刘宇奇
- 作品数：16 被引量：31H指数：4
- 供职机构：昆明理工大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术交通运输工程机械工程更多>>
- 基于含氮衍生物和羧酸的Co(Ⅱ)配合物的合成、结构及磁学、荧光性质
- 2024年
- 利用水热合成法合成了2种新型的金属有机配合物{[Co(Hbmp)_(2)(H_(2)O)·TFBDC}(1)和{[Co(Hbmp)(TDC)(H_(2)O)]}n(2)(Hbmp为2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶,H2TFBDC为四氟对苯二甲酸,H2TDC为2,5-噻吩二甲酸),利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、元素分析和红外光谱等方法对其结构进行表征.结果表明,配合物1的晶系是斜方晶系,Fddd空间群,中心离子Co(Ⅱ)为三角双锥构型,晶胞参数为a=1.47278(11)nm,b=2.9178(3)nm,c=3.0274(2)nm.配合物2的晶系是单斜晶系,C2/c空间群,中心离子Co(Ⅱ)为八面体构型,晶胞参数为a=1.77753(17)nm,b=1.84660(17)nm,c=1.33365(12)nm.零维结构的配合物1通过丰富的C—H…O、C—H…F、N-H…O、O—H…O氢键作用力形成三维超分子网状结构.配合物2则是利用羧酸的2种配位模式,将相邻的金属Co(Ⅱ)连接形成了一维链状结构,并借助于丰富的氢键作用力,也拓展成为了三维超分子的网状结构.利用紫外漫反射光谱分析,得到1的E_(g)值为2.65 eV,2的E_(g)值为2.85 eV,证明这2种配合物均是潜在的半导体材料.在1000 Oe的磁场作用下,在2~300 K之间研究了2个配合物的磁性,将测试的变温磁化率数据进行居里外斯拟合,得到居里外斯温度分别为-5.13 K和-5.84 K,证明了这2种配合物存在反铁磁相互作用.
- 赵越刘宇奇金楠皓王新颖刘小铭陈寒李玮李杨华
- 关键词：水热合成光学带隙反铁磁性
- 配合物[Mn(phen)(H_2O)_4]·SO_4·2H_2O的合成、晶体结构和表征被引量：1
- 2008年
- 合成了标题配合物[Mn(phen)(H2O)4].SO4.2H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱等研究.X射线单晶衍射研究表明该配合物属正交晶系,空间群Pbca;晶胞参数:a=8.880 7(6)nm,b=18.517 3(12)nm,c=22.115 4(14)nm,β=90,°V=3 636.84 nm3,Z=8,密度Dc=1.605 mg/m3,吸收校正μ=0.895 mm-1,F(000)=1 816,测量温度为T=298(2)K,最终偏差因子分别为R1=0.046 7和ωR2=0.131 1.晶体结构表明,每个Mn(II)原子与来自邻二氮菲的2个氮原子和4个溶剂水分子的氧原子配位,形成畸变的八面体结构.该配合物通过分子间的弱相互作用形成了一个三维网状结构.
- 刘宇奇杨睿冯月斌杨朋
- 关键词：邻二氮菲分子间弱相互作用配位聚合物
- 光度法测定药品和食物中的微量VC被引量：4
- 2008年
- 采用一种简单、快速的方法测定VC，该方法基于在室温下，抗坏血酸能快速地将Fe^3＋还原成Fe^2＋，Fe^2＋与2，2’-联吡啶反应生成红色配合物，配合物的最大吸收峰位于520nm波长处，VC的质量浓度在0．088～7．0mg／L范围内符合比尔定律，该方法用于食品和药片中VC含量的测定，结果的相对标准偏差小于1．5％，回收率在96．3％～105．0％之间。
- 刘宇奇杨睿杨泳
- 关键词：分光光度法维生素C
- 基于含氮杂环羧基配体的Cu~Ⅱ/Co~Ⅱ配合物的水热合成、晶体结构和磁性研究
- 2018年
- 采用水热法合成出两种过渡金属配位聚合物{[Cu(L1)_2·H_2O]·3H_2O}_n(1)和[Co(L2)·2H_2O]_n(2)(L1为5-甲基吡唑-3-甲酸离子,L2为3,5-吡啶二羧酸离子),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X射线粉末衍射以及变温磁化率技术对其进行了表征.X射线晶体结构分析表明,配合物物1和2分别表现出零维和二维网状结构,并且二者都通过丰富的氢键作用力进一步组装成为迷人的三维超分子结构.此外,磁性研究表明:在配合物1和2中,相邻的两个Cu(Ⅱ)或Co(Ⅱ)之间均存在反铁磁性相互作用.
