张健
- 作品数：84 被引量：224H指数：7
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抑癌候选基因NDRG2在甲状腺癌组织中的表达及其意义被引量：2
- 2009年
- 目的:研究抑癌候选基因NDRG2在人类甲状腺癌组织及其癌旁组织中的表达情况。方法:收集30例甲状腺癌组织及其癌旁组织,提取总RNA,应用半定量RT-PCR方法检测NDRG2mRNA的表达水平。分别提取30例组织的总蛋白,应用蛋白印迹技术检测其NDRG2的蛋白表达水平。结果:RT-PCR结果显示,30例甲状腺癌组织中,有25例NDRG2的mRNA水平明显降低,蛋白印迹结果显示,30例甲状腺癌组织中发现25例NDRG2的蛋白水平明显下降,与RT-PCR检测结果一致。结论:NDRG2在甲状腺癌组织中呈低表达,提示其可能对甲状腺癌的发生或发展有重要作用影响。
- 赵华栋付强张健鲁建国何显力南菁杨媛药立波
- 关键词：NDRG2甲状腺癌逆转录聚合酶链反应蛋白印迹法
- 胶质瘤中NDRG2,PKC-α mRNA表达及相关性研究
- 2008年
- 目的:研究胶质瘤中蛋白激酶PKC-α mRNA表达与NDRG2 mRNA表达的相关性,寻找可能与NDRG2相互作用的上下游分子.方法:用实时定量PCR技术检测26例脑胶质瘤及相应瘤旁组织中NDRG2和PKC-α mRNA表达量.结果:26例脑胶质瘤NDRG2 mRNA表达低于瘤旁组织(0.95±0.16vs1.54±0.18,P<0.05),PKC-α mRNA表达高于瘤旁组织(1.23±0.11vs0.97±0.18,P<0.05),且随胶质瘤恶性程度增高,NDRG2表达逐渐减少(P<0.05),PKC-α表达有逐渐增加的趋势.NDRG2与PKC-α表达无相关(P>0.05).结论:NDRG2,PKC-α可能与胶质瘤的发生发展及恶性演变有关,在mRNA表达水平,还不能认为NDRG2与PKC-α之间有相关性.
- 周彬邓艳春刘新平刘南唐琢张健程浩然
- 关键词：神经胶质瘤NDRG2基因蛋白激酶C-Α实时定量PCR
- 抗EGFR/抗CD3双功能抗体对胃癌荷瘤小鼠的免疫治疗研究被引量：1
- 2012年
- 目的通过抗EGFR/抗CD3双功能抗体(EGFR/CD3 BsAb)治疗SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠模型,初步验证该抗体在体内对胃癌细胞的杀伤能力。方法采取化学偶联法合成的EGFR/CD3 BsAb联合人外周血淋巴细胞(PBLS)经尾静脉给药注入荷SGC7901胃癌细胞移植瘤小鼠体内。实验裸鼠随机分为抗EGFR单抗联合PBLS组(抗EGFR组)、抗CD3单抗联合PBLS组(抗CD3组)、EGFR/CD3 BsAb联合PBLS组(EGFR/CD3 BsAb组)和空白对照组(生理盐水组)。治疗后检测并比较加药各组对胃癌细胞的杀伤能力。结果 EGFR/CD3 BsAb成功制备,分子量为43kD。EGFR/CD3 BsAb组裸鼠的肿瘤抑制率为(57.2±8.6)%,显著高于抗EGFR组的(38.5±6.1)%和抗CD3组的(6.9±7.6)%(P<0.05);治疗结束时EGFR/CD3 BsAb组的瘤重为(517.1±45.4)mg,显著低于抗EGFR组的(737.4±54.3)mg和抗CD3组的(1097.9±167.7)mg(P<0.05)。各组移植瘤组织EGFR免疫组化染色均为强阳性。EGFR/CD3 BsAb组裸鼠肿瘤组织CD3免疫组化染色可见部分细胞呈阳性。透射电镜观察显示,EGFR/CD3 BsAb组和抗EGFR组可见肿瘤坏死。结论 EGFR/CD3 BsAb在体内条件下可能对胃癌有治疗作用。
- 张林侯艳红张健胡静张静
- 关键词：胃癌双功能抗体EGFR单克隆抗体CD3单克隆抗体
- 光固化可压缩复合树脂的耐磨性被引量：12
- 2002年
- 目的 测定两种新型光固化可压缩复合树脂 (Sure-fil,Solitaire)与用于比较的两种混合型后牙复合树脂 (Z10 0 ,CC- 4 P) ,两种前牙复合树脂 (Durafil,CC- 4 BA)和银汞合金的磨耗率 .方法 材料的磨耗试验 (每组样品为 5个 )使用第四军医大学口腔医学院研制的牙刷磨耗试验机 ,加荷 2 0 0 g,磨刷 75 0 0 0次 .所有实验结果均采用 Student- Newman- Keuls方法进行统计处理 .结果 银汞合金显示出了最低的磨耗率(P<0 .0 1) ,可压缩复合树脂的磨耗率明显低于其他复合树脂 (P<0 .0 1) .结论 光固化可压缩复合树脂的耐磨性明显优于其他类型复合树脂 。
