李杨
- 作品数：14 被引量：68H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药组分配伍研究方法及应用实践被引量：6
- 2016年
- 中药有效组分配伍是中药配伍的新模式,包括单味药组分配伍、经典药对组分配伍、方剂组分配伍、功能相似组分配伍等,其研究方法主要涉及有效组分的提取、活性组分筛选、配伍方案设计等。本文对中药组分配伍研究方法及应用进行综述。
- 李杨张梅
- 关键词：组分配伍研究方法
- 基于视网膜Müller细胞的人参皂苷类成分调节糖基化终末产物干预下HIF-1α表达的谱效关系研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究人参须根皂苷HPLC指纹图谱与调节糖基化终末产物干预下视网膜Müller细胞HIF-1α活性表达之间的关系,筛选人参防治糖尿病性视网膜病变的活性成分。方法:采用HPLC建立10批人参须根皂苷指纹图谱,测定人参皂苷类成分抑制糖基化终末产物干预下视网膜Müller细胞HIF-1α的表达活性,运用偏最小二乘法研究特征峰面积与药效值之间的谱效相关性。结果:10批人参须根皂苷提取物(剂量:400mg/L)对HIF-1α的活性表达均有不同程度的抑制作用,其中人参皂苷Re、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rd及4个尚未确定结构的成分可能是人参防治糖尿病性视网膜病变的主要活性成分。结论:谱效关系研究为筛选人参防治糖尿病性视网膜病变活性成分提供了一个有效途径。
- 王紫燕李杨姚红娥罗佳李春沁张梅谢学军
- 关键词：糖尿病性视网膜病变HIF-1Α谱效关系
- 基于网络药理学的黄连-木香药对治疗溃疡性结肠炎作用机制研究被引量：6
- 2019年
- 目的:采用网络药理学方法预测香连丸中黄连-木香药对治疗溃疡性结肠炎的作用机制,为中药复方香连丸的研究提供参考。方法:计算机检索TCMSP数据库,收集黄连-木香药对治疗溃疡性结肠炎的活性成分和作用靶点。采用Cytoscape3.7.0软件构建“化学成分-靶点-疾病”网络,最后通过DAVID数据库进行KEGG通路富集分析。结果:预测出黄连-木香药对治疗溃疡性结肠炎的154个活性成分和1248个蛋白靶点,发现黄连-木香药对主要通过调节炎症因子、细胞凋亡、细胞免疫等方面发挥治疗溃疡性结肠炎的作用。结论:通过网络药理学预测了黄连-木香药对治疗溃疡性结肠炎的潜在作用机制,为临床应用黄连-木香药对乃至香连丸治疗溃疡性结肠炎提供了理论依据。
- 文建霞李杨郝俊杰
- 关键词：黄连木香香连丸网络药理学溃疡性结肠炎
- 基于网络药理学的“麻黄-桂枝”配伍治疗感冒机制研究被引量：3
- 2019年
- 目的:以“麻黄-桂枝”为例,利用网络药理学技术研究中药“相须”配伍治疗感冒机制。方法:通过中药系统药理学分析平台建立麻黄、桂枝的化学成分和靶点数据集;OMIM数据库筛选感冒相关的靶点;PPI数据库构建蛋白交互靶点;Cytoscape软件构建“化学成分-靶点-疾病”交互网络图。筛选出麻黄和桂枝配伍治疗感冒的直接作用靶点,利用DAVID数据库对入选靶点进行KEGG通路富集和GO分析。结果:筛选出麻黄和桂枝治疗感冒的13个靶点和6条通路,麻黄和桂枝配伍可以通过调节HIF-1信号通路、雌激素信号通路、Toll样受体信号通路等来治疗感冒,一氧化氮合酶是麻黄和桂枝配伍后共同调节的重要靶点。结论:利用网络药理学技术从系统生物学的角度探讨麻黄、桂枝相须配伍机制,为中药的配伍机制研究提供参考。
- 张乐李杨郝俊杰
- 关键词：相须网络药理学感冒
- 基于网络药理学的秦艽抗炎活性作用分析被引量：4
- 2019年
- 目的:通过网络药理学方法预测秦艽抗炎活性主要成分的作用靶点,构建干预炎症的“活性成分-炎症靶点-抗炎通路”网络关系,预测其干预炎症的靶点及机制。方法:通过中药系统药理学分析平台建立秦艽的化学成分和靶点数据集;OMIM数据库筛选炎症相关的靶点;PPI数据库构建蛋白交互靶点;用Cytoscape软件构建“化学成分-作用蛋白-炎症靶点”交互网络图。筛选出秦艽调节炎症的关键作用靶点,利用DAVID数据库和Cytoscape的插件ClueGO对入选靶点进行KEGG通路富集和GO分析。结果:经筛选和分析获得11个秦艽活性成分,主要为秦艽乙素、秦艽甲素、西藏龙胆碱、α-香树脂醇、秦艽丙素、马钱苷酸等;筛选和分析获得25个抗炎靶点,包括细胞肿瘤抗原p53、NF-kappa-B必需调节剂、肿瘤坏死因子受体相关因子6等,秦艽发挥抗炎作用的可能通路包括细胞凋亡、TNF信号通路、MAPK信号通路等。结论:预测秦艽调节炎症的潜在靶点,揭示其作用机制,为进一步研究秦艽的抗炎机制和临床应用提供参考。
- 李杨张乐郝俊杰
- 关键词：秦艽炎症网络药理学
- 波棱瓜子多糖含量测定方法研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立波棱瓜子多糖的含量测定方法,并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法:采用水提醇沉法提取多糖,以葡萄糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量,通过单因素实验,对显色条件进行优选,并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果:优化后的测定条件为显色波长488nm,5%苯酚的用量0.2mL、浓硫酸用量4.0mL、60℃水浴15min。该条件下,平均加样回收率为100.74%,RSD=2.23%,测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1.15%~2.16%。结论:该含量测定方法准确、简便、经济,适用于波棱瓜子多糖的含量测定。
