解林红
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 浅谈野生动物源人兽共患病的特点及其防控
- 野生动物是人兽共患病的重要宿主和传播媒介,如何做好野生动物源人兽共患病的防控,关系到公共卫生安全和畜牧业发展,本文简要对野生动物源人兽共患病的特点进行了分析,概述了野生动物源人兽共患病对经济社会的影响,并分析总结了野生动...
- 解林红徐钰耿海东高薇
- 关键词：传播媒介
- 文献传递
- 岳阳地区赤麻鸭禽流感和新城疫的监测被引量：2
- 2017年
- 为了解湖南岳阳地区圈养赤麻鸭携带禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的情况,于2014年9月在湖南岳阳地区某养殖场采集赤麻鸭咽、肛拭子各100份,采用SPF鸡胚分离病毒,通过血凝试验筛选疑似阳性样品后再用RT-PCR进行鉴定。在100份被检样品中,除4份样品外,其余样品的血凝效结果均为阴性。RT-PCR检测结果显示,所有样品均为阴性。该研究结果为了解湖南岳阳地区圈养赤麻鸭AIV和NDV带毒情况及候鸟迁徙路线上禽流感和新城疫的监测提供了基础数据。
- 解林红陆绍霞李祥徐钰杨思远柴洪亮
- 关键词：禽流感新城疫
- H4N6亚型禽流感病毒分离与氨基酸序列测定被引量：6
- 2015年
- 目的对候鸟类流感病毒进行主要氨基酸位点变化分析和HA、NA遗传进化分析。方法在上海自然保护区采集候鸟粪便标本337份,采用PCR检测H4N6核酸;同时将粪便标本接种SPF鸡胚分离病毒;收集72h尿囊液做血凝试验,阳性标本进行全基因测序,并做主要氨基酸位点和遗传进化分析。结果共分离出2株流感病毒,经测序鉴定为H4N6亚型,HA裂解位点序列为NIPEKASR/G,且均未发生Q226L、G228S变异;NA序列存在117T、198N、314S等氨基酸变异。遗传进化分析显示2株H4N6亚型分离株HA和NA基因属于欧亚谱系的不同进化分支,亲缘关系较远。结论分离自上海自然保护区候鸟粪便的2株H4N6亚型流感病毒均属于低致病性禽流感病毒,奥司他韦类NA抑制剂存在一定耐药性,对其传播风险应予以关注。
- 解林红高晓龙耿海东耿海东李元果徐钰吴长江高玉伟夏咸柱
- 关键词：候鸟血凝抑制禽流感病毒
- 犬细小病毒诊断与防制研究进展被引量：2
- 2013年
- 犬细小病毒是严重危害野生动物驯养繁殖产业的重要病毒性传染病之一,具有感染高、发病急、病程短和死亡率高等特点,且随着病毒的不断变异,其宿主范围不断扩大,除感染狐狸、犬、狼等犬科动物外,还能感染猫、豹、熊、虎和果子狸等其它多种动物,对我国的野生动物保护、驯养繁殖和疫源疫病监测工作的影响越来越大。本文对犬细小病毒的诊断及其防制进行了概述,以期为野生动物感染犬细小病毒的防控提供科学依据。
- 徐钰刘剑郁解林红彭鹏
- 关键词：犬细小病毒防制
- 西藏那曲地区藏羚传染性胸膜肺炎流行现状与防控策略被引量：1
- 2018年
- 传染性胸膜肺炎疫情不但对西藏那曲地区藏羚羊种群安全构成较大威胁,而且还严重影响当地的家羊养殖业和经济发展。本文依托国家林业局陆生野生动物疫源疫病监测防控信息管理系统,构建了藏羚羊传染性胸膜肺炎疫情数据库,基于该数据库,对藏羚羊疫情及其流行特征进行分析和研究。本研究发现自2012年以来,传染性胸膜肺炎在西藏那曲地区呈连年间歇性发生态势,累计导致3800余只藏羚羊死亡。结合我国藏羚羊保护和种群分布情况,通过分析,发现严重的过载放牧、人兽冲突和藏羚羊迁徙过程中的疲惫应激反应是导致藏羚羊感染传染性胸膜肺炎死亡的主要原因。本文针对藏羚羊传染性胸膜肺炎流行现状提出了相应的防控策略,以期为我国藏羚羊保护工作提供参考。
- 彭鹏秦思源孙贺廷解林红初冬耿海东吴长江
- 关键词：藏羚羊传染性胸膜肺炎防控策略
- 猪瘟病毒石门株E2基因在永生化猪血管内皮细胞的表达
- 猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fevervirus，CSFV)引起的猪的急性高度接触性传染病，严重危害着世界养猪业的发展，被世界动物卫生组织(OI...
