响。结果:saculin能水解纤维蛋白原释放A肽(FpA)和少量的B肽(FpB),不激活FXIII、FX和凝血酶原,但其形成的纤维蛋白单体能利用FXIIIa和Ca2+通过共价交联形成多聚体。结论:saculin在出血局部通过水解纤维蛋白原释放出FpA和少量FpB,利用FXIIIa形成稳定的纤维蛋白凝块而止血;而在未损伤的血管内,sa-culin作为单一成分,不会引起血管内栓塞、弥散性血管内凝血等并发症。
- 米鹏程黄莹孔焕育曹莹金宏庞建新
- 关键词：尖吻蝮蛇血凝酶止血机制凝血因子XIII凝血因子X凝血酶原
