孙雪荣
- 作品数：28 被引量：47H指数：5
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- 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 人外周血单个核细胞转分化的探讨
- 刘茜黄冰官立萍罗挺葛坚林少春孙雪荣陈梦飞高楠
- E13.5视网膜神经祖细胞对骨髓间充质干细胞的诱导分化作用
- 孙雪荣陈梦飞祁颖李娟刘炳干高前应葛坚
- 鼻咽上皮细胞的调节性容积回缩能力及机制被引量：1
- 2005年
- 用图像分析系统和通道阻断法研究了原代人胎儿鼻咽上皮细胞的调节性容积回缩(regulatoryvolumedecrease,RVD)能力及其机制。结果发现,低渗刺激可诱发鼻咽上皮细胞产生RVD,在160-240mOsmol/L范围内,RVD强弱与渗透压呈“S”形负相关(r=-0.99,P<0.05),与细胞肿胀程度呈“S”形正相关(=0.99,P<0.05)。Cl^-通道阻断剂tamoxifen(20μmol/L),ATP(10mmol/L)或NPPB(100μmol/L)对RVD阻抑率分别为100%(P<0.01),76.3%(P<0.01)和62.7%(P<0.01)。本研究表明,鼻咽上皮细胞受到低渗刺激时可产生RVD,Cl^-通道开放是其RVD的关键机制。
- 孙雪荣陈丽新毛建文朱林燕聂思槐钟平李攀王立伟
- 关键词：鼻咽上皮细胞图像分析系统氯离子通道
- 一种新式眼表无缝线羊膜覆盖术的初步实验应用效果
- 刘炳干葛坚王智崇李乃洋梁轩伟万鹏霞孙雪荣陈梦飞陈敏
- 诱导再程序化的多潜能干细胞向视网膜神经分化
- 陈梦飞孙雪荣祁颖冷云霞刘炳乾高前应黄冰葛坚
- BrdU标记小鼠视网膜祖细胞的研究被引量：1
- 2013年
- 为了探讨BrdU(5-Bromo-2′-deoxyuridine)体外标记视网膜祖细胞(RPCs)的适宜浓度,将不同浓度BrdU(0.2、1、5和10μmol/L)与小鼠孕龄(E)17.5dRPCs共培养48h后,进行增殖或分化培养。用免疫荧光检测BrdU标记百分率及细胞分化潜能,用细胞计数法检测其增殖能力,用乳酸脱氢酶(LDH)法检测其细胞毒性。结果发现,0.2μmol/L BrdU不能明显标记RPCs,而1、5和10μmol/L 3种浓度BrdU均可有效标记RPCs,且三者的标记率相近(P>0.05),1μmol/L BrdU无明显细胞毒性,对RPCs增殖、分化亦无明显影响,而5μmol/L和10μmol/L Br-dU均能抑制细胞增殖,并引起LDH释放增加,说明有明显的细胞毒性,10μmol/L BrdU还会阻碍RPCs向MAP2+神经元方向分化,但对其向GFAP+或glutamine synthetase+神经胶质细胞分化无明显影响。本研究表明,1μmol/L BrdU既能有效标记E17.5RPCs,又无显著毒副作用,是较适宜的浓度。
- 孙雪荣董志章邓飞胡惠玲葛坚
- 关键词：BRDU细胞毒性分化
- 视网膜前体细胞诱导骨髓间充质干细胞定向分化的研究
- 目的：研究小鼠视网膜前体细胞对骨髓间充质干细胞的定向诱导分化。方法：采用无血清加生长因子的培养方法,培养不同胎龄的小鼠视网膜前体细胞,并与小鼠间充质干细胞分层共培养。结果：无血清加生长因子的培养方法可以长时间
- 孙雪荣葛坚段山宋革江儒章段永恒刘炳乾
- 文献传递
- NF-κB信号通路与细胞衰老被引量：8
- 2013年
- 生物体衰老是一个非常复杂的过程,目前其发生发展机制还不明了。研究发现核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路对于细胞衰老的调节具有重要的作用,这对于认识衰老的发生发展有重要意义。本文综述了近年来关于NF-κB信号通路与细胞衰老的相关研究,主要内容包括:NF-κB信号通路的分子机制;NF-κB信号通路与细胞衰老的关系;能量限制研究与NF-κB信号通路;NF-κB信号通路与其他衰老相关通路的联系;NF-κB信号通路与老年性疾病的研究。深入探讨NF-κB信号通路在细胞衰老中的作用,可为阐明衰老的分子机制、延缓衰老和防治衰老相关疾病提供新的思路。
- 邓韵婷熊兴东孙雪荣刘新光
- 关键词：NF-ΚB信号通路细胞衰老老年性疾病
- Pro370Leu突变型myocilin抑制人小梁网单层细胞渗透性
- 目的：研究 myocilin 基因 Pro370Leu 突变对体外培养人小梁网细胞单层渗透性的影响。方法：构建 pIRES2-EGFP 野生型和 Pro370Leu 突变型 myocilin 真核表达载体,用 G418 ...
- 张跃红葛坚何媛段山江儒章段永恒孙雪荣
- 文献传递
- 氯通道在不同生长周期的鼻咽癌细胞迁移中的作用被引量：5
- 2005年
- 目的:研究不同生长周期的鼻咽癌低分化上皮细胞(CNE-2Z)的迁移能力及氯通道在迁移过程中所起的作用。方法:运用血清饥饿法、化学药物双阻断法、有丝分裂药物阻断及摇落法分别将CNE-2Z细胞同步化至细胞周期的G1、S、M期,流式细胞仪检测其同步化效果。结合应用迁移小室和图像分析法,测定迁移率。台盼蓝活细胞染色法测定药物的细胞毒性。结果:不同生长周期的细胞迁移能力不同,G1期细胞迁移能力最强,随后是M期,S期迁移能力最弱。氯通道阻断剂(ATP、NPPB、tamoxifen)抑制CNE-2Z细胞迁移,但不同的氯通道阻断剂对不同生长周期CNE-2Z细胞迁移的阻滞效应不相同。结论:CNE-2Z细胞的迁移能力与其所在的生长周期密切相关,氯通道在各期CNE-2Z细胞的迁移过程中起着重要作用。
- 李辉王立伟毛建文何庆丰孙雪荣聂思槐钟平李攀陈丽新
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞运动氯通道细胞周期
