谭琳
- 作品数：63 被引量：186H指数：8
- 供职机构：中国热带农业科学院海口实验站更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 花卉运输车
- 一种花卉运输车，包括平板和搬运架，所述平板尾端设有滚动轮，所述平板上还设有承力杆和托杆，所述承力杆上套接有搬运叉，所述搬运架包括承力架和设置在承力架上的搬运板，所述承力架上表面与承力杆紧靠，下表面与托杆紧靠。本实用新型的...
- 王甲水谭琳王安邦马蔚红金志强臧小平葛宇林兴娥
- 文献传递
- 新喀里多尼亚弧菌CGJ02-2中四氢嘧啶合成基因簇ectABC的克隆及其功能鉴定
- 2022年
- 研究旨在克隆新的四氢嘧啶合成基因簇,并对其功能进行鉴定,为应用于四氢嘧啶的生产奠定基础。从新喀里多尼亚弧菌CGJ02-2中克隆获得四氢嘧啶合成基因簇ectABC,ectABC与表达载体pBAD连接后转化至大肠杆菌BW25113中,通过L-阿拉伯糖诱导表达。采用SDS-PAGE和液质联用鉴定重组表达蛋白,利用全细胞催化合成四氢嘧啶,通过高分辨质谱鉴定四氢嘧啶,并从天冬氨酸浓度、KCl浓度、温度和pH 4个方面优化催化条件。结果表明,来自新喀里多尼亚弧菌CGJ02-2基因组的ectABC大小为2235 bp。SDS-PAGE显示表达产物中有3个重组蛋白产生,液质联用鉴定表明其分子量分别与ectA、ectB、ectC的理论分子量一致。高分辨质谱分析发现全细胞催化上清中有四氢嘧啶产生。优化后的最适全细胞催化条件为:天冬氨酸浓度100 mmol·L^(-1),KCl浓度100 mmol·L^(-1),温度30℃,pH 7.0,最优条件下产量为1.11 mg·mL^(-1)。研究从弧菌中克隆了四氢嘧啶合成基因簇ectABC,并在大肠杆菌BW25113中实现了异源表达和低盐环境下的四氢嘧啶合成,为大规模发酵生产四氢嘧啶奠定了基础。
- 谭琳NWE Ni Win Htet陈偿PAN Zhiqiang
- 关键词：全细胞催化四氢嘧啶
- 诺丽果汁对H_2O_2诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：1
- 2016年
- 为了探讨诺丽果汁对过氧化氢诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用,本试验采用H2O2造成PC12神经细胞氧化损伤模型,通过荧光显微镜观察细胞形态,MTT测定细胞存活率、乳酸脱氢酶（LDH）活力检测法,Ho/PI染色检测细胞凋亡和细胞坏死,研究的诺丽果汁对过氧化氢所致PC12细胞氧化损伤的影响。结果发现,体积分数在1%5%诺丽果汁均能不同程度地保护细胞形态,增加细胞的生存率,抑制过氧化氢诱导的PC12细胞坏死,减少损伤后LDH的生成。以上结果表明,1%5%体积分数诺丽果汁对过氧化氢诱导的PC12细胞损伤有保护作用。
- 谭琳郑晓燕陈娇郑学勤马蔚红艾斌凌王朝政
- 关键词：H2O2PC12细胞细胞坏死乳酸脱氢酶
- 一种喷带固定装置
- 本实用新型涉及一种喷带固定装置。该喷带固定装置包括架体，架体上设有用于容纳喷带的容纳槽，所述架体上还设有跨过槽口以防止喷带脱离架体的固定绳或固定扣环，固定绳或固定扣环的至少一端与架体可拆连接。喷带被固定绳或固定扣环固定在...
