汤凌
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素样生长因子-1调控下染料木黄酮对睾酮诱导RWPE-1细胞增生的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究在胰岛素样生长因子(IGF-1)调控下,染料木黄酮(Gen)对睾酮诱导的人前列腺上皮细胞RWPE-1增生的抑制作用及对细胞周期影响的分子机制。方法采用睾酮刺激RWPE-1细胞增生,观察细胞形态学变化,用0.63、1.25、2.5、5、10、20、40和80μmol/L的Gen与0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4和12.8nmol/L的IGF-1处理RWPE-1细胞24h、48h、72h后,测定各组细胞存活率;流式细胞仪检测对照组、40μmol/LGen组、6.4nmol/LIGF-1组和40μmol/LGen+6.4nmol/LIGF-1组的细胞周期变化,WesternBlot检测细胞周期蛋白cyclinB1、cyclinD1和细胞周期蛋白激酶CDK4。结果 2μmol/L睾酮可显著诱导RWPE-1细胞增生,2.5～80μmol/LGen均能抑制其增生,且抑制作用随着浓度增高和时间延长而增强,6.4nmol/LIGF-1调控下40μmol/LGen可显著减少G0/G1期细胞百分比,增加G2/M期细胞百分比,上调cyclinB1的表达,下调cyclinD1、CDK4的表达。结论 IGF-1调控下Gen可影响细胞周期素和周期素依赖激酶的表达,诱导G2/M期细胞阻滞,抑制睾酮诱导的RWPE-1细胞增生。
- 任国峰汤凌朱明元杨丽娜黄忆明
- 关键词：良性前列腺增生症大豆异黄酮染料木黄酮胰岛素样生长因子-1
- 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠细胞凋亡及相关基因表达的影响
- 目的探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠 bcl-2、bax 和 PCNA 在前列腺中表达的影响。方法应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,对正常对照组、模型组、低剂量60mg/(kg·d)、中剂量120mg/(kg·d)及高剂量...
- 任国峰杨爱青汤凌姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生免疫组化细胞凋亡
- 文献传递
- IGF-1调控下染料木黄酮对睾酮诱导RWPE-1细胞增生的抑制作用研究
- /[目的/]
通过研究染料木黄酮/(genistein,Gen/)和胰岛素样生长因子/(insulin-like growth factor-1,IGF-1/)对睾酮诱导增生的RWPE-1细胞的作用,观察在适...
- 汤凌
- 关键词：染料木黄酮IGF-1细胞周期CDK4
- 文献传递
- 大豆异黄酮对良性前列腺增生大鼠抗氧化作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:本研究探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响,并初步探讨大豆异黄酮的抗氧化作用与抑制前列腺增生的关系。方法:应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低、中、高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、前列腺组织匀浆中TAOC、GSH、CAT、SOD等各项抗氧化指标和MDA水平的改变。结果:低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组(p<0.05);与模型组相比,低中高剂量组的CAT、TAOC、SOD、GSH显著升高,而MDA显著降低(p<0.05)。中剂量组效果最为明显。结论:大豆异黄酮可以显著抑制大鼠前列腺增生,明显提高大鼠的抗氧化能力。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗前列腺增生有一定的作用。
- 姜伟伟任国峰杨爱青汤凌黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生抗氧化作用
- 形态学与形态计量学观察大豆异黄酮对前列腺增生大鼠的作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同剂量大豆异黄酮(SI)对前列腺增生大鼠组织形态学和超微结构的影响。方法应用丙酸睾酮诱导雄性SD大鼠前列腺增生,随机分为五组:正常对照组、模型组和3个大豆异黄酮剂量组,分别灌胃SI 60、120、240 mg/(kg.d),28 d后,光镜观察前列腺组织形态,同时结合图像分析系统检测前列腺腺体、间质的形态计量学改变,透射电镜观察前列腺细胞超微结构的变化。结果各剂量大豆异黄酮均可降低前列腺增生大鼠前列腺湿重、指数及体积,降低上皮细胞高度、腺体面积、腺体相对总体积、单位体积内腺体平均直径、平均体积、平均表面积和间质相对总体积,提高腺体数目、腺体数密度、腺体表面积/腺体体积和腺体平均曲率。结论大豆异黄酮具有抑制大鼠前列腺增生的作用。
- 任国峰袁泉杨爱青汤凌黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生形态计量学超微结构
- 染料木黄酮在性激素相关疾病研究中的进展被引量：1
- 2009年
- 汤凌任国峰
- 关键词：染料木黄酮性激素类植物雌激素
- 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠细胞凋亡与增殖的影响被引量：10