- 解林红
- 关键词：猪瘟病毒猪血管内皮细胞细胞苗流式细胞分析先天性感染囊膜糖蛋白
- 文献传递
- 猪瘟病毒石门株E2基因在永生化猪血管内皮细胞的表达被引量：1
- 2008年
- 利用DNA重组技术将猪瘟病毒石门株囊膜蛋白E2基因定向插入逆转录病毒载体pBABE-puro中,构建重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2。将pBABE-puro-E2和辅助质粒pVSV-G经磷酸钙共沉淀法转染293GP包装细胞系,将其包装为完整的逆转录病毒假病毒;用包装好的假病毒在polybrene的介导下转导第30代的永生化猪脐静脉血管内皮细胞(SUVEC),用嘌呤霉素筛选阳性细胞,并将筛选出的阳性细胞腹腔免疫BALB/c小鼠。RT-PCR检测SUVEC内的E2基因,用间接免疫荧光试验鉴定E2蛋白在SUVEC上的表达,间接ELISA试验检测小鼠血清抗体。结果表明,CSFVE2基因导入猪脐静脉血管内皮细胞获得表达,而且成功诱导小鼠产生抗E2蛋白的抗体。
- 解林红郭抗抗张彦明徐钰徐彦召王文秀
- 关键词：猪瘟病毒E2基因
- 猪骨髓基质细胞的分离培养及生物学特性研究被引量：1
- 2008年
- 【目的】探讨猪骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）的体外分离培养方法,并对猪BM-SCs的生物学特性进行研究,旨在建立一种稳定的体外培养猪BMSCs的方法体系。【方法】分离刚出生猪的BMSCs进行体外培养,传代,分别观察原代及传代细胞的形态和分化特征,绘制生长曲线,测定细胞分裂指数和贴壁率。采用细胞免疫化学染色对碱性磷酸酶（ALP）进行检测,以确定成骨分化能力,并通过免疫组化法对表面分子CD44、CD34进行染色鉴定。【结果】猪BMSCs体外生长良好,细胞接种后1-2 d生长缓慢,2-5 d进入对数生长期,6 d后细胞数开始下降;猪BMSCs在第4天分裂指数最高,约为10%;猪BMSCs传代后10 h贴壁率最高,达90%以上。猪BMSCs ALP染色阳性率达到75%;CD44阳性率可达98.83%,而CD34在第2代后消失;猪BMSCs在第5代以前生长形态稳定,培养至7代后,衰老现象严重。【结论】该方法分离的猪BMSCs早期生长性状稳定,增殖速度快,并获得了高纯度的猪BMSCs,据此建立了一种稳定的体外培养猪BMSCs的方法体系。
- 熊奎州张彦明王文秀温元鹏解林红张浩邓文
- 关键词：骨髓基质细胞生物学特性
- A型流感病毒通用型人源化抗体的构建及初步鉴定被引量：5
- 2014年
- 目的制备A型流感病毒通用型人源化抗体并进行鉴定。方法通过文献检索、蛋白质序列数据库(Swissprot)、蛋白质结构数据库(PBD)等获得抗流感抗体的序列信息,经计算机分析软件InsightⅡ分析抗体结构,采用分子模拟、分子对接等方法分析抗体的轻、重链可变区基因结构,用昆虫细胞偏嗜密码子优化氨基酸序列,合成抗流感病毒抗体轻、重链可变区基因;对合成氨基酸序列中的轻、重链可变区基因作酶切鉴定,将轻链可变区基因与杆状病毒表达载体PAC-κ-CH3连接,构建PAC-κ-L-CH3,酶切合成的重链可变区基因与PAC-κ-L-CH3连接,构建PAC-κ-L-H-CH3重组表达载体,鉴定正确后,同杆状病毒DNA共转染至昆虫细胞(sf9)中,于27℃用无血清培养基培养,收集上清,应用各亚型流感病毒株灭活后进行血凝抑制试验和ELISA试验,检测制备的抗体对流感病毒的通用性;通过荧光抗体试验检测抗体在细胞中的表达。结果重组杆状病毒表达载体转染sf细胞后,传代上清中检测到抗体;血凝抑制试效价为1︰2;ELISA结果显示有3株制备的抗体对3种流感病毒呈阳性反应,1株对实验用的流感病毒株没有反应;转染后传代细胞的荧光抗体鉴定结果显示有阳性抗体表达。结论成功采用计算机筛选合成抗流感病毒抗体基因,初步获得A型流感病毒通用型抗体。
- 王铁成任志广桑晓宇于志君张坤高晓龙孙伟洋李元果郑学星高玉竹耿海东徐钰解林红吴长江张晓田孙贺廷初冬赵永坤杨松涛王化磊高玉伟夏咸柱
- 关键词：人源化抗体流感病毒可变区
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫生物学最新研究进展
- 2012年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒是对养猪业危害最严重的病原之一,猪和野猪是其唯一的自然宿主,野猪可呈隐性携带传播病毒,在该病流行中的作用需要给予重视。近20 a来,有关免疫方面的研究比较多,尽管疫苗已经应用很多年,但是它却不能提供全面的保护作用。本文着重从病毒受体、抗病毒先天性免疫反应、病毒的免疫调节以及获得性免疫反应的特征与作用等病毒的免疫生物学方面展开讨论,并就未来的研究提出一些建议,希望对推动野猪养殖业的健康发展提供一定的帮助。
- 耿海东徐钰解林红卢艳敏张红梅
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗免疫调节获得性免疫反应
