李萌
- 作品数：18 被引量：47H指数：4
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 海带多酚的分离提取及对小鼠抗氧化能力的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:从海带中分离提取得到海带多酚并且观察其对小鼠抗氧化能力的影响。方法:50只小鼠随机分为5组,生理盐水对照组(CK组)、阳性对照组(VE组)及3个不同浓度的海带多酚实验组(MP1、MP2、MP3)。海带多酚实验组每日每只灌胃海带多酚溶液,MP1:50mg/kg体重小鼠,MP2:100mg/kg体重小鼠,MP3:150mg/kg体重小鼠;阳性对照组每日每只灌胃VE90mg/kg体重小鼠;正常对照组灌胃同体积生理盐水,连续两周。实验期末,禁食12h后处死小鼠。测定小鼠血浆和肝脏中的MDA含量,SOD和GSH-Px的活性。结果:海带多酚能有效地降低小鼠血清和肝脏中丙二醛(MDA)的含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结论:海带多酚可显著提高小鼠抗氧化能力。
- 康静李萌冯冲李永海
- 关键词：海带多酚抗氧化能力
- 银杏叶提取物对急性肝衰竭大鼠FADD表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)对硫代乙酰胺(TAA)损伤的大鼠肝脏的作用及对FADD的影响,并探讨其作用机制。方法实验分5组,GBE低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg)连续灌服GBE 30 d,1次/d,正常对照组和模型组分别给与等体积的生理盐水;模型组、GBE低、中、高剂量组第28 d用TAA(300 mg/kg)腹腔注射,正常对照组腹腔注射等体积的生理盐水。用试剂盒检测血清中AST、ALT的水平,并分别用RT-PCR和Western blot的方法检测各组肝脏FADD在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果模型组与正常组相比,血清中ALT、AST水平明显升高,肝组织中FADD在mRNA和蛋白水平均上调;而GBE组与模型组相比,血清中ALT、AST水平明显降低,肝组织中FADD在mRNA和蛋白水平均下调。结论肝衰竭过程中FADD参与肝细胞的凋亡,GBE可通过FADD抑制急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡,从而对肝脏起到保护作用。
- 王树芳徐海英李萌康静许重杰李永海
- 关键词：急性肝衰竭硫代乙酰胺
- 急性肝损伤大鼠肝组织Caspase-3和Caspase-8的表达及其相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察银杏叶提取物(GBE)对硫代乙酰胺(TAA)所致肝损伤大鼠的肝脏保护作用及其对肝组织Caspase-3、Caspase-8表达的影响。方法将70只Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=10)、模型组(n=15)及GBE组(n=45),GBE组再分为GBE低剂量组(n=15)、GBE中剂量组(n=15)及GBE高剂量组(n=15)。GBE低、中、高剂量组大鼠分别灌服GBE 50、100、200mg/kg,1次/d,连续30d;正常对照组及模型组大鼠灌服生理盐水。模型组及GBE低、中、高剂量组大鼠于灌服第28天用TAA(300mg/kg)行腹腔注射,隔天注射1次,共3次;正常对照组大鼠腹腔注射生理盐水。所有大鼠均于末次注射后24、48、72h采血,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平。用逆转录PCR检测大鼠肝组织Caspase-3、Caspase-8mRNA的表达情况,并对Caspase-3、Caspase-8的活性进行检测。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血清ALT、AST水平明显升高,肝组织Caspase-3、Caspase-8mRNA水平上调;而与模型组比较,GBE组大鼠血清ALT、AST水平明显降低,肝组织Caspase-3、Caspase-8mRNA水平下调。结论 GBE可通过调节Caspase-3、Caspase-8的表达抑制急性肝功能衰竭患者的肝细胞凋亡,从而对肝损伤发挥保护作用。
