尹江龙
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：周口师范学院化学系更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程一般工业技术更多>>
- 稀土离子掺杂硼酸钙发光材料的合成与光谱性质被引量：2
- 2014年
- 以硼砂和氯化钙为原料,主要采用化学共沉淀法成功合成了稀土离子Eu3+、Tb3+掺杂的硼酸钙发光材料。通过X射线衍射、荧光光谱对样品物相和发光性能进行了表征。探究了不同的实验条件(即不同煅烧温度、稀土离子浓度)对其发光性能的影响,样品的激发光谱表明,在800℃时,CaB2O4∶Tb3+的发光能力最强;掺杂稀土Tb3+离子的发光材料在5%时发光性能最强。在221nm紫外光激发下,样品在612nm和543nm处有Eu3+和Tb3+离子明显的特征发射峰,而且掺杂Eu3+离子的发光材料的发光性能随着Eu3+浓度的增加而增强。
- 武文宣亚文王小桐尹江龙陈巧飞张祎孙彦赵地
- 关键词：发光材料硼酸钙稀土离子荧光
- 一种新型希夫碱锌配合物的合成与发光性质研究被引量：3
- 2013年
- 以邻香兰素和邻苯二胺为主要原料合成一种新型希夫碱化合物,再用醋酸锌与其反应,制备了一种双希夫碱锌配合物。通过红外光谱、热重分析、荧光光谱对合成的配体及配合物进行了表征。结果表明,邻香兰素缩邻苯二胺配体及锌配合物具有较好的热稳定性和光致变色性能。在波长为380 nm的紫外光激发下,邻香兰素缩邻苯二胺配体在596 nm处出现最大发射峰,而其锌配合物的最大发射峰位于550 nm处,与配体相比蓝移了46 nm。
- 武文宣亚文尹江龙叶先锋张新磊李春阳王振领
- 关键词：希夫碱配合物
- 酪氨酸钆配合物的合成、表征及其与DNA的作用方式
- 2013年
- 在pH=7.40的缓冲溶液中合成了钆酪氨酸配合物(Gd(Tyr)3),采用UV光谱法、IR光谱法、荧光光谱法对其进行表征,探讨了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.以甲基橙为探针,研究了钆配合物Gd(Tyr)3与DNA的作用方式.红外分析表明:配合物羧基的特征吸收峰位置为1 677cm-1,与单纯的氨基酸的峰值发生了变化,可以说明配体氨基酸与金属离子发生了一定的配位作用.甲基橙体积增加,DNA-Gd(Ⅲ)(Tyr)3体系在551nm处的荧光强度逐渐降低,可能是与该体系中的DNA发生了相互作用.
- 尹江龙刘磊陈巧飞刘梦云王志航张祎孙彦赵地武文
- 关键词：L-酪氨酸小牛胸腺DNA配合物
- 一种Pr,Eu/Tb共掺杂的钨/钼酸盐荧光粉及其制备方法
- 本发明公开了一种Pr，Eu/Tb共掺杂的钨/钼酸盐荧光粉，其化学组成为A<Sub>1-x-y</Sub>BO<Sub>4</Sub>:xPr，yTb/Eu，其中A元素为Ca、Ba、Sr中的一种或几种，B元素为W或Mo，0...
