周丽霞
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学农业科学更多>>
- 基于甘露糖功能化的水凝胶用于E.coli O157：H7的检测被引量：3
- 2012年
- 利用伴刀豆球蛋白A(Con A)的多价结合能力,结合水凝胶技术与核酸染色技术发展了一种基于甘露糖功能化的水凝胶检测大肠杆菌(E.coli)O157∶H7的方法.以过硫酸铵(APS)为催化剂,四甲基乙二胺(TEMED)为加速剂,用丙烯酰胺(AAm)、N,N-二甲基双丙烯酰胺和N-丙烯酰氧琥珀酰亚胺(NAS)合成水凝胶,通过氨基化甘露糖与NAS发生交联反应,制备了甘露糖功能化的水凝胶.当甘露糖功能化的水凝胶加入与Con A共孵育后的菌悬液中时,由于Con A既能与甘露糖特异性结合,又能与E.coli O157∶H7表面的O-抗原发生免疫反应而紧密连接,使目标菌被捕获到水凝胶表面,采用核酸染料SYBR GreenⅠ对捕获细菌进行染色,实现了对E.coli O157∶H7的核酸标记,最后通过活体荧光成像系统对水凝胶进行荧光成像,从而实现对待测样品的检测.研究结果表明,该方法可应用于缓冲液体系和混合细菌样品中E.coli O157∶H7的特异性检测,且整个检测步骤包括样品预处理可在2 h内完成.该方法成本低、易操作,且具有较好的灵敏度,可检出3.7×101Cells/mL的目标细菌样品.
- 周丽霞何定庚何晓晓卿志和王柯敏曹杰
- 关键词：水凝胶SYBR大肠杆菌O157:H7
- 荧光纳米标记与水凝胶技术用于大肠杆菌O157:H7的检测研究
- 食物安全、环境监测、疾病诊断以及反细菌战等领域都涉及到对病原菌的检测。大肠杆菌O157:H7作为一类严重威胁公共健康的病原菌,已经得到了食品安全、疾病诊断、环境监测等多个领域的高度重视。它主要通过受污染的食物(饮用水、肉...
- 周丽霞
- 关键词：病原细菌大肠杆菌微生物检测免疫分析
- 利用磁纳米颗粒富集结合双色流式细胞术检测大肠杆菌的方法
- 本发明涉及一种大肠杆菌的检测方法，具体公开了利用磁纳米颗粒富集结合双色流式细胞术检测大肠杆菌的方法，其步骤是：首先利用磁纳米颗粒与待测样品共培育并富集，该富集是指所述磁纳米颗粒与待测样品形成的复合物在外加磁场作用下富集起...
- 何晓晓王柯敏周丽霞何定庚曹杰
- 利用磁纳米颗粒富集结合双色流式细胞术检测大肠杆菌的方法
- 本发明涉及一种大肠杆菌的检测方法，具体公开了利用磁纳米颗粒富集结合双色流式细胞术检测大肠杆菌的方法，其步骤是：首先利用磁纳米颗粒与待测样品共培育并富集，该富集是指所述磁纳米颗粒与待测样品形成的复合物在外加磁场作用下富集起...
- 何晓晓王柯敏周丽霞何定庚曹杰
- 文献传递
- 基于二氧化硅荧光纳米颗粒与核酸染料SYBR Green Ⅰ的双色显微成像技术用于E.coli O157∶H7的检测被引量：2
- 2011年
- 将免疫荧光纳米标记技术与激光共聚焦显微成像方法相结合,发展了一种基于二氧化硅荧光纳米颗粒和核酸染料SYBR Green Ⅰ的双色显微成像技术用于大肠杆菌O157∶H7的检测.采用联吡啶钌(RuBpy)二氧化硅荧光纳米颗粒对羊抗大肠杆菌O157∶H7抗体进行修饰,基于抗体-抗原相互作用实现了其对目标大肠杆菌O157∶H7的特异性标记;同时以核酸染料SYBR GreenⅠ对细菌进行染色,将细菌和纳米颗粒团聚体区分开,实现了对大肠杆菌O157∶H7的双色标记,并通过激光共聚焦显微镜进行免分离的荧光成像检测.结果表明,该方法可用于缓冲溶液体系和混合细菌样品中目标大肠杆菌O157∶H7的特异性检测,在仅含5%目标菌的混合样品中仍能观察到具有明显黄色荧光的大肠杆菌O157∶H7,且整个检测步骤包括样品预处理可在3 h内完成.该方法则具有较好的灵敏度,可检出2.6×103 Cell/mL的目标细菌样品.若采用针对其它病原菌细胞壁抗原的特异性抗体,则有望发展成为一种通用技术用于多种病原菌的快速和灵敏检测.
- 周丽霞何定庚何晓晓石慧王柯敏曹杰
