徐芳芳
- 作品数：11 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学生物与农业工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 关于玉米打捆机打结器的优缺点比较被引量：1
- 2017年
- 本文通过介绍玉米打捆机打结器的国内外发展现状,进而主要针对两种现有的打结器进行优缺点比较,最后得出结论并且提出关于打结器发展的新方向。
- 徐芳芳赵强杨虹
- 关键词：打结器打捆机
- BMP15对牛卵丘细胞IGF受体表达的影响
- 付瑶徐芳芳徐嘉君任书强吴心慧张嘉保
- miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析
- 引言/目的 Micro RNA (miRNA)是一类具有组织特异性和发育阶段特异性的非编码RNA,大小一般为18-24nt,具有非常重要的生物学意义.miRNA主要通过基因切割和翻译抑制的方式调节mRNA的翻译或稳定性,...
- 张阳阳周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶戴立胜姜吴袁宝张嘉保
- FAT1通过WNT/β-catenin信号通路对猪卵丘细胞凋亡的影响
- 引言/目的 卵丘细胞属于颗粒细胞,是一种包裹在卵母细胞周围并与之进行代谢联系的颗粒细胞群.卵丘细胞具有极其重要的作用,如支持卵母细胞、通过缝隙连接作用进行小分子物质交换、为卵母细胞提供营养物质等.而卵母细胞与卵丘细胞又具...
- 吴心慧岳媛任书强徐嘉君李青莹付瑶徐芳芳张嘉保
- 水通道蛋白7和8在牛早期胚胎发育过程中的表达规律被引量：1
- 2014年
- 以牛卵母细胞为研究对象,体外成熟后孤雌激活,收集各个时期的卵母细胞和不同发育阶段的早期胚胎,提取总RNA。根据GenBank公布的mRNA序列设计引物,进行RT-qPCR,检测不同阶段AQP7与AQP8的时空表达规律,结果表明:AQP7与AQP8在不同时期卵母细胞和早期胚胎中具有相似的表达规律,在8Cell达到峰值,而到16Cell期表达量均有显著下降。在牛早期胚胎发育阻滞期(8-16Cell期),胚胎发育由母源基因主导调控转向依赖合子自身遗传物质,这期间AQP7与AQP8表达变化说明其在转变过程中具有重要作用,本试验为AQP7与AQP8在牛早期胚胎发育过程中的功能研究奠定基础。
- 王帅邓琼徐芳芳李常红任久生戴立胜张嘉保
- 关键词：早期胚胎发育水通道蛋白
- JMJD1C对牛卵丘细胞增殖与凋亡的影响
- 卵丘细胞作为颗粒细胞的一种，其在卵母细胞成熟过程中的扩张状态以及凋亡比率对卵母细胞的成熟具有重要作用。已有研究表明，BMP15、IGF-I与FSH均可影响其增殖、生长与分化，从而影响卵母细胞正常生长和成熟。JMJD1C是...
- 徐芳芳
- 关键词：去甲基化细胞增殖与凋亡BMP15
- 文献传递
- JMJD1C对牛卵丘细胞H3K9me1、H3K9me2的去甲基化作用被引量：3
- 2015年
- KDM3家族成员中KDM3A、KDM3B能够特异性去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰,而JMJD1C作为KDM3家族成员之一,与KDM3A、KDM3B即JMJD1A、JMJD1B含有相似的Jmj C结构域,但JMJD1C是否也具有对H3K9的催化作用或活性一直不明确。本研究利用RNAi方法抑制JMJD1C的mRNA表达水平,随后通过免疫荧光方法检测H3K9me1与H3K9me2的甲基化程度。结果表明,3T3-L1细胞和卵丘细胞中均存在JMJD1C的表达,并且存在H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JMJD1C mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JMJD1C的表达量明显下降,但免疫荧光结果显示H3K9me1、H3K9me2表达量无明显变化,即JMJD1C在mRNA水平上对去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰并无明显作用。
- 徐芳芳翟博李常红徐嘉君吴心慧柳思源付瑶任书强周乾姜昊陈承祯戴立胜张嘉保
- 关键词：去甲基化
- JMJD1C在牛卵丘细胞的凋亡与增殖中的作用
- 徐芳芳付瑶柳思源任书强徐嘉君吴心慧张嘉保
- 水通道蛋白7和8在牛早期胚胎发育过程中的表达规律
- 引言/目的 水通道蛋白(aquaporins)是细胞膜上主要负责跨膜运输水分子的一类蛋白质,目前至少有13个成员.其中AQP7属于水甘油通道蛋白,AQP8属于专一水通道蛋白.AQP7蛋白能够促进卵母细胞对甘油和尿素的吸收...
- 王帅邓琼徐芳芳李常红任久生俞先峰戴立胜姜昊袁宝张嘉保
- miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析被引量：2
- 2014年
- 为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。
- 张阳阳戴立胜周乾岳媛朱亚南王帅徐芳芳付瑶张嘉保
- 关键词：实时荧光定量PCR靶基因
