翟娇娇
- 作品数：13 被引量：1H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- AlCl3催化sp~3C-H活化合成3-羟基-2-羟吲哚衍生物
- 近年来,C-H键的直接官能化反应因其高效和原子经济性的特点受到人们的广泛关注,其中Lewis酸催化的sp3 C-H键活化具有重要意义.3-羟基-2-羟吲哚衍生物是一类已被证明具有包括抗癌、抗-HIV、抗氧化和神经保护等重...
- 翟娇娇徐凡
- 关键词：C-H键活化三氯化铝
- 稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物中的应用
- 本发明公开了一种稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物中的应用，硅氨基稀土化合物化学式为[(Me<Sub>3</Sub>Si)<Sub>2</Sub>N]<Sub>3</Sub>Ln(<I>μ</I>‑...
- 徐凡彭程翟娇娇
- 文献传递
- AlCl3催化sp3C-H活化合成3-羟基-2-羟吲哚衍生物
- 近年来,C-H键的直接官能化反应因其高效和原子经济性的特点受到人们的广泛关注,其中Lewis酸催化的sp3 C-H键活化具有重要意义.3-羟基-2-羟吲哚衍生物是一类已被证明具有包括抗癌、抗-HIV、抗氧化和神经保护等重...
- 翟娇娇徐凡
- 关键词：C-H键活化三氯化铝
- 新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成
- 2016年
- 以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)[或HR-MS(EI)]表征。
- 翟娇娇江健安冀亚飞
- 一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
- 本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
- 冀亚飞翟娇娇江健安黄伟彬杜彩彦王毅
- 文献传递
- 一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法
- 本发明涉及一种制备顺式-2-(2-叔丁氧甲酰胺基噻唑-4-基)-2-戊烯酸的方法，(1)以卤代乙酰乙酸酯为原料，低温下与正丙醛发生Knoevenagel缩合反应生成顺式-2-卤代乙酰基-2-戊烯酸酯1；(2)1继而与N-...
- 冀亚飞翟娇娇江健安黄伟彬杜彩彦王毅
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- 一种催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物的方法
- 本发明公开了一种催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me<Sub>3</Sub>Si)<Sub>2</Sub>N]<Sub>3</Sub>Ln(<I>μ</I>‑Cl)Li(THF)<...
- 徐凡彭程翟娇娇
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- 一种头孢卡品二异丙胺盐的一锅煮制备方法
- 本发明涉及头孢类抗生素药物头孢卡品酯的关键中间体头孢卡品二异丙胺盐III的一锅煮制备方法，III能够与新戊酸碘甲酯进行成酯反应高收率、高纯度制备头孢卡品酯盐酸盐一水合物。所述中间体的制备过程为：将Boc基保护的(Z)-2...
- 冀亚飞江健安刘倩黄伟斌翟娇娇杜彩彦金文虎
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- 稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷-1,3′-吲哚]化合物中的应用
- 本发明公开了一种稀土硅氨化物在催化制备螺[环丙烷‑1,3′‑吲哚]化合物中的应用，硅氨基稀土化合物化学式为[(Me<Sub>3</Sub>Si)<Sub>2</Sub>N]<Sub>3</Sub>Ln(<I>μ</I>‑...
- 徐凡彭程翟娇娇
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- 唑类化合物的合成及应用
- 翟娇娇
