丁扬
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 拉米夫定与IFNα-2b序贯治疗对肝癌细胞HBsAg、HBeAg表达及细胞增殖的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨拉米夫定与干扰素(IFN)α-2b序贯治疗对肝癌Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达及细胞增殖的影响。方法取对数生长期Hep G2.2.15细胞,分为对照组、Lam组、IFN组、联合组和序贯组。对照组不加药常规培养;Lam组加入5μg/m L拉米夫定200μL,IFN组加入10 000 IU/m L IFNα-2b 200μL,联合组将拉米夫定、IFNα-2b混合后加入,均培养6 d;序贯组先加拉米夫定培养3 d,再加IFNα-2b培养3 d。采用ELISA法检测各组HBs Ag、HBe Ag表达情况,MTT法检测各组细胞增殖情况。结果实验结束后Lam组、IFN组、联合组、序贯组的HBs Ag、HBe Ag表达量均低于对照组,P均<0.05。序贯组HBs Ag、HBe Ag表达量均低于Lam组、IFN组、联合组,P均<0.05。对照组、Lam组、IFN组、联合组、序贯组OD值分别为1.16±0.07、1.08±0.04、0.59±0.31、0.50±0.03、1.09±0.04,IFN组与联合组OD值明显低于对照组、Lam组、序贯组,P均<0.05。其余各组两两比较,P>0.05。结论拉米夫定与IFNα-2b序贯应用可以抑制Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达,降低IFNα-2b对肝癌细胞增殖的抑制作用,提示序贯治疗安全、可行。
- 丁扬杨伟李婧潘晓王雪
- 关键词：拉米夫定序贯疗法细胞增殖
- 恩替卡韦和干扰素序贯作用对HepG2.2.15细胞HBV DNA复制的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨恩替卡韦(Entecavir,ETV)与干扰素(IFNα-2b)序贯作用对Hep G2.2.15细胞HBV DNA复制的影响。方法将培养Hep G2.2.15细胞分组,单独组中分别加入不同浓度ETV的配制液(1.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml)或IFNα-2b配制液(5 000 IU/ml、10 000 IU/ml、15 000 IU/ml);联合组中联合加入ETV和IFNα-2b配制液;序贯组中先后加入ETV和IFNα-2b序贯配制液。在不同时点,采用MTT法检测Hep G2.2.15细胞增殖情况,采用实时荧光定量法检测各组细胞培养上清液中HBV DNA水平,酶联免疫法(ELISA)检测上清液中HBs Ag与HBe Ag水平。结果随着时间延长,序贯组对Hep G2.2.15的HBV DNA复制抑制作用明显大于其他两组(P<0.05);对HBs Ag与HBe Ag的抑制作用随时间的延长而加强(P<0.05)。结论 ETV与IFNα-2b序贯作用于Hep G2.2.15细胞,对Hep G2.2.15细胞HBV DNA复制有明显的抑制作用,且作用强于单独或联合使用。
- 杨伟赵超李婧丁扬王雪
- 关键词：恩替卡韦干扰素Α-2BHEPG2.2.15细胞
- 不稳定型心绞痛合并2型糖尿病患者血清CypA、hs-CRP、HbA_(1c)水平变化及意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨不稳定型心绞痛(UA)合并2型糖尿病(T2DM)患者血清亲环素A(CypA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平变化的临床意义。方法选择UA合并T2DM患者40例(A组)、单纯UA患者60例(B组)、健康体检者42例(C组),比较各组血清CypA、hs-CRP和HbA1c水平。结果A、B组血清CypA、hs-CRP和HbA1c均较C组明显升高,A组各指标较B组均明显升高(P均<0.05)。A组血清CypA与hsCRP、HbA1c均呈正相关(r=0.452、0.421,P均<0.05),B组血清CypA与hs-CRP呈正相关(r=0.433,P<0.05)。结论UA合并T2DM患者血清CypA、hs-CRP和HbA1c水平明显升高,对三者进行检测可及早评估UA合并T2DM患者病情进展程度。
- 潘晓李敬田丁扬
- 关键词：不稳定型心绞痛亲环素