- 刘美琳董佳悦安太勇李杨张梅
- 关键词：波棱瓜子多糖苯酚-硫酸法
- 不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱,并对各峰来源进行归属。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil OSD-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%甲酸水溶液(梯度洗脱),紫外检测器:检测波长为250 nm,蒸发光散射检测器:漂移管温度为105℃,空气体积流量为3.2 L/min;进样量20μL;流速为1 mL/min。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2008版)》对12批不同配比补肾活血方指纹图谱进行相似度计算,并对各共有峰进行药材来源归属及成分指认。结果:建立了不同配比补肾活血方指纹图谱;在其HPLC-UV指纹图谱中标定了23个共有峰,其中1～15、17、21号峰来源于葛根,18～20、22、23号峰来源于丹参,16号峰为丹参和葛根共有。在其HPLC-ELSD指纹图谱中标定了7个共有峰,其中1’～4’号峰来源于葛根,5’号峰来源于丹参,6’、7’号峰来源于人参。通过与对照品对照指认出复方中4个成分,分别是6/3’号峰为葛根素,22/5’号峰为丹酚酸B,10号峰为大豆苷,6’号峰为人参皂苷Rb1。结论:建立了不同配比补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱,为筛选补肾活血方最佳配比、确定其防治DR药效物质奠定基础。
- 刘思妍王芯李艳玲潘奕璇李杨谢学军张梅
- 关键词：补肾活血方HPLC-UV-ELSD指纹图谱均匀设计法
- 丹参提取物对糖基化终末产物/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α作用的谱效关系研究被引量：6
- 2017年
- 目的探讨丹参提取物对糖基化终末产物(AGEs)/缺氧条件下视网膜Müller细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的药理作用与化学成分之间的关系,并以丹参酮IIA为对照,初步探索丹参治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的药效物质基础。方法采用HPLC法建立10批丹参提取物的指纹图谱,获得各特征峰的峰面积。在AGEs/缺氧条件下培养视网膜Müller细胞,并测定丹参提取物给药组及丹参酮IIA对照组HIF-1α的表达量。结合灰色关联分析法与偏最小二乘法回归分析成分与药效之间的谱效相关性。结果根据10批样品指纹图谱共标示出17个特征峰。与模型组相比,10批样品及丹参酮IIA对照组均能降低视网膜Müller细胞HIF-1α的表达量。谱效相关性研究显示峰1、5、6、9、10、11、12、14、15、16代表的化学成分对抑制HIF-1α表达具有较大的贡献。结论初步确定15,16-二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA及6个尚未确定结构的成分(峰1、5、6、9、14、15)为丹参治疗DR的可能药效物质。
- 李杨徐秒陈换飞王曼张梅谢学军
- 关键词：丹参提取物谱效关系视网膜MÜLLER细胞低氧诱导因子-1Α
- 基于网络药理学的当归补血汤治疗贫血的作用机制研究被引量：13
- 2018年
- 目的:利用网络药理学技术预测当归补血汤治疗贫血的作用机制。方法:通过TCMSP和TDT获取当归补血汤相关活性成分的化学结构;OMIM筛选贫血相关靶点;PPI构建当归补血汤和贫血的交互靶点;利用Cytoscape软件构建"化学成分-靶点-疾病"交互网络图。通过网络拓扑特征评价筛选出与当归补血汤治疗贫血方面的相关靶点;利用Bluego插件进行GO(基因功能)分析,并利用DAVID数据库对入选靶点进行相关通路富集。结果:筛选出当归补血汤治疗贫血的15个蛋白靶点;通过调节细胞循环、P53信号通路等11条通路来发挥治疗贫血的作用。结论:通过网络药理学预测当归补血汤中黄芪和当归配伍治疗贫血的作用机制,为其活性成分研究和临床应用提供理论依据。
- 李杨郝俊杰
- 关键词：网络药理学当归补血汤贫血
- 麻黄-甘草药对治疗水肿机制研究被引量：7
- 2018年
- 目的:利用网络药理学技术预测麻黄-甘草药对治疗水肿的作用机制。方法:通过TCMSP和TDT获取麻黄-甘草药对的化学成分和作用靶点;OMIM筛选水肿相关的靶点;利用Cytoscape软件构建"化学成分-靶点-疾病"交互网络图并对网络进行分析。对筛选出的靶点进行基因功能分析和KEGG通路分析。结果:筛选出麻黄-甘草药对治疗水肿的10个蛋白靶点;发现主要通过调节血管内皮生长因子信号通路和血管内皮细胞迁移来发挥作用。PI3K-Akt信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、Ras信号通路、MAPK信号通路也在麻黄-甘草药对治疗水肿中发挥重要作用。结论:通过网络药理学预测了麻黄-甘草药对治疗水肿的作用机制,为其活性成分研究和临床应用提供理论依据。
- 郝俊杰李杨
- 关键词：网络药理学水肿