- 王树芳李萌徐海英邢雪琨黄青松李永海
- 关键词：硫代乙酰胺半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
- 脐带血间充质干细胞向神经细胞诱导分化及应用被引量：4
- 2014年
- 自2000年Erices等报道脐带血中含有丰富的造血干细胞和间充质干细胞以来，因脐带血间充质干细胞的多向分化潜能，免疫调节作用和无伦理问题等优点，备受研究者的关注。
- 杨军政李永海李萌林俊堂
- 关键词：脐带血间质干细胞神经系统疾病诱导分化
- 银杏叶提取物对急性肝衰竭大鼠肝脏Bcl-2及Bax表达的影响
- 2012年
- 为了观察银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,GBE)对由硫代乙酰胺(TAA)所致肝损伤大鼠肝脏的作用及其对Bcl-2、Bax的影响,并探讨其作用机制,试验将大鼠分5组,其中GBE低、中、高剂量组(50,100,200 mg/kg)连续灌服GBE 30 d,1次/d,正常对照组和模型组分别给予等体积的生理盐水;模型组和GBE低、中、高剂量组在第28天用300 mg/kg的TAA腹腔注射,正常对照组腹腔注射等体积的生理盐水,连续3 d,于末次注射后24,48,72小时采血,用试剂盒检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的水平,并用RT-PCR和Western-blot方法检测各组肝脏Bcl-2、BaxmRNA和蛋白水平的表达情况。结果表明:与正常对照组相比,模型组血清中ALT、AST水平明显升高,在肝脏中Bcl-2 mRNA表达水平下调,Bcl-2蛋白水平在48小时时达到最低点,而Bax mRNA和蛋白水平均上调;与模型组相比,GBE组血清中ALT、AST水平明显降低,肝脏中Bcl-2 mRNA和蛋白水平均上调,Bax mRNA和蛋白水平均下调。
- 王树芳徐海英李萌康静许重杰李永海
- 关键词：急性肝衰竭硫代乙酰胺BCL-2
- 鸡pcdh 8基因部分片段的克隆、表达及多克隆抗体的制备
- 2013年
- 为了制作鸡原钙黏蛋白8(protocadherin 8,pcdh 8)的多克隆抗体,试验设计了针对pcdh 8膜外肽段相应基因的1对引物,从鸡胚的脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR合成cDNA;然后以cD-NA为模板扩增膜内肽段对应的基因片段,测序正确后将其克隆至原核表达载体pGEX-2TK中;在大肠杆菌BL21中,以IPTG诱导表达GST-pcdh 802融合蛋白;利用Glutathione-sepharose 4B柱亲和层析纯化GST-pcdh 802融合蛋白,并采用足垫免疫的方法免疫大鼠制作多克隆抗体。结果表明:成功纯化了pcdh 8的融合蛋白,并制备出多克隆抗体,经Western-blot检测该抗体可用于鸡胚脑组织pcdh 8蛋白的表达检测。
- 李永海李萌赵兴华林俊堂
- 关键词：异源表达鸡胚
- 鸡原钙黏蛋白17胞内部分肽段的异源表达及多克隆抗体的制备
- 2013年
- 原钙黏蛋白（protocadherins，Pcdh）是一种带有亲同种抗原黏附活性的跨膜蛋白，目前已经发现大约有60多种Pcdh在大脑中表达。Pcdh分子不仅可以作为黏附分子加强神经突触的连接，还可作为受体在信号转导过程中起作用。此外，Pcdh还参与细胞迁移和细胞分选、神经元同路和神经突触的建市以及细胞存活和细胞，{三长抑制。一些pcdh基因的突变与人类疾病联系密切。例如，pcdhl2的缺失会导致动脉管壁的结构和功能发生改变，pcdhl7的表达沉默会导致Pcdhl7的肿瘤抑制活性消失。
- 李永海赵兴华李萌林俊堂
