蔡永洪
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
- 供职机构：广州市计量检测技术研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学农业科学机械工程更多>>
- 量块自动检定系统及检定方法
- 本发明公开了一种量块自动检定系统及检定方法，该检定方法包括如下步骤：A、将待检定量块置于工作台；B、通过摄像头对待检定量块进行摄像并将所摄影像输入信号处理装置，由信号处理装置进行处理并判定待检定量块的初步尺寸，并以此选定...
- 古耀达郭彤周伦彬高顺民黄志斌蔡永洪林冬青杨昭信
- 文献传递
- 多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测装置
- 本实用新型公开了一种多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测装置，该装置包括激光器、待测品放置位、光传输部件、单色仪及信号处理装置，激光器朝向待测品放置位，在单色仪上设有入射狭缝及出射狭缝，在出射狭缝处设有光电转换元件，光电转...
- 周伦彬蔡永洪王自鑫陆林轩周建英李润华
- 文献传递
- 高抗冲聚苯乙烯废旧料高强改性再生技术被引量：2
- 2009年
- 文章阐述了典型家电用塑料HIPS的回收料进行功能化设计和高强改性的技术路线,探讨了HIPS废旧料再生成为家电产品专用料的关键技术,即回收料的分选回收和再生料的配方设计,并对当前国内外最新的研究进展进行了介绍。再生型HIPS家电专用料不仅极大地缓解了环境污染的压力,还能变废为宝,成为市场需求量大、附加值高的材料。
- 孙晓辉蔡永洪
- 关键词：HIPS回收改性
- 多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测方法
- 本发明公开了一种多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测方法，该方法至少包括如下步骤：A.激光器输出激光并照射到样品上，样品内元素分解的同时向外发射光线；B.从样品传出的发射光线输入单色仪内，经过光栅偏振后分别由各出射缝传出；...
- 周伦彬蔡永洪王自鑫陆林轩周建英李润华
- 文献传递
- 量块自动检定系统
- 本实用新型公开了一种量块自动检定系统，其包括工作台、激光干涉装置及信号处理装置，其特征在于，还包括有摄像头，激光干涉装置包括测头，测头设于工作台的上方且与工作台相对，摄像头朝向工作台的上方，激光干涉装置及摄像头均与信号处...
- 古耀达郭彤周伦彬高顺民黄志斌蔡永洪林冬青杨昭信
- 文献传递
- 做好环境计量 还亚运一片蓝天
- 2010年
- 第16届亚运会于2010年11月在广州举行,而这段时间正值广东入秋干旱少雨、灰霾天气高发期,空气综合污染水平、吸入性颗粒物和臭氧浓度均处于年内高值时期。亚运举办期间,广州空气质量能否达标,
- 王巧云何欣蔡永洪
- 关键词：灰霾天气污染水平臭氧浓度亚运会高发期
- 多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测装置
- 本发明公开了一种多通道的激光诱导击穿光谱的快速检测装置，该装置包括激光器、样品放置位、光传输元件、单色仪及信号处理装置，激光器朝向样品放置位，在单色仪上设有入射狭缝及出射狭缝，在出射狭缝处设有光电转换元件，光电转换元件与...
- 周伦彬蔡永洪王自鑫陆林轩周建英李润华
- 文献传递
- 量块自动检定系统及检定方法
- 本发明公开了一种量块自动检定系统及检定方法，该检定方法包括如下步骤：A、将待检定量块置于工作台；B、通过摄像头对待检定量块进行摄像并将所摄影像输入信号处理装置，由信号处理装置进行处理并判定待检定量块的初步尺寸，并以此选定...
- 古耀达郭彤周伦彬高顺民黄志斌蔡永洪林冬青杨昭信
- 转基因番茄Zeneca B,Da,F实时荧光定量PCR检测体系的建立被引量：4
- 2011年
- 目的构建转基因番茄Zeneca B,Da,F品系的质粒标准分子及其实时荧光定量PCR(qPCR)检测体系。方法基于反向遗传学原理构建分别含有番茄内标准基因apx检测序列(ERG-apx),转基因番茄B,Da,F品系pg基因的基因特异性序列(GS-pg)及其构建特异性序列(CS-16S、CS-16A)的番茄内参质粒标准分子pEasy-T3-APX,转基因番茄B,Da,F品系的构建特异性质粒标准分子pEasy-T3-16A、pEasy-T3-16S;以Beacon Designer 7.5设计用于定性PCR和qPCR检测的引物对和Taqman探针;基于质粒标准分子建立了定性PCR和qPCR检测体系,对方法的特异性、敏感性、重复性、检测下限等指标进行评估;使用PicoGreen试剂盒对质粒标准分子进行定量,以质粒pEasy-T3-APX为背景DNA定量混有pEasy-T3-16A或pEasy-T3-16S制备成含量为1%和0.1%(w/w)的两组核酸标准物质,进行所构建qPCR检测体系的定量性能评价。结果锚定qPCR检测靶序列:ERG-apx 108 bp,GS-pg 108 bp,CS-16S 109 bp、CS-16A 102 bp;酶切鉴定所构建的质粒标准分子均可得到预期大小的插入子片段;所建立的实时荧光定量PCR(qPCR)检测体系,重复性的相对标准差(RSD)0.2%～1.5%,检测下限25 copies,标准曲线方程线性关系R2值在0.994～0.998,效率在93.3%～102.4%。经换算系数Cf换算,对PicoGreen定量的样品进行验证,其实测值与真值的偏差是-9.7%～17.3%。结论成功构建了转基因番茄Zene-ca B,Da,F品系的质粒标准分子及其qPCR检测体系,为转基因番茄Zeneca B,Da,F品系转基因成分的监测建立了可行的可供使用的定性与定量检测体系。
- 麦荣嘉陈敏芳莫倩珍胡良勇黎事伦唐敏然顾晓敏蔡永洪周伦彬周晓红
- 关键词：转基因番茄核酸检测技术荧光定量PCR