- 2010年
- 目的探讨补充不同剂量大豆异黄酮对前列腺增生大鼠细胞凋亡与增殖的影响。方法应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,对正常对照组、模型组、低剂量(60mg·kg-1·d-1)、中剂量(120mg·kg-1·d-1)及高剂量(240mg·kg-1·d-1)大豆异黄酮组采用免疫组化和原位末端标记技术方法检测bcl-2、bax、增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞凋亡。结果低、中、高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组;中剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于低剂量组,与正常对照组无显著性差异。与模型组相比,中、高剂量大豆异黄酮组大鼠bcl-2表达显著降低,bax表达升高,细胞增殖指数显著性降低,而细胞凋亡指数显著性升高,尤以中剂量组效果最为明显。结论前列腺增生大鼠前列腺组织bcl-2和bax的表达调控失衡,大豆异黄酮可能通过调节前列腺组织凋亡基因与抗凋亡基因的表达而抑制前列腺增生。
- 任国峰杨爱青汤凌姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生细胞凋亡免疫组化
- 大豆异黄酮对大鼠前列腺增生抑制及一氧化氮、一氧化氮合酶表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生水平及对一氧化氮(NO)与一氧化氮合酶(NOS)在前列腺中表达的影响。方法应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低剂量60mg/(kg·d)、中剂量120mg/(kg·d)及高剂量240mg/(kg·d)大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、肝系数及前列腺组织中NO、NOS、酸性磷酸酶(ACP)、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、乳酸脱氢酶(LDH)等几种指标的水平。结果低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组(P<0.05);中剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于低剂量组(P<0.05)。各组肝系数、尿素氮、谷丙转氨酶无显著性差异。与处理组相比,低中高剂量组的NO、NOS、iNOS、cNOS表达水平显著升高,而ACP、PAP、LDH显著降低(均为P<0.05)。中剂量组效果最为明显。结论大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生,提高前列腺组织中NO、NOS的水平。
- 杨爱青任国峰汤凌姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生一氧化氮一氧化氮合酶
- 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠生长因子及受体的影响被引量：9
- 2010年
- 目的研究大豆异黄酮对前列腺增生大鼠模型的抑制作用及生长因子调控机制。方法采用sc睾酮法诱导大鼠前列腺增生。大鼠随机分为对照、模型组、大豆异黄酮(60、120、240 mg/kg)组;ig给药4周后处死大鼠,测定大鼠前列腺湿质量、前列腺指数,酶联免疫法测定血清胰岛素样生长因-子1(IGF-1)、表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子-β(TGF-β)水平,免疫组化法检测表皮生长因子受体(EGF-R)表达的变化情况。结果模型组大鼠前列腺湿质量明显增加,前列腺指数明显增加。与模型组相比,大豆异黄酮各组前列腺湿质量和前列腺指数明显下降,血清IGF-1、EGF、VEGF和bFGF水平均显著降低,血清TGF-β水平显著提高,前列腺上皮组织EGF-R表达显著下降,以120 mg/kg大豆异黄酮组效果最为明显。结论大豆异黄酮具有较好的抑制前列腺增生的作用,可能与其降低IGF-1、EGF、VEGF和bFGF水平,提高TGF-β水平,下调EGF-R表达有关。
- 任国峰汤凌杨爱青姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生
- 高效液相色谱法测定大鼠血清染料木素浓度被引量：2
- 2009年
- 目的：建立大鼠血清中染料木素浓度的HPLC测定方法。方法：大鼠血清以叔丁基甲醚萃取,萃取物用氮气吹干后,用甲醇溶解用于色谱分析。色谱条件：采用Thermo C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾（35∶65,pH=4.3）为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为260nm;柱温为40℃;进样量为10μL。结果：染料木素最低检测浓度为0.01mg/L;标准曲线线性范围为0.01-10.00μg/mL（r=0.9998）;相对回收率为（101.31±3.47）%;日内RSD与日间RSD均小于10.00%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高,重现性及稳定性较好,适用于大鼠血清染料木素浓度测定和药代动力学的研究。
- 任国峰汤凌谭鸿毅杨爱青阳国平黄忆明
- 关键词：高效液相色谱法染料木素血清浓度
