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于芳

作品数：2 被引量：4H指数：1
供职机构：山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省1020工程计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物设计
  • 1篇HIV-1
  • 1篇H
  • 1篇RNASE

机构

  • 2篇山东大学

作者

  • 2篇刘新泳
  • 2篇于芳

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
HIV-1核糖核酸酶H抑制剂的研究进展被引量：4
2007年
目的综述HIV-1RNase H的生化作用及以该酶为靶点的HIV-1抑制剂的药物设计、构效关系和作用机制等方面的研究进展。方法着重以近几年国外该领域有代表性的文献为依据,进行分析、归纳、总结。结果与结论RNase H在HIV-1逆转录过程中发挥着十分重要的作用,针对该酶所设计的抑制剂,可有效地抑制HIV-1的复制,因此HIV-1RNase H是抗艾滋病治疗中的一个有潜力的药物作用靶点。
于芳刘新泳
关键词：HIV-1RNASEH抑制剂
HIV-1多聚酶的结构功能及其抑制剂的研究进展
2006年
逆转录和复制是HIV-1生命周期的重要阶段,其中在多聚酶指导下的脱氧核苷酸的聚合过程是该阶段中尤为重要的一步反应,以HIV-1多聚酶为靶点的新型抗艾滋病药物的设计研究已成为该领域研究的一个新颖的热点课题。该文对HIV-1多聚酶的结构功能及近年来以此为靶点的抑制剂的研究进展进行了综述。
于芳刘新泳
关键词：药物化学药物设计抑制剂
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共1页<1>
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