- 邢宇博刘宇奇薛晓斐王新颖李玮
- 关键词：水热合成氢键磁性
- 三维配合物{[Mn3(C12H6O4)4]^2-(C11H18N4)^2+}n的水热合成、晶体结构和磁性研究被引量：5
- 2017年
- 采用水热法合成出一种新型金属有机功能配合物{[Mn_3(C_(12)H_6O_4)_4]^(2-)(C_(11)H_(18)N_4)^(2+)}_n(C_(12)H_6O_4为去质子化的1,4-萘二甲酸,(C_(11)H_(18)N_4)^(2+)为质子化的1,1'-(1,5-戊烷基)二咪唑).通过X射线单晶衍射技术对该化合物进行结构表征,结果表明该化合物属于单斜晶系C2/c空间群,其晶胞参数分别为a=1.197 95(4)nm,b=2.764 57(10)nm,c=1.564 51(5)nm,α=90°,β=9.372 90(10)°,γ=90°,Z=4,V=5.170 4(3)nm3,F(000)=2 508.锰离子以六配位的方式与6个1,4-萘二甲酸中的氧原子结合形成扭曲的八面体构型.C_(11)H_(18)N_4分子以游离形式存在于体系中,一方面质子化后起到平衡电荷的作用;另一方面与1,4-萘二甲酸羰基氧原子形成丰富的氢键作用力.有机配体1,4-萘二甲酸以不同的配位模式连接中心锰原子,最终使配合物形成了一个具有网状结构的三维配位聚合物.磁学性质研究表明:该配合物存在弱的反铁磁性,线性拟合得到配合物的居里外斯温度T=-16.265 197 K.CCDC:1517397.
- 邢宇博刘宇奇王新颖薛晓斐李玮
- 关键词：晶体结构磁学性质
- 双配体配位的Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)金属配合物的结构和性能被引量：2
- 2021年
- 本文采用水热合成法制备了两个含有咪唑类配体的配位聚合物:{Ni(nip)(p-bix)(H_(2)O)_(2)}n(1)和{Cu(bbi)(dgc)}n(2)(nip=5-硝基间苯二甲酸;p-bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯;bbi=1,1’-(1,4-丁二基)二咪唑;dgc=3,3-二甲基戊二酸)。通过X射线单晶衍射、元素分析、PXRD和TGA对配合物进行表征。结果表明,配合物1为具有规则有序孔道结构的一维双链结构,其孔道结构中的—NO_(2)赋予金属有机框架(MOF)潜在的应用价值。此外,在分子间氢键的作用下,一维链拓展成三维超分子网络结构。而配合物2则是四连接的{6^(5)·8}三维拓扑结构,两个配体通过螺旋式盘绕出规则的孔道架构,丰富的分子间氢键使其骨架结构更加稳固。在2~300 K,外加磁场1000 Oe的条件下,对这两个配合物进行磁学性质研究,在测定的温度范围内对测试的变温磁化率数据进行居里-外斯线性拟合,拟合得到配合物1和2的居里外斯温度分别为1.73 K和6.78 K,证明两种配合物之间均存在弱的铁磁相互作用。
- 代思玉刘宇奇李杨华王新颖李玮张青青
- 关键词：配位聚合物水热合成咪唑衍生物铁磁性孔道结构
- 基于氮唑配体和羧酸的过渡金属Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的水热合成,晶体结构和荧光性质被引量：2
- 2022年
- 采用水热合成技术合成了2种金属有机配合物{Pb(cbba)2(m-bix)}n(1)和{[Zn2(btx)2(NDC)2]}n(2)(H2cbba为2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸,m-bix为1,3-二咪唑基亚甲基苯,btx为对二(三氮唑甲基)苯,H2NDC为1,4-萘二甲酸),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射对配合物的结构进行表征.结果表明,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,中心离子Pb(Ⅱ)为变形四面体构型,晶胞参数为a=1.13521(3)nm,b=1.19508(3)nm,c=1.42289(4)nm.配合物2属于单斜晶系,I2/m空间群,中心离子Zn(Ⅱ)为四面体构型,晶胞参数为a=1.99118(6)nm,b=2.11760(4)nm,c=2.77804(8)nm.配合物1是零维结构,借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···Cl氢键作用力,该配合物最终拓展成六连接的三维超分子网状结构,拓扑符号为{412.63}.配合物2是双Zn(Ⅱ)一维链状结构,其拓扑符号为{42.6},借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···N氢键作用力,该配合物也拓展成六连接的三维超分子网状结构.此外,光致发光研究发现,配合物1在519 nm和555nm处有明显的绿色发射峰;配合物2在392 nm和463 nm处有明显的紫色和蓝色发射峰,这些研究结果都表明2种配合物均是潜在的荧光材料.