- 关键词：钙黏蛋白多克隆抗体异源表达肽段胞内神经突触
- 银杏叶提取物对急性肝衰竭大鼠肝脏组蛋白去乙酰化酶2表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察银杏叶提取物(GBE)对由硫代乙酰胺(TAA)所致肝损伤的大鼠肝脏的保护作用及其对组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)的影响,并探讨其作用机制。方法实验分5组,正常对照组用生理盐水灌胃和腹腔注射,模型组用生理盐水灌胃,TAA(300 mg/kg)腹腔注射连续3次,间隔24 h,GBE组(50、100、200 mg/kg)用GBE生理盐水灌胃,TAA(300 mg/kg)腹腔注射连续3次,间隔24 h。用试剂盒检测血清中谷草氨酸转移酶(AST)、谷丙氨酸转移酶(ALT)的水平,并用RT-PCR和Western印迹的方法检测各组肝脏HDAC2在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果模型组与正常组相比,血清中谷丙氨酸转移酶(ALT)、谷草氨酸转移酶(AST)水平明显升高,肝组织中HDAC2在mRNA和蛋白水平均下调;而GBE组与模型组相比,血清中ALT、AST水平明显降低,肝组织中HDAC2在mRNA和蛋白水平均上调。结论 GBE可通过HDAC2抑制急性肝衰竭大鼠肝细胞凋亡,从而对肝脏起到保护作用。
- 王树芳徐海英李萌康静李永海
- 关键词：急性肝衰竭硫代乙酰胺银杏叶提取物
- 原钙黏蛋白的研究现状及意义被引量：1
- 2013年
- 原钙黏蛋白（protocadherin，Pcdh）大约在十年前由Shintaro等在使用经典钙黏蛋白（cadhefin，Cdh）细胞外（Extracellua，EC）结构域重复序列的简并引物PCR扩增鉴定Cdh家族新成员时，意外发现了编码CdhEC域的PCR扩增产物片段，这些Cdh的EC结构域与经典Cdh的EC结构域明显不同，于是就将它们称为Pcdh。
- 赵兴华李永海李萌林俊堂
- 关键词：中枢神经系统细胞黏附
- 奥氮平对骨髓间充质干细胞成脂分化的作用及机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨第2代抗精神病药物(SGA)奥氮平(olanzapine)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外脂肪分化的影响及其作用机制。方法培养小鼠BMSCs,MTT法检测不同浓度奥氮平对BMSCs增殖的影响;通过油红O染色观察细胞形态,Western blotting检测脂肪分化标志基因蛋白αP2和C/EBPβ的表达,Real-time PCR检测成脂相关基因Leptin、C/EBPα和TNF-α的mRNA表达情况;同时Western blotting检测Akt信号通路上下游相关分子的表达水平及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt特异性阻断剂对小鼠BMSCs脂肪分化的影响。结果 MTT法结果显示,20μmol/L奥氮平对BMSCs的毒性最小;油红O染色可见加入奥氮平的细胞内脂肪滴明显多于对照组;Western blotting结果显示,αP2和C/EBPβ的表达水平较对照组上升了36%(P<0.01)和25%(P<0.05);Realtime PCR结果显示,Leptin、C/EBPα和TNF-α的表达水平较对照组分别上升68%(P<0.001)、79%(P<0.01)和60%(P<0.01),均具有统计学意义;Western blotting检测结果显示,p-Akt的含量明显高于对照组,磷酸化糖原合成激酶3β(p-GSK-3β)的表达随着p-Akt表达的增加逐渐减少;加入PI3K/Akt特异性阻断剂(LY294002)后αP2和C/EBPβ的表达受到抑制,细胞中的脂肪滴也明显减少。结论奥氮平可能通过促使PI3K/Akt信号通路中Akt的磷酸化水平升高来促进小鼠BMSCs的脂肪分化。
- 纪晨燕李永海李萌杨海杰冯志伟
- 关键词：奥氮平骨髓间充质干细胞AKT信号通路免疫印迹法小鼠
