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Ti基六钛酸钾涂层复合材料生物相容性的实验研究被引量：2: 2006年; 应用小鼠成骨细胞系OCT-1细胞对两种植入性材料(纯钛及钛基六钛酸钾涂层复合材料)进行体外细胞培养,比较二者的生物相容性.结果显示钛基六钛酸钾涂层复合材料的生物相容性和纯钛材料相当;连续培养可提高材料的生物相容性,材料表面的平整程度对其表面细胞生长状况起着重要的作用.; 刘宇崔春翔李登文申玉田罗海峰陈家童; 关键词：生物相容性体外细胞培养

神经元蛋白3.1结合蛋白酵母双杂交筛选体系的建立: 2012年; 神经元蛋白3.1(P311)是肺泡发育的上游调节因子。以pEGFP-P311重组质粒为模板,利用PCR方法扩增P311基因编码序列。通过Nde I和BamH I位点插入诱饵载体pGBKT7,构建重组诱饵载体pGBKT7-P311。重组体转化酵母菌AH109进行自激活和毒性检测,结果 DNA-BD-P311融合蛋白无单独激活报告基因作用,对酵母菌亦无毒性。以出生11 d小鼠肺组织为材料,提取总RNA。逆转录产生单链cDNA,通过长距离PCR进行扩增。扩增产物ds cDNA电泳后可见大小为0.2～3.0 kb间的弥散状分布条带,说明文库cDNA可满足筛选要求。诱饵载体pGBKT7-P311的构建及相应小鼠肺组织cDNA文库的建立,为进一步利用酵母双杂交技术探讨P311功能奠定了基础。; 周小海王春燕刘宇胡乃月赵立青; 关键词：酵母双杂交 CDNA文库

神经元蛋白3.1结合蛋白的筛选与鉴定被引量：1: 2010年; 哺乳动物肺组织发育的基本模式总体分为上皮分支的形态发生和分隔膜的形成两个部分.基因p311是克隆到的一个在分隔膜形成阶段特异表达的基因,可能在肺泡发育中起重要作用.为进一步探讨神经元蛋白3.1(P311)对肺发育过程的影响,构建了小鼠肺组织cDNA文库,以融合Gal4 DNA结合结构域的重组P311蛋白为诱饵,利用酵母双杂交技术从文库中筛选P311结合蛋白.通过免疫共沉淀和双分子荧光互补等技术进一步验证,SPARC(secreted protein,acidic and rich incysteine)被确定为P311相互作用蛋白.进一步的研究发现,SPARC在肺组织中具有与P311相似的表达时序特征,双重免疫组织化学染色显示SPARC和P311在小鼠肺组织中共定位于肺泡上皮细胞和肌成纤维细胞中.提示P311可能通过与SPARC的相互作用影响肺泡发育.; 周小海刘宇胡乃月王春燕赵立青; 关键词：肺发育 SPARC 酵母双杂交

基于双波长的光学相干层析成像研究: 光学相干层析(OCT)成像技术将低相干干涉仪和共焦扫描成像技术结合在一起,综合了现代电子技术和计算机图像处理技术,可以对高散射的生物组织进行无损层析成像,已得到广泛的应用和发展。目前,OCT研究的光源多为波长范围在800...; 叶青李福新刘宇周文远张春平田建国; 关键词：光学相干层析成像技术双波长; 文献传递

雌二醇通过调节上皮细胞系的旁分泌促进前列腺间质细胞增殖和分化被引量：5: 2007年; 目的:研究雌二醇通过调节上皮细胞的旁分泌对前列腺间质细胞增殖、分化和胞外基质蓄积的作用。方法:雌二醇处理前列腺增生上皮细胞系BPH-1,用收集的条件培养液(CM)培养人前列腺间质细胞,MTT法检测细胞的增殖;用实时定量RT-PCR检测细胞中smoothelin、纤维黏连蛋白、Ⅳ型胶原和转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA的表达水平;用Western blotting检测细胞平滑肌肌球蛋白重链(SM-MHC)的表达;用放射性免疫法和ELISA分别检测Ⅳ型胶原、纤维黏连蛋白和TGF-β1的蛋白水平。结果:雌二醇能够上调BPH-1细胞中TGF-β1的表达和分泌;经雌二醇刺激的BPH-1CM能促进间质细胞的增殖;雌二醇刺激的BPH-1CM对平滑肌细胞特异蛋白(smoothelin和SM-MHC)表达的促进作用较未经雌二醇刺激者更加明显;TGF-β1中和抗体可以抑制BPH-1CM对间质细胞中Ⅳ型胶原和SM-MHC的促表达作用。结论:BPH-1可通过分泌TGF-β1促进间质细胞的分化和胞外基质的蓄积;雌二醇可通过上调BPH-1TGF-β1的分泌进一步促进间质细胞的分化;雌二醇还可通过调节BPH-1分泌的某种活性因子促进间质细胞的增殖。; 吴荃肖向茜刘树业刘宇石建党王克明张琚; 关键词：雌二醇细胞外基质转化生长因子Β

双波长光学相干层析成像被引量：4: 2010年; 组建了具有980nm和1300nm两个波长光源的光学相干层析(OCT)成像系统。利用此系统,分别在两个波长、不同光源功率下,对新鲜猪肉组织进行OCT成像。比较了同一波长、不同功率和不同波长、同一功率下的OCT图像,并比较了同一波长、不同功率和不同波长、同一功率下OCT信号强度随深度变化的曲线。对曲线进行线性拟合,分析了两个波长下生物组织散射系数的变化规律。发现提高光源功率会使探测深度有限提高,而探测深度会随波长增大而增加,并分析了波长变化对OCT系统各参数的影响和进行对比的图像产生差异的原因。; 叶青李福新刘宇周文远张春平田建国; 关键词：成像系统光学相干层析双波长

小鼠P311蛋白与类赖氨酰氧化酶-1相互作用的鉴定: 2010年; P311是利用抑制差减杂交技术从小鼠肺组织中筛选到的一个肺泡发育上游调节基因.它高水平表达于肺泡发育的相关阶段,而在慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺组织中表达水平大大下降.为深入探讨P311蛋白的作用机制,构建pGBKT7-P311诱饵表达载体,利用酵母双杂交技术,从小鼠肺组织cDNA文库中筛选出P311相互作用蛋白类赖氨酰氧化酶-1(lysyl oxidase-like 1,Loxl-1).并通过体内外免疫共沉淀及双分子荧光互补实验进行验证.为进一步研究P311蛋白的生物学功能提供新的思路。; 周小海刘宇胡乃月王春燕孙月红薛涤赵立青; 关键词：肺发育酵母双杂交

基于频域OCT的生物组织折射率测量研究被引量：3: 2009年; 提出了一种利用频域光学相干层析系统测量生物组织折射率的方法。与时域OCT下的光程匹配法相比,该方法充分地发挥了频域OCT测量速度快的优势,只需要在放置样品前后进行两次干涉光谱测量,经傅立叶变换等数据处理后即可得到折射率。测量过程简单,操作简便,测量速度快,极大地缩短了样品在空气中暴露的时间,提高了测量的准确性。利用该方法测量了标准样品熔石英及真实样品黄瓜浅表层1300nm波长下的折射率,验证了该方法的有效性和可靠性。; 叶青李福新刘宇周文远张春平田建国; 关键词：生物组织折射率

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刘宇