- 李杨华刘宇奇代思玉王新颖李玮
- 关键词：金属有机配合物晶体结构荧光性能水热合成
- [Fe(phen)_3]·2ClO_4·2CH_2OH和[Cd(phen)_2(NO_3)_2]的合成及其晶体结构
- 2015年
- 以4-氨基苯甲酸和1,10-菲啰啉（phen）与高氯酸铁或硝酸镉反应,得到了两个邻菲啰啉的配合物：[Fe（phen）3]·2Cl O4·2CH2OH（1）和[Cd（phen）2（NO3）2]（2）。并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射分析进行了表征。晶体结构分析表明,配合物（1）和（2）晶体属单斜晶系,C2/c空间群,其晶胞参数分别为：（1）a=35.708（3）,b=15.903（2）,c=12.204（1）,β=102.504（6）,V=6766（1）3,Z=8。（2）a=11.6887（6）,b=15.2569（8）,c=13.4630（10）,β=105.9650（10）,V=2310.5（2）3,Z=4。配合物（1）中phen上的氢原子与来自高氯酸根和乙二醇的氧原子形成氢键,并且相邻phen的吡啶环之间形成π-π堆积,从而使整个晶体扩展为三维网状超分子结构;配合物（2）中phen上氢原子与硝酸根的氧原子之间通过氢键使整个晶体扩展为三维网状超分子结构。
- 马永平陈阵刘宇奇何素琼杨朋成会玲杨睿
- 关键词：邻菲啰啉氢键超分子晶体结构
- 金属有机框架的研究进展被引量：4
- 2016年
- 金属有机框架(Metal-Organic Frameworks即MOFs)是一类具有拓扑结构的有机-无机杂化材料,由金属离子或金属团簇和有机配体通过自发自组装的方式合成得到.这种材料具有高孔隙率、比表面积大、骨架孔径尺寸的可调节性及结构的可裁性和多样性等优点,在气体吸附与分离、传感器、药物缓释、发光及催化等领域有着广泛的应用.本文主要介绍了MOFs材料的合成方法及优缺点,讨论了近十年来金属有机框架(MOFs)在气体存储、吸附与分离、靶向催化以及分子筛等方面的应用,并列举了计算化学在设计MOFs材料中的一些应用实例.此外,对今后MOFs的研究方向与应用前景进行了展望.
- 李玮蒙斌芳刘宇奇
- 关键词：配位组装分子筛计算化学
- 一种新型锰配合物的水热合成、晶体结构和磁性研究被引量：1
- 2019年
- 在水热条件下合成了一种新的配合物1,命名为[Mn(OBA)_2(H_2O)_2]_n(H_2OBA=4,4-二羧基二苯醚).通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等技术对该配合物进行表征,结果表明配合物1属于单斜晶系,空间点群为P2_1/c,晶胞参数:a=2.535 12(14) nm,b=0.675 41(4) nm,c=0.743 59(4) nm,Z=2,V=1.272 24(12) nm^3,D_c=1.580 mg/m^3,M_r=605.39,μ=4.839 mm^(-1),F(000)=622,R_1=0.127 0,ωR_2=0.294 1.中心金属Mn(II)与四个4,4-二羧基二苯醚和两个水分子进行配位,呈现出正八面体构型,配合物1展现出一种二维的4-连接sql网状结构,拓扑符号为{4~4·6~2}.磁学性质研究表明,该配合物具有反铁磁性相互作用.
- 薛晓斐刘宇奇刘强王新颖李玮
- 关键词：水热合成配合物晶体结构磁性
