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分子标记辅助选育甘蓝型黄籽波里马恢复系(英文)被引量：4: 2009年; 将分子标记辅助选择（MAS）和一个略作修改的轮回选择育种计划结合起来，目的将来自一个春性、稳定和纯黄DH品系No．2127—17的黄籽基因转育到一个半冬性的波里马恢复系恢5148—2中，以选育黄籽波里马恢复系。在本育种计划中，首先应用142条RAPD引物扫描12个优良的黄籽DH系，获得2个与恢5148．2背景恢复率最高的DH系。此后应用显性SCAR标记SCS1130和共显性标记SCA1分别分析BC1F1和Bc2F1分离群体，选择黄籽的单株。为了更快的将所选单株的遗传背景恢复到恢5148—2，在Bc1F1和Bc2F1分离群体中分别应用88条RAPD和60对AFLP引物进行遗传背景分析，为了节约成本和简化分析，应用两步法进行此分析，逐步缩小分析群体样本，每次选择与恢5148—2遗传距离最小的3个单株作进一步的分析。最终，经共显性标记SCA1分析，从9个纯合黄籽单株中选择5株优良的恢复系作下一步分析，背景分析表明它们与恢5148．2的遗传距离小，为0．0157～0．0364，遗传背景得到较好的恢复。; 刘志文韩旭王英傅廷栋

现代生物技术在油菜遗传改良上的应用和进展被引量：9: 2007年; 总结了小孢子培养技术在油菜新品种选育和材料创新、群体构建、复杂性状的遗传分析和转基因等上的应用,概述了转基因技术在油菜品质改良、抗性提高、雄性不育系的选育等方面的进展,综述了DNA分子标记在油菜遗传图谱构建和基因定位、指纹图谱和分子标记辅助选择等各个方面的进展,并对这三大现代生物技术的应用前景进行了展望。; 刘志文单连民韩旭毛玮; 关键词：油菜小孢子培养转基因技术分子标记技术

叶绿体和线粒体DNA在植物系统发育中的应用研究进展被引量：10: 2008年; 总结了叶绿体和线粒体DNA的结构特点,分析了叶绿体DNA中的rbcL,matK,atpB等基因编码区,rpl16,trnL内含子、trnL-F基因间隔区等非编码区和线粒体DNA在植物系统学上的应用和研究进展,并对它们的前景进行了讨论。; 刘志文韩旭李莉李宪臻陈温福; 关键词：植物叶绿体DNA 线粒体DNA 系统发育

杂草稻nrDNA ITS片段的PCR扩增条件优化及测定被引量：2: 2008年; 对杂草稻的nrDNA ITS片段的PCR扩增条件进行了优化并测定,建立的PCR最优体系为:20μL反应体系含1μL模板DNA,0.125 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L正反向引物,1 UTaq酶,2.0μL 10×TaqPCR Buffer;退火温度为57℃。这样的条件下充分保证了ITS PCR产物的质量和纯度要求,直接测序结果为600 bp左右,与网上结果十分类似,表明结果准确可靠。这些ITS片段的系统学信息将为杂草稻的起源进化提供有力的分子水平证据。; 刘志文韩旭周索童王丽李宪臻陈温福; 关键词：杂草稻 NRDNA 测序

水稻叶绿体的petG-trnP片段的测定和系统学分析被引量：1: 2010年; 本研究主要是对水稻的叶绿体petG-trnP片段进行PCR直接测序和序列结构的分析。结果表明,水稻的petG-trnP的序列十分保守,其间隔区全长为316bp,扣除trnW序列后的非编码区长为242bp,其中两端非编码区分别为116bp和126bp。非编码区中G+C含量在37.19%～38.02%之间。对5种水稻材料进行ClustalW等分析表明,它们的序列结构有所变异,共有7个变异位点,比例为2.89%,这预示着水稻的petG-trnP的非编码区中有着一定的系统学信息,可在分子水平上为稻属的系统关系提供一定的证据。; 刘志文韩旭; 关键词：水稻系统学

杂草稻叶绿体psbA-trnH片段的PCR扩增条件优化被引量：1: 2008年; 对杂草稻叶绿体psbA-trnH片段的PCR扩增条件进行了优化,建立的最优体系为:20μL反应体积含1μL模板DNA,0.125mM dNTPs,0.5μM正反向引物,1U Taq酶,2.0μL 10×Taq PCR buffer;退火温度为61℃,在此条件下充分保证了psbA-trnH PCR产物的质量和纯度要求。对该片段进行了直接测序,结果为510bp左右,在NCBI中比较分析表明其测序结果准确可靠,经ClustW分析表明含有丰富的系统学信息。; 刘志文周索童韩旭曲佐寅王占久孙之音李宪臻陈温福; 关键词：杂草稻测序

核核糖体DNA在植物系统发育中的应用与研究进展被引量：22: 2008年; 总结了核核糖体RNA的基因(nrDNA)的结构特点,分析了nrDNA中的内转录间隔区(ITS)、编码区及非编码区序列和5S核糖体RNA在植物系统学上的应用和研究进展,并对它们的前景进行了讨论。; 刘志文韩旭赵明辉李宪臻陈温福; 关键词：核糖体DNA ITS 系统发育植物

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韩旭