郑德强
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：山东省生物药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 扎托布洛芬的合成工艺改进被引量：1
- 2010年
- 目的改进扎托布洛芬的合成工艺。方法以邻氯苯乙酮和苯硫酚为原料,经Ullmann缩合、Willgerodt重排、闭环、Friedel-Crafts反应和1,2-芳香基重排等8步反应制得扎托布洛芬。结果总收率9.9%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
- 刘文涛郑德强毋立华王长斌孙利民
- 关键词：非甾体消炎药
- 非洛地平的合成工艺改进被引量：3
- 2011年
- 目的改进非洛地平的合成工艺。方法以2,3-二氯苯甲醛,巴豆酸甲酯和乙酰乙酸乙酯为原料,经闭环制得非洛地平。结果通过新合成方法,减少了合成步骤,总收率为76.4%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
- 李帅郑德强刘文涛孙利民
- 关键词：非洛地平抗高血压药
- 氯霉素滴眼液“润舒”配方及工艺关键技术应用
- 凌沛学曹心珂汤漩郑德强
- 一、立项背景：该项目属于医药专业领域。作为临床使用广泛、疗效确切、市场需求量大的眼科大品种，氯霉素滴眼液一直以来存在着稳定性差的问题，是困扰国内外医药界的难题。氯霉素对温度有较高的敏感性，高温极易引起氯霉素水解生成氯霉素...
- 关键词：
- 关键词：氯霉素滴眼液稳定性
- 一种制备福沙匹坦二甲葡胺的方法
- 本发明公开了一种制备结构如式I所示的福沙匹坦二甲葡胺的方法，所述方法的合成路线如下所示，具体包括以下两步：(1)采用化合物二(二苯甲基)磷酰氯（式III）与阿瑞匹坦（式II）在位阻强碱的作用下，生成一个新的磷酰化产物中间...
- 任文杰郑德强王长斌郭新艳毋立华刘文涛王勤
- 文献传递
- 米格列奈钙的合成工艺改进被引量：4
- 2009年
- 目的改进米格列奈钙的合成工艺。方法以丁二酸二甲酯和苯甲醛为原料,经Stobble缩合、水解、拆分、还原、脱水,与顺-全氢异吲哚缩合后成盐等7步反应制得米格列奈钙。结果通过先建立目标手性中心,减少了昂贵中间体顺-全氢异吲哚的用量,降低了生产成本,总收率16.4%。结论此工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
- 刘文涛郑德强陈兆光张玲
- 关键词：米格列奈钙药物制备抗糖尿病药物
- 盐酸帕洛诺司琼的合成被引量：2
- 2010年
- 目的合成盐酸帕洛诺司琼。方法以1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料,经拆分、胺化、还原、关环、成盐制得盐酸帕洛诺司琼。结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外及元素分析等确证其化学结构,总收率9.4%。结论本工艺操作简便,成本较低,反应条件温和,产品质量易控制。
- 郑德强刘文涛张玲
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼止吐药
- 一种制备福沙匹坦二甲葡胺的方法
- 本发明公开了一种制备结构如式I所示的福沙匹坦二甲葡胺的方法，所述方法的合成路线如下所示，具体包括以下两步：(1)采用化合物二(二苯甲基)磷酰氯（式III）与阿瑞匹坦（式II）在位阻强碱的作用下，生成一个新的磷酰化产物中间...
- 任文杰郑德强王长斌郭新艳毋立华刘文涛王勤
- 文献传递
- 米格列奈钙的合成被引量：4
- 2007年
- 目的合成米格列奈钙。方法以丁二酸二甲酯和苯甲醛为原料,经Stobble缩合、水解、脱水,与顺-全氢异吲哚缩合后经还原、拆分、成盐等7步反应制得糖尿病治疗药物米格列奈钙。结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外及元素分析等确证其化学结构,总收率为1 0.1%。结论本工艺操作简便,成本较低,适合于工业化生产。
- 郑德强刘文涛毋立华孙利民王长斌
- 关键词：米格列奈钙降血糖药
- 非布司他的合成被引量：3
- 2012年
- 目的合成非布司他。方法以2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-甲酸乙酯为起始原料,经醚化、氰化、水解制得目标化合物。结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱及元素分析等确证其化学结构,总收率46.1%。结论本工艺反应条件温和,成本较低,环境污染小,产品纯度高,质量容易控制。
- 孙利民索栋许彩霞郑德强
- 关键词：非布司他痛风
- 马来酸桂哌齐特的合成工艺改进被引量：2
- 2012年
- 目的改进马来酸桂哌齐特的合成工艺。方法以氯乙酰氯、四氢吡咯和无水哌嗪为原料,经酰胺化、N-烷基化、酰胺化3步反应制得桂哌齐特游离碱,然后与马来酸成盐制得马来酸桂哌齐特。结果总收率为37.3%。结论本工艺操作简便,成本较低,适于工业化生产。
- 刘文涛郑德强李帅邢贞琦
- 关键词：马来酸桂哌齐特血管扩张药
