高洁
- 作品数：67 被引量：92H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 一种提高小麦籽粒硬度的方法
- 本发明公开了一种提高小麦籽粒硬度的方法。本发明公开的提高小麦籽粒硬度的方法包括：A1)利用基因编辑方法对受体小麦基因组中目的DNA片段进行编辑，得到目的DNA片段发生改变的基因编辑小麦；目的DNA片段的序列为序列表中序列...
- 张淑娟李根英李玉莲高洁张荣志宋国琦李玮刘敏陈明丽李吉虎
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- 一种诱导小麦花粉败育的方法
- 本发明公开了一种诱导小麦花粉败育的方法。本发明是通过将构建的具有敲除DCL5基因功能的pBUE411‑DCL5双元载体转入小麦内，沉默小麦中DCL5基因的表达，从而获得花粉败育的小麦植株。通过一个基因转化过程，就可实现基...
- 张荣志李根英张淑娟李玉莲高洁李吉虎宋国琦李玮谷田田
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- 小麦春季抗寒性研究进展被引量：24
- 2017年
- 近年来气候异常现象频繁发生,春季低温冻害已成为影响小麦生产的限制因素之一。关于小麦春季抗寒性已开展大量研究,并取得一定进展。本文根据国内外相关研究报道分别从小麦对倒春寒敏感期的鉴定、响应倒春寒的生理生化、倒春寒对小麦产量及其构成因素的影响、小麦春季抗寒性分子生物学研究等方面进行概述,并据此探讨了此领域研究中存在的问题及今后可能的研究思路。
- 张淑娟宋国琦高洁李玉莲张荣志李玮王姣陈明丽韩小东李根英
- 关键词：小麦生理分子机制
- 一种检测小麦糯性基因的KASP标记引物组及其应用
- 本发明公开了一种检测小麦糯性基因的KASP标记引物组，属于分子育种技术领域。通过设置三组KASP标记引物组可对小麦中的Wx‑A1、Wx‑B1和Wx‑D1基因进行检测，利用KASP技术体系，实现了小麦糯性基因Wx‑A1和W...
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- 利用直扩PCR试剂盒检测小麦多效抗病基因
- 2020年
- 为了明确直扩PCR在小麦多效抗病基因检测中的效果,促进廉价、快捷的直扩PCR技术在小麦分子育种中的应用,本研究通过对聚合三个多效抗病基因Sr2、Lr34、Lr67的BC2单株进行直扩PCR检测,筛选到了三个基因聚合的杂合单株,证明了直扩PCR的有效性,并讨论了直扩PCR的优缺点和影响因素,为直扩PCR技术在作物分子育种中的推广应用提供参考。
- 李玮宋国琦李玉莲张淑娟张荣志高洁李吉虎李根英
- 关键词：小麦分子标记
- 一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法
- 本发明公开了一种利用基因编辑精准创制小麦waxy基因突变体材料的方法。本发明的方法通过构建具有敲除waxy基因功能的表达载体pBUE411‑waxy，通过基因转化过程降低胚乳中waxy基因的表达的水平。本发明通过特异性引...
- 李根英李玉莲张淑娟高洁张荣志宋国琦李玮陈明丽刘敏李吉虎
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- 一种小麦甲羟戊酸激酶基因TaMVK及其分离克隆、酶活性测定方法
- 本发明属于分子生物学领域，涉及一种从小麦品种济南13中获得的，参与小麦叶绿素、类胡萝卜素、细胞分裂素、脱落酸、赤霉素、长萜醇、类萜、辅酶Q、甾醇和植物毒素等类异戊二烯物质合成的关键酶基因甲羟戊酸激酶基因TaMVK的分离克...
- 楚秀生王宝莲李玉莲樊庆琦李永波黄承彦刘爱峰高洁隋新霞
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- 小麦四个多效抗病基因的分子检测被引量：4
- 2020年
- 锈病和白粉病是小麦的主要病害,目前小麦中已发现的多效抗病基因有四个,包括Lr34/Yr18/Pm38/Sr57、Lr27/Yr30/Sr2、Lr46/Yr29/Pm39/Sr58和Lr67/Yr46/Pm46/Sr55,这些基因在我国的利用程度不高。为了明确这4个多效抗病基因用于育种的情况,本研究对来自世界各国的367个小麦品种(系)进行了分子标记检测。在所有检测的材料中,有174份材料至少携带1个多效抗病基因,其中携带Lr34的有23份,携带Sr2的有12份,携带Lr46的有138份,携带Lr67的仅有对照品种;有8份材料携带2个基因,分别是郑麦9023、西农1376、德抗961、Pavon76、TX03A0148、lasen、MV LAURA和Mason/Jagger;仅有Aca 801携带3个基因。
- 李玮宋国琦宋国琦李玉莲张淑娟李玉莲高洁张淑娟李根英
- 关键词：小麦分子标记育种亲本
- TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用
- 本发明公开了TaNCED1基因B基因组T/G SNP标记与应用。NCED基因是ABA生物合成过程中的关键限速酶。在植物的抗旱过程中发挥着重要的调控作用，在<I>TaNCED1</I>基因B基因组441bp处发现T/G等位...
- 宋国琦李根英张淑娟李玮高洁陈明丽李玉莲张荣志李吉虎刘敏
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- 以花药为受体的小麦转基因技术体系的构建被引量：3
- 2014年
- 为了在转化当代获得纯合的转基因株系,本试验对以小麦花药为受体的转基因方法进行了系统研究。结果表明,金粉粒度0.6μm、金粉浓度100μg/枪、轰击距离6 cm、轰击压力1 300 psi为基因枪转化小麦花药的最佳参数组合。用含有5%DMSO的0.2%秋水仙碱溶液处理单倍体植株4 h,染色体加倍效率最高,达到100%;用含1%DMSO的溶液处理12 h加倍效率最低,为62.2%。PCR结果显示所有T0代阳性植株在T1代都无分离,说明该方法得到的转基因株系在T0代即为纯合系。本研究成功建立了以花药为受体的小麦转基因技术体系,为小麦遗传改良提供了一种新的方法。
- 高洁王姣张淑娟郭栋李玉莲宋国琦陈雪燕李根英
- 关键词：小麦转基因受体花药染色体加倍