- 武文宣亚文王振岭李春阳尹江龙
- 文献传递
- SrZn(WO_4)_2∶Tb^(3+),Ce^(3+)绿色荧光粉的制备及发光性能研究被引量：5
- 2014年
- 通过化学共沉淀法制备了适合近紫外激发的SrZn1-x(WO4)2∶xTb3+∶yCe3+系列绿色荧光粉。利用X射线衍射(XRD)分析了不同掺杂比例对样品物相的影响。采用荧光光谱(PL)对样品的激发光谱和发射光谱进行了表征。分别讨论了稀土Tb3+单掺及Ce3+和Tb3+共掺对样品发光性能的影响。XRD分析表明:样品的主衍射峰与标准卡片(JCPDS 08-0490和JCPDS 15-0774)的衍射峰基本一致,说明单掺和共掺稀土离子均未改变基质晶格结构。在样品的激发光谱中,223nm为主激发峰,属于Tb3+的7F—7 D自旋允许跃迁。在223nm的紫外光激发下,样品发射光谱主发射峰位置在543nm,归属于Tb3+的5 D4→7 F5跃迁。当Ce3+和Tb3+共掺时,峰型和位置变化不大,Ce3+和Tb3+掺杂摩尔分数比为0.02∶0.06时,发光强度得到很大提高,说明Ce3+和Tb3+之间存在着能量传递。
- 武文尹江龙宣亚文张新磊刘春霞王振领
- 关键词：沉淀法共掺杂光致发光
- 掺铕铽钨酸锶荧光粉的制备与发光性质分析被引量：4
- 2014年
- 通过化学共沉淀法制备了Sr0.95WO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。采用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品材料的结构、形貌和发光性能进行了表征。分别讨论了在不同反应温度下及稀土离子Eu3+和Tb3+共掺比例变化对荧光粉的发光性能和形貌的影响。结果表明:所得SrWO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+样品是由无规则棒组成的发光材料,它们在800℃时,发光性能最好;样品在223 nm紫外光的激发下,在543 nm和614 nm处,呈现出两个主要发光中心,分别归属于5D4→7F5和5D0→7F2跃迁,说明稀土离子Eu3+和Tb3+具有良好的发光性能,同时随着Eu3+和Tb3+掺杂比例的改变,荧光体的发光色度也在不断改变。
- 杨丽霞尹江龙宣亚文刘春霞武文
- 关键词：共沉淀法
- 铽-铕共掺杂的SrMoO_4荧光体的制备与发光性质被引量：4
- 2013年
- 本文以Na2MoO4、Eu2O3、Tb4O7和SrCl2为主要原料,通过共沉淀法制备了Sr0.95MoO4∶xEu3+∶(0.05-x)Tb3+荧光粉。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。XRD分析结果表明产物为纯白钨矿型纯四方相SrMoO4,5%的总掺杂量没有引起基质结构的变化。样品在800℃时,发光性能最好,在223 nm紫外光的激发下,Tb3+在486 nm、543 nm、583 nm、617 nm处有一组发射峰,分别对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的跃迁。Eu3+、Tb3+共掺杂时,发射光谱中Eu3+主发射峰位于611 nm附近,归属于5D0-7F2能级跃迁发射,而位于583 nm附近的弱发射峰归属于5D0-7F1跃迁。
- 宣亚文武文尹江龙刘磊
- 铽掺杂氟化铈微纳米材料的水热合成与荧光性质
- 2013年
- 以氯化铈和氟化钠为原料制备铽掺杂的氟化铈纳米颗粒,采用水热法,在不同保温时间下制得3种样品。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见光谱仪(UV)、荧光光谱仪(PL)对样品进行表征。XRD分析结果表明:制备的CeF3:Tb3+纳米颗粒为六方晶系结构,SEM证实不同的保温时间,样品的形貌差别较大。在310nm的光激发下,350nm处宽而强的发射峰对应三价Ce3+离子的特征发射峰,位于540nm处来源于Tb3+离子的特征发射(5 D4-7F5),在482nm处的发射峰对应于Tb3+离子的5 D4-7F6的跃迁。
- 武文宣亚文尹江龙陈巧飞张祎孙彦赵地
- 关键词：稀土氟化物纳米材料水热法
- 掺铽钼酸镉荧光粉的制备与光谱性质被引量：3
- 2013年
- 以Cd(NO3)2·4H2O和Na2MoO4·2H2O为原料,采用沉淀法制备Tb3+离子掺杂的CdMoO4微纳米颗粒。在600℃下,分别对样品保温1 h、3 h,通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、荧光光谱分析(PL)对样品进行了表征。结果表明,产物为纯白钨矿型纯四方相CdMoO4,在1650 cm-1、1376 cm-1、756 cm-1处的特征吸收峰对应于[MoO4]2-四面体中Mo-O键的反对称伸缩振动,在3500~3300 cm-1和430 cm-1处出现明显的红外特征吸收带,可能是CdMoO4∶Tb3+吸附水羟基弯曲振动而引起的。在310 nm激发下,CdMoO4∶Tb3+,主峰都位于547.5 nm处,484 nm、547.5 nm、611.5 nm分别对应于Tb3+的5D4-7F6、5D4-7F5、5D4-7F3的跃迁。
- 武文宣亚文尹江龙刘磊陈巧飞刘梦云
- 关键词：荧光光谱吸收带
