尚海巍
- 作品数:19 被引量:16H指数:2
- 供职机构:辽宁科技学院生物医药与化学工程学院更多>>
- 发文基金:辽宁省科学事业公益研究基金博士科研启动基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 治疗男性性功能障碍的中药组合物
- 本发明涉及一种治疗男性性功能障碍的中药组合物,该中药组合物包括肉苁蓉、锁阳、枸杞子、海马、鹿茸、鹿衔草、石楠叶和白芷。该种中药组合物制成药酒后饮用对治疗男性性功能障碍的效果非常理想,其痊愈率可达到100%。
- 葛会奇尚海巍白春平
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- 山楂红色素超声提取工艺的研究
- 2020年
- 〔目的〕优化山楂鲜果中红色素的超声提取工艺。〔方法〕采用pH示差法测定山楂红色素的含量,考察乙醇体积分数、酸化剂加入量、料液比、提取时间等对山楂红色素提取率的影响。〔结果〕山楂红色素超声提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,盐酸加入量0.1%,料液比1:20(g/mL),常温提取20min。〔结论〕在此条件下山楂红色素的提取率为15.05mg/100g,该结果为山楂鲜果资源的综合利用和产品开发提供参考。
- 于闰平黄占波陈佳奇罗旭桐孙隹靓尚海巍
- 关键词:山楂红色素超声提取
- 治疗慢性喉炎的中药组合物
- <b>本发明涉及一种治疗慢性喉炎的中药组合物,该中药组合物包括沙参、玉竹、麦冬、天花粉、地骨皮五味中药。该种中药组合物采用水煎代茶饮用的方式对慢性喉炎进行治疗,其效果非常理想,痊愈率达</b>&l...
- 葛会奇尚海巍白春平
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- 兰索拉唑肠溶片有关物质测定方法比较被引量:1
- 2015年
- 目的比较研究测定兰索拉唑肠溶片有关物质的两种标准测定方法。方法这两种方法分别收载于中国药典2010年版增补本和英国药典(BP2010)。两种方法均使用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱分别为Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)和ECOSIL C_(18)(250mm×4.6 mm5μm),流动相分别为甲醇-水-三乙胺-磷酸溶液和乙腈-水-三乙胺-磷酸溶液。结果英国药典中的高效液相色谱法测定兰索拉唑肠溶片有关物质优于中国药典标准。结论建议测定兰索拉唑肠溶片有关物质时推广使用英国药典中的高效液相色谱法。
- 尚海巍葛会奇
- 关键词:兰索拉唑
- 口服液注液组件
- 本实用新型公开了一种口服液注液组件,涉及口服液生产设备的技术领域,本实用新型旨在解决简化操作过程,省去工具的使用,提高密封性能,本实用新型包括注液管,包括密封帽;所述注液管的一端为锥管端;在所述注液管的外壁上套设有螺纹套...
- 尚海巍刘彬黄占波
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- 桂利嗪包合物脂质体的制备及性质考察被引量:3
- 2007年
- 目的制备一种新型的可供注射给药的桂利嗪(cinnarizine)羟丙基-β-环糊精(HPCD)包合物脂质体,并考察其有关性质。方法绘制桂利嗪HPCD包合物的相溶解度曲线,制备包合物并采用差示扫描量热法验证包合物的形成;以薄膜-分散法制备桂利嗪HPCD包合物的脂质体,通过正交实验优化得到最佳处方,并采用微柱离心法考察该脂质体的包封率;测定脂质体粒径和Zeta电位;评价单纯包合物和包合物脂质体的体外释放行为;对脂质体的稳定性进行初步考察。结果桂利嗪与HPCD相溶解度曲线为非线性曲线;通过优化处方,桂利嗪包合物脂质体包封率可达到约70%,平均粒径为145nm,Zeta电位为36.5mV;体外释放实验显示,包合物脂质体比单纯包合物有更好的血浆稳定性;长期放置稳定性结果显示,该脂质体应低温保存。结论实验结果提示,该制备工艺和处方可用于制备具有较高包封率及稳定性的桂利嗪包合物脂质体。
- 贾增荣孙英华钱一鑫尚海巍张伟何仲贵
- 关键词:桂利嗪羟丙基-Β-环糊精脂质体微柱离心
- 一种基于光谱检测灵芝提取物多糖含量的方法
- 本发明公开了一种基于光谱检测灵芝提取物多糖含量的方法,采集灵芝提取物样品的主、从机仪器光谱,依次进行多元散射校正、Savitzky‑Golay卷积平滑和MSC+S‑G的光谱预处理,并生成二维相关光谱;然后采用最佳二维小波...
- 楚冬海尚海巍贺凤伟
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- 山荆子叶总黄酮提取工艺研究被引量:1
- 2016年
- [目的]优化超声波提取山荆子叶总黄酮的最佳工艺。[方法]以山荆子叶为材料提取总黄酮,采用单因素和正交试验,以提取物中总黄酮提取率为考察指标优化提取工艺。[结果]山荆子叶总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度50%,料液比(g∶m L)1∶25,提取时间30 min,该条件下总黄酮的提取率为14.1%。[结论]利用超声辅助提取山荆子叶总黄酮获得了较好的效果,可为山荆子资源的综合利用提供参考。
- 黄占波宋冬梅尚海巍刘彬
- 关键词:总黄酮超声提取正交试验
- pH值对匹多莫德氯化钠注射液稳定性的影响被引量:2
- 2007年
- 目的考察匹多莫德氯化钠注射液在不同pH值条件下的稳定性。方法配制不同pH值的匹多莫德氯化钠注射液,于115℃、30 min条件下灭菌,采用HLPC法测定匹多莫德及有关物质的含量。结果 pH值为3.5、4.5、5.2的样品在灭菌后匹多莫德含量均有不同程度的降低,有关物质含量均明显增加;pH值为6.0、7.1、8.0的样品灭菌前后匹多莫德及有关物质含量没有明显差别。结论 pH值对匹多莫德氯化钠注射液的稳定性有显著影响,输液的pH值应控制在6.0~8.0之间。
- 尚海巍孙英华何仲贵
- 关键词:药剂学高效液相色谱法匹多莫德PH值
- 益肾颗粒制备工艺研究被引量:5
- 2019年
- 优化益肾颗粒最佳的成型工艺。采用正交试验设计,以辅料的种类、加入量、乙醇的浓度、干燥温度为影响因素,以颗粒的成型性、流动性、吸湿性为评价指标,优化颗粒成型工艺。最佳处方及制备工艺为浸膏:糊精:乳糖为1:1:1、乙醇的体积分数为65%,干燥温度60℃。颗粒剂制备工艺简单、稳定,质量可靠。
- 李蕊陈明尚海巍黄占波刘彬
- 关键词:益肾颗粒正交试验