您的位置: 专家智库 > >

李振波

作品数:12 被引量:10H指数:2
供职机构:中国农业科学院油料作物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇油菜
  • 10篇基因
  • 8篇花粉
  • 5篇启动子
  • 5篇甘蓝
  • 5篇甘蓝型
  • 5篇甘蓝型油菜
  • 4篇叶片
  • 4篇油菜叶片
  • 4篇育性
  • 4篇农作
  • 4篇农作物
  • 4篇农作物品质
  • 4篇作物
  • 4篇作物品质
  • 4篇花粉粒
  • 4篇花粉育性
  • 3篇拟南芥
  • 3篇转基因
  • 3篇花药

机构

  • 12篇中国农业科学...
  • 2篇中南民族大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇湖北大学

作者

  • 12篇刘胜毅
  • 12篇黄军艳
  • 12篇董彩华
  • 12篇李振波
  • 8篇刘越英
  • 4篇童超波
  • 4篇程晓辉
  • 4篇王琢玉
  • 4篇阳永学
  • 2篇于景印
  • 2篇刘婷婷
  • 1篇覃瑞
  • 1篇刘学群
  • 1篇王轩鹏

传媒

  • 4篇中国油料作物...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
油菜BnROP1同源基因沉默导致拟南芥雄性不育被引量:1
2011年
基于油菜杂合双显性雄性核不育系和拟南芥全基因组芯片的表达谱分析结果,选择了一个油菜差异表达基因,其对应的拟南芥同源基因为At3G51300(AtROP1),采用荧光定量PCR方法,对油菜中该基因(BnROP1)在根、茎、叶、花、雌蕊、雄蕊、角果中的表达模式进行了分析,在此基础上构建了AtROP1基因的microRNA干扰载体,通过农杆菌介导的拟南芥转化,获得12株转基因苗。T1转基因植株大多出现角果数量减少或不结实、无花粉、花药萎缩以及小孢子数量大大减少的表型。对转基因T2多个株系的荧光定量PCR分析说明,目标基因的干扰是有效的,靶基因的表达水平都显著下调。说明转基因植株的雄性不育表型和ROP1基因的表达沉默有关,ROP1基因不仅控制了花粉管的极性和伸长,还和小孢子的正常发育密切相关。
王琢玉李振波阳永学黄军艳董彩华刘胜毅
关键词:拟南芥雄性不育
甘蓝型油菜BnCP51启动子及制备方法和应用
本发明公开了一种甘蓝型油菜BnCP51启动子及制备方法和应用。其步骤: A、根据油菜全基因组测序获得的BnCP51基因上游2kb序列设计引物进行PCR,获得油菜BnCP51的5’上游启动子序列;B、根据油菜全基因组测序获...
刘胜毅阳永学董彩华刘婷婷黄军艳李振波刘越英
文献传递
甘蓝型油菜BnCP51启动子及制备方法和应用
本发明公开了一种甘蓝型油菜BnCP51启动子及制备方法和应用。其步骤: A、根据油菜全基因组测序获得的BnCP51基因上游2kb序列设计引物进行PCR,获得油菜BnCP51的5’上游启动子序列;B、根据油菜全基因组测序获...
刘胜毅阳永学董彩华刘婷婷黄军艳李振波刘越英
甘蓝型油菜Bn19070的表达与同源基因At2g19070的amiRNAi研究被引量:6
2011年
基于原芯片杂交结果,油菜杂合双显性雄性核不育系差异表达基因Bn19070与拟南芥At2g19070基因高度同源,在油菜可育株雄蕊中高量表达,不育株雄蕊中表达量极低。从雄性不育基因At2g19070入手,利用amiR-NAi(人工微RNA干扰)技术对其两个RNA区段分别设计靶标,转化拟南芥。在多个转基因拟南芥植株和后代中普遍观察到小孢子数量减少、成熟花粉萎缩失去活力、不结实或者少结实的不育表型。两个靶标的干扰使转基因拟南芥出现了类似的表型,基因表达抑制率都在90%以上,干扰效果好,暗示amiRNAi技术在靶标选择上具有一定的灵活性。At2g19070基因的干扰对Bn19070的功能研究有借鉴作用。