- 舒海燕常胜合林妃孙威吴正景乔兰曾琦张婧怡谭琳马伏宁郑晓燕李敬阳
- 文献传递
- 海南方格星虫纤溶酶分离纯化及部分基因克隆被引量：6
- 2018年
- 采用硫酸铵盐析、DEAE-Sepharose FF离子交换、Sephadex G-50凝胶层析等方法从方格星虫（Sipunculus nudus）内脏组织中分离纯化出一种水解纤维蛋白的活性酶,命名为SNF1。经SDS-PAGE及native-PAGE分析其分子量为约24-26 kD的单链蛋白。MALDI-TOF MS分析分子质量为842.414 6的肽段与NCBI报道的方格星虫纤溶酶（gb｜AEA06599.1｜）肽段匹配。根据该纤溶酶cds基因序列设计引物,通过RT-PCR法扩增基因,并连接p MD19-T载体转化大肠杆菌E.coli DH5α感受态细胞。克隆转化子测序得到273 bp的纤溶酶基因序列,与该报道方格星虫纤溶酶基因序列相似度96%。本研究为此方格星虫纤溶酶c DNA全长序列的克隆及在原核或真核生物中表达的深入研究提供基础。
- 马伏宁谭琳郭刚臧小平殷晓敏王达新马蔚红
- 关键词：方格星虫纤溶酶RT-PCR基因克隆
- 一种重组大肠杆菌生产四氢嘧啶及纯化方法
- 本发明提供一种重组大肠杆菌生产四氢嘧啶及纯化方法，通过将来源于新喀里多尼亚弧菌的ectABC基因簇，导入表达载体pBAD中，构成重组表达载体pBADVnectABC，并对重组菌株用L‑阿拉伯糖诱导表达，离心收集细胞，加入...
- 谭琳康由发杨茜雅
- 香蕉PPO基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2015年
- 为进一步在蛋白水平上研究香蕉PPO功能及获得抗酶促褐变的香蕉新品种,通过PCR从巴西蕉中扩增出多酚氧化酶基因(PPO)全长序列,并进行进化树分析与SDS-PAGE电泳检测。结果显示:多酚氧化酶基因全长1 767bp,编码588个氨基酸,GenBank登录号为KF900300.1。与其他物种PPO基因的氨基酸序列有很高的结构相似性,并同时具有保守结构域CuA和CuB,香蕉PPO蛋白与菠萝亲缘关系最近。另外,成功构建原核表达载体pQE80L-MaPPO1,并转化E.coli M15,但未表达出目的蛋白,推测可能与MaPPO1中存在导肽有关。
- 陈娇袁德保谭琳杨昭李奕星王朝政李芬芳仇厚援陈文学金志强
- 关键词：香蕉多酚氧化酶克隆原核表达
- 芒果LAR cDNA的电子克隆及序列分析被引量：2
- 2020年
- 为了克服传统的基因电子克隆利用EST数据库需要反复比对与拼接而带来的繁琐,本研究利用SRA、TSA等数据库,通过BLAST搜索同源序列,Serial cloner软件寻找同源序列的开放阅读框架,CLUSTAW比对序列同源性等分析手段,建立了一种基因电子克隆的新方法。通过此方法,获得了芒果无色花青素还原酶(leucocyanidin reductase, LAR)基因的编码序列。根据此编码序列、设计引物,通过RT-PCR扩增,获得了长度为1 062 bp的芒果LAR基因序列,经双酶切、连接等方式,构建了含有LAR基因的重组植物表达载体pMAA-RedMilar。本研究结果将有助于进一步解析芒果LAR基因在原花青素生物合成中的作用,也为其他基因的电子克隆提供了新方法。
- 谭琳Azeem Farrukh王南葛宇
- 关键词：电子克隆TSA
- 香蕉多酚氧化酶基因编码序列的电子克隆和生物信息学分析被引量：5
- 2013年
- 用电子克隆方法获得香蕉多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)基因编码序列。采用生物信息学方法,对此序列编码的蛋白质从氨基酸组成、理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、高级结构及功能域等方面进行了预测和分析。结果表明:香蕉PPO基因编码序列全长1 602 bp,包含1 602 bp开放阅读框(open reading frame,ORF),含有PPO功能域和酪氨酸酶功能域,在序列组成、高级结构及活性位点等方面,与小麦等其他植物的PPO基因具有高度的相似性。
- 谭琳陈娇李奕星李芬芳郑晓燕郑丽丽臧小平袁德保
- 关键词：香蕉电子克隆生物信息学
- 香蕉茎秆废弃物综合利用研究现状与分析被引量：23
- 2013年
- 介绍中国香蕉种植情况及香蕉茎秆废弃物状况,阐述国内外香蕉茎秆废弃物在纺织、造纸、饲料、肥料、能源等领域的利用状况及研究进展,结合香蕉产业发展现状分析香蕉茎秆废弃物综合利用过程中存在的问题,提出对策性建议。
- 郑丽丽韩冰莹盛占武袁德保李芬芳陈娇谭琳李奕星郑晓燕
- 关键词：纺织造纸饲料肥料综合利用
