余无双
- 作品数：6 被引量：55H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 安痛藤化学成分的研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。
- 谢一辉张叶青邓鹏余无双
- 关键词：安痛藤岩白菜素Β-谷甾醇没食子酸
- HPLC测定不同蜜源中10-HDA的含量被引量：4
- 2006年
- 建立了二极管阵列检测器测定不同蜜源新鲜蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸（10-HDA）的反相高效液相色谱分析方法，色谱条件为色谱柱Nucleodur C18（4．6mm×Z50mm，5μm），流动相甲醇-水-磷酸（55：45：2，V／V），流速1．0ml／min,检测波长212nm，柱温25℃。10-HDA在1，384—12．456μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），加样平均回收率为99．6％。该方法简便、准确、重现性好、线性范围宽，适用于评价蜂王浆及其产品的质量。
- 罗莉萍邹盛勤余无双
- 关键词：蜂王浆高效液相色谱
- 安痛藤化学成分研究被引量：13
- 2009年
- 目的：研究安痛藤活性部位的化学成分，为阐明其活性成分提供依据。方法：利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为熊果酸（Ⅰ）、羽扇豆醇（Ⅱ）、正二十六烷酸（Ⅲ）、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）、胡萝卜苷（Ⅴ）、3，3’-二甲氧基鞣花酸（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、岩白菜素（Ⅷ）。结论：化合物I～V均为首次从葡萄科白粉藤属植物中分离得到。
- 谢一辉邓鹏张叶青余无双
- 关键词：安痛藤化学成分
- 泽泻现代研究概况被引量：28
- 2008年
- 论述了传统中药材泽泻的化学成分,整理了泽泻药理作用的报道,找出了泽泻的主要有效成分,对其炮制沿革进行考究,并对质量标准的研究作了比较和评价。
- 谢一辉余无双邓鹏
- 关键词：泽泻药理
- HPLC测定安痛藤中岩白菜素的含量被引量：5
- 2008年
- 目的建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（23：77）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为275nm；柱温为30℃。结果岩白菜素在0．0875～1．40μg内有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为101．3％，RSD为1．9％。结论该方法准确、稳定、简便、可行。
- 谢一辉张叶青邓鹏余无双
- 关键词：高效液相色谱安痛藤岩白菜素
- 高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316～3.16μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为97.82%,RSD为2.49%。结论该方法测定安痛藤中羽扇豆醇含量快速、简便、准确、可靠。
- 邓鹏谢一辉张叶青余无双
- 关键词：高效液相色谱安痛藤羽扇豆醇