李振波王琢玉刘学群覃瑞黄军艳董彩华刘胜毅
关键词:雄性不育拟南芥
一种控制植物花粉育性的PDF1基因及制备方法和用途
本发明公开了一种控制植物花粉育性的PDF1基因及制备方法和用途,从甘蓝、甘蓝型油菜和白菜型油菜中获得的一种分离的蛋白质,其序列分别为SEQ IDNo.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。所...
刘胜毅王琢玉董彩华李振波黄军艳刘越英
文献传递
油菜BnRabGDI3启动子的制备方法及其应用
本发明公开了一种甘蓝型油菜BnRabGDI3启动子的制备方法及应用。其步骤:1、获得启动子PBnRabGDI3扩增的引物序列:根据油菜全基因组测序获得的PBnRabGDI3基因上游2kb序列设计引物进行PCR扩增;2、利...
刘胜毅董彩华黄军艳李振波刘越英程晓辉
文献传递
甘蓝型油菜RabGDI3基因启动子的克隆和功能验证被引量:2
2013年
以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)基因组DNA为模板扩增获得BnRabGDI3基因翻译起始位点上游2 064bp的启动子序列。在线预测分析发现该启动子序列中有很多花药特异表达元件。将克隆得到的BnRabGDI3启动子取代pBI121中的CaMV35S启动子,构建BnRabGDI3启动子驱动报告基因gus表达的双元载体pBnRabG-DI3::GUS,并用根癌农杆菌介导法转化拟南芥。对获得的含有报告基因gus的6个转基因株系进行GUS活性分析。结果表明,在BnRabGDI3启动子的驱动下,报告基因gus仅在花药中特异表达。花药的冰冻切片显示gus仅在花药发育的第11到13期有表达,在花药的双核和三核期小孢子细胞中表达量最高。实验结果暗示BnRabGDI3基因可能与小孢子的发育相关。
王轩鹏李振波童超波黄军艳于景印董彩华刘胜毅
关键词:油菜启动子花药转基因拟南芥
油菜BnRabGDI3基因及其应用
本发明公开了一种油菜BnRabGDI3基因及其应用,一种分离的基因,其序列为SEQIDNo.1、SEQIDNo.2所示。RabGDI3是一种GDP解离抑制剂,是RabGDP/RabGTP转化过程所需的调控因子之一,在Ra...
刘胜毅董彩华黄军艳李振波童超波刘越英程晓辉
甘蓝型油菜半胱氨酸蛋白酶基因BnCP51及其启动子的克隆与表达被引量:5
2016年
为通过转基因技术建立新型授粉控制体系,克隆与雄性不育相关的基因及启动子,根据甘蓝型油菜全基因组信息设计特异引物,获得半胱氨酸蛋白酶家族基因Bn CP51的完整开放阅读框和上游启动子序列。Bn CP51基因全长1 032bp,在Gen Bank登录号KC898325,启动子长1 951bp。生物信息学分析表明,Bn CP51具有木瓜蛋白酶基因家族典型的保守结构域ERFNIN和GCNGG功能域。实时荧光定量PCR结果表明Bn CP51在花蕾中高量表达。在线启动子序列元件预测分析发现Bn CP51启动子序列中有多个花药特异表达元件。构建重组载体p Bn CP51::GUS,转化拟南芥,GUS染色结果表明在Bn CP51启动子的驱动下,报告基因GUS仅在中期花蕾和花药中特异表达,在其他组织中不表达。
阳永学李振波童超波黄军艳于景印董彩华刘胜毅
关键词:甘蓝型油菜半胱氨酸蛋白酶BN基因克隆和表达
一种控制植物花粉育性的PDF1基因及制备方法和用途
本发明公开了一种控制植物花粉育性的PDF1基因及制备方法和用途,从甘蓝、甘蓝型油菜和白菜型油菜中获得的一种分离的蛋白质,其序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。...
刘胜毅王琢玉董彩华李振波黄军艳刘越英
共2页<12>
聚类工具0