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王俊俊

作品数:10 被引量:18H指数:2
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇凝胶
  • 4篇凝胶剂
  • 4篇蟾皮
  • 4篇胶剂
  • 3篇氮酮
  • 3篇鸦胆子
  • 3篇鸦胆子油
  • 3篇制剂
  • 3篇制剂技术
  • 2篇药物
  • 2篇药物稳定性
  • 2篇药制剂
  • 2篇农吉利
  • 2篇农吉利碱
  • 2篇中药
  • 2篇中药制剂
  • 2篇中药制剂技术
  • 2篇囊材
  • 2篇超微
  • 1篇单因素考察

机构

  • 10篇浙江中医药大...
  • 1篇贝因美集团有...

作者

  • 10篇王俊俊
  • 9篇黄绳武
  • 7篇赵丹丹
  • 7篇蒋杉杉
  • 2篇闾红燕
  • 2篇王坚
  • 2篇章德军
  • 1篇黄挺
  • 1篇李玉清
  • 1篇张宝宝
  • 1篇郑芳

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
农吉利碱凝胶剂及其制备方法
农吉利碱凝胶剂及其制备方法,属于农吉利碱制剂技术领域。其每一千克凝胶剂中含有:农吉利碱1.2g、卡波姆-940?5~10g、甘油50~150ml、氮酮10~50ml、无水乙醇200~300ml、尼泊金甲酯5~10g和蒸馏...
黄绳武王俊俊蒋杉杉赵丹丹李雅雅章德军
文献传递
复方鸦胆子油软胶囊
复方鸦胆子油软胶囊,属于中药制剂技术领域。其特征在于采用以下方法制备:1)称取鸦胆子油6-10%、冷冻干燥蟾皮超微粉65-75%、蜂蜡12-20%、大豆磷脂3-6%、对羟基苯甲酸乙酯0.2-0.6%,备用;2)将蜂蜡和大...
黄绳武蒋杉杉王俊俊李雅雅赵丹丹王坚
文献传递
复方健肾颗粒的制备工艺研究被引量:11
2016年
目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。
郑芳张宝宝吴梅佳王俊俊黄绳武
关键词:醇提水提正交设计
全文增补中
复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法
复方鸦胆子油脂质体冻干粉的制备方法,属于中药制剂技术领域。其特征在于包括以下步骤:1)称取大豆磷脂、胆固醇、维生素E、鸦胆子油,采用乙醇溶解,作为油相;2)量取蟾酥水提物,加入甘露醇、蔗糖,加蒸馏水作为水相;3)将油相注...
黄绳武赵丹丹李雅雅蒋杉杉王俊俊李玉清
文献传递
农吉利碱凝胶剂及其制备方法
农吉利碱凝胶剂及其制备方法,属于农吉利碱制剂技术领域。其每一千克凝胶剂中含有:农吉利碱1.2g、卡波姆-940 5~10g、甘油50~150ml、氮酮10~50ml、无水乙醇200~300ml、尼泊金甲酯5~10g和蒸馏...
黄绳武王俊俊蒋杉杉赵丹丹李雅雅章德军
文献传递
复方鸦胆子油软胶囊
复方鸦胆子油软胶囊,属于中药制剂技术领域。其特征在于采用以下方法制备:1)称取鸦胆子油6‑10%、冷冻干燥蟾皮超微粉65‑75%、蜂蜡12‑20%、大豆磷脂3‑6%、对羟基苯甲酸乙酯0.2‑0.6%,备用;2)将蜂蜡和大...
黄绳武蒋杉杉王俊俊李雅雅赵丹丹王坚
文献传递
一种蟾皮凝胶剂及其制备工艺
一种蟾皮凝胶剂,其特征在于每100份蟾皮凝胶剂由以下重量份数的组份组成:蟾皮8‑12份、HPMC K4M 1‑3份、HPMC K100M 0.5‑0.7份、薄荷脑0.8‑1.2份、氮酮2‑4份、丙二醇0.8‑1.2份、甘...
黄绳武李雅雅赵丹丹王俊俊蒋杉杉闾红燕
文献传递
一种蟾皮凝胶剂及其制备工艺
一种蟾皮凝胶剂,其特征在于每100份蟾皮凝胶剂由以下重量份数的组份组成:蟾皮8-12份、HPMCK4M1-3份、HPMCK100M0.5-0.7份、薄荷脑0.8-1.2份、氮酮2-4份、丙二醇0.8-1.2份、甘油4-6...
黄绳武李雅雅赵丹丹王俊俊蒋杉杉闾红燕
文献传递
复方健肾颗粒的制备及初步药效学研究
目的:本课题通过提取复方健肾方中的总皂苷和总多糖,将其制备成具有降血糖,保肾作用的颗粒剂,完成处方前研究、提取工艺、制备工艺、质量评价及初步药效学研究。方法:方法学建立:以黄芪甲苷为指标建立醇提工艺总皂苷方法学;以葡萄糖...
王俊俊
关键词:糖尿病肾病
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马来酸曲美布汀缓释滴丸的制备工艺研究被引量:7
2014年
目的根据马来酸曲美布汀水溶性小、口服吸收生物利用度低、生物半衰期较短(2.7 h)的特点,本实验将其制成缓释滴丸,以期达到缓释、降低血药浓度波动和减少服用次数的效果。方法以聚乙二醇(PEG)类、硬脂酸(SA)和单硬脂酸甘油酯(GMS)为基质用熔融法制备马来酸曲美布汀(trimebutine maleate)缓释滴丸。以药液流动性、易滴制程度、下沉速度、圆整度为指标进行处方初步筛选,通过溶出实验,以释放区间优化法筛选出最佳处方,最终通过正交设计实验,以圆整度、丸重差异、累积释放度进行综合评分确定最佳工艺。结果筛选出最佳处方为TM-PEG4000-PEG6000-SA-GMS=2.4∶1.2∶1.2∶1.2∶1.2,最佳工艺条件:料液温度为75℃,冷凝温度30→5℃,滴距为5 cm。制得的马来酸曲美布汀缓释滴丸体外释放行为符合零级和Hugich方程。结论本方法制备的马来酸曲美布汀缓释滴丸成型性较好,体外释放较为缓慢,能够使血药浓度波动降低,服用次数减少,符合临床治疗需要。
王俊俊黄挺董晓蕾黄绳武
关键词:马来酸曲美布汀缓释滴丸体外释放
共1页<1>
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