门秀峰
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3－取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新型的3－取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类，其化学结构通式如右式，其中：X为氢或甲基；M为氢、羟基、酯基；Y为2，4－二氟基；R代表：(1)杂环甲酰基或乙酰基、取代杂环甲酰基或乙酰基；...
- 刘超美何秋琴姜远英曹永兵梁爽门秀峰
- 文献传递
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-叔丁基-3-[(4-取代苄基)-哌嗪-1-基]-2-丙醇的合成及其抗真菌活性的研究被引量：5
- 2006年
- 目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-(取代苄基)哌嗪侧链的引入对该类化合物抗真菌活性的影响。方法设计合成了13个未见文献报道的目标化合物,所有化合物结构均经1H-NMR谱确证,部分经过IR、MS确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果所有化合物对8种真菌均有一定的抑制作用。其中,Ⅲ7的抑菌活性优于氟康唑。结论引入叔丁基和哌嗪侧链设计的目标化合物都具有抗真菌活性,侧链取代基的电性效应和立体化学特征的改变对该类化合物的抑菌活性有一定的影响。
- 门秀峰刘超美曹永兵何秋琴赵荔华
- 关键词：化合物制备叔丁基三唑体外抗真菌活性
- 1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-2-叔丁基-3-取代-2-丙醇的合成及其抗真菌活性研究
- 以氟康唑为代表的三唑醇类化合物具有广谱、高效、低毒的特点,已成为临床治疗深部真菌感染的一线用药。本课题依据三唑醇类抗真菌药物的作用机理和构效关系,以氟康唑为先导化合物,在保留其1,2,4-三氮唑基药效结构的基础上,用疏水...
- 门秀峰
- 关键词：叔丁基哌嗪体外抗真菌活性
- 文献传递
- 叔丁基三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：18
- 2005年
- 目的研究具有叔丁基结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性以及各种4-(4-烷氧基苯基)哌嗪侧链的引入对抗真菌活性的影响。方法以一氯频那酮、三氮唑为原料,经多步反应合成目标化合物,化合物结构经IR1、H-NMR谱确证;选择8种真菌为实验菌株,按国际标准抗真菌敏感性实验方法测定其体外抗真菌活性。结果设计合成了10个新化合物。10个目标化合物对8种真菌均具有一定的抑制活性,其中,有4个化合物对白色念珠菌的MIC80值小于或等于0.125 mg.L-1,是氟康唑的4倍以上,与伊曲康唑相当。结论可以通过引入更多的疏水基团设计三唑醇类化合物,立体化学因素对该类化合物的体外抑菌活性有较大影响。
- 何秋琴刘超美门秀峰赵靖霞
- 关键词：化合物制备叔丁基三唑抗真菌活性
- 3－取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新型的3-取代哌嗪三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类，其化学结构通式如右：其中：X为氢或甲基；M为氢、羟基、酯基；Y为2，4-二氟基；R代表：(1)杂环甲酰基或杂环乙酰基、取代杂环甲酰基或取代杂...
- 刘超美何秋琴姜远英曹永兵梁爽门秀峰
- 文献传递
- 烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物
- 本发明涉及通式(I)的烷基取代的三氮唑类化合物，式中R为叔丁基，M为氢或甲基，Z为杂环或取代杂环；取代稠合杂环；取代砜基、亚砜基和胺基等；取代哌嗪、噻唑、氢化咪唑啉酮等；取代哌嗪苯氧基。取代基包括烷基、卤素、取代苯环、苄...
- 刘超美何秋琴门秀峰曹永兵董玉环赵荔华姜远英赵靖霞
- 文献传递