- 张健唐立辉张珑刘杰忠陈萍刘晗
- 关键词：银汞合金
- 靶向性甲基化酶真核表达载体pcDNA3.1-myc-3a的构建
- 2010年
- 目的:在pcDNA3.1真核表达载体中构建表达融合myc-6his标签的靶向性甲基化酶pcDNA3.1-myc-3a并进行鉴定。方法:以含有myc全长基因的pcDNA3.1-myc-Luc质粒为模板,通过PCR方法扩增获得myc(DBD),再以含有靶向性甲基化酶的pcDNA4.0-GBD-3a-myc-6his质粒为模板,通过PCR的方法扩增获得融合有myc-6his标签序列的目的区段3a,然后将两者克隆入表达载体pcDNA3.1;以双酶切和PCR方法对构建的载体进行鉴定。结果:通过PCR方法获得了靶向性甲基化载体pcDNA3.1-myc-3a,并通过免疫印记方法验证了抗myc标签抗体可以特异性识别目的蛋白。结论:正确构建了靶向性甲基化酶pcDNA3.1-myc-3a的真核表达载体。
- 吴琳张治国张健刘新平李福洋
- 关键词：DNA甲基化酶靶向性
- miR-647在结肠癌细胞中的表达及临床意义被引量：1
- 2017年
- 目的:分析miR-647在结肠癌组织及细胞系中的表达情况,探讨其对结肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及其可能的作用机理。方法:利用Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction(q PCR)技术检测17例结肠癌患者癌及癌旁组织中miR-647的表达;利用q PCR技术检测正常人肠上皮细胞HIEC及结肠癌细胞HT-29中miR-647的表达;将miR-647 antagomir及对照分别转染至结肠癌细胞中,应用MTT实验检测细胞增殖,体外划痕实验检测细胞迁移能力,评价转染miR-647抑制剂对结肠癌细胞增殖能力和迁移能力的影响。结果:q PCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-647在结肠癌肿瘤组织中表达明显升高;与正常人肠上皮细胞相比,人结肠癌细胞系HT-29中miR-647表达明显升高;MTT结果显示miR-647抑制剂可以显著抑制SW480和SW620细胞的增殖能力和细胞迁移能力。结论:miR-647通过促进结肠癌细胞的增殖和迁移能力,参与结肠癌的发生发展进程。
- 刘少卿何晨翔李卫萍屈丁丁张健李世森吴国生郑建勇
- 关键词：MIRNA细胞增殖结肠癌
- 生物化学实验教学的几点体会被引量：1
- 2006年
- 生物化学是联系基础医学与临床医学的重要学科，而生化实验则是生化教学的一个重要环节。其目的是培养学生思考问题、分析问题和解决问题的能力，激发学生对生物化学课程学习的兴趣。为了提高生物化学实验课的教学质量，对实验过程中所遇到的一些问题进行了一定的分析和探讨，并积极地应用于实验教学中去。
- 张健苏金刘新平药立波
- 关键词：生物化学实验教学教学质量
- NDRG2调控HGF/c-MET通路抑制结肠癌细胞的增殖被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨抑癌基因NDRG2通过调节HGF/c-MET信号通路,抑制结肠癌HT29细胞增殖的机制。方法:建立NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2及对照组HT29-Cherry,并于第1、2、3、4、5天以MTT法检测细胞增殖;以不同浓度的HGF(0ng/ml、1ng/ml、2ng/ml、4ng/ml、8ng/ml、10ng/ml)刺激HT29亲本细胞,并于第1、2、3天以MTT法检测HT29细胞的增殖;采用qPCR法检测NDRG2过表达细胞株HT29-NDRG2与对照组HT29-Cherry两组细胞中HGF的表达水平;Western blot检测HT29-Cherry和HT29-NDRG2两组细胞以及添加HGF(10ng/ml)刺激HT29亲本细胞后各组细胞中HGF/c-MET通路中关键分子的表达。结果:过表达NDRG2以及HGF刺激均可以显著抑制HT29细胞的增殖能力;NDRG2的高表达可以上调HGF的转录水平;HGF可以刺激c-MET和p-ERK1/2,并上调p21和p27,抑制HT29细胞的增殖;过表达NDRG2明显上调c-MET、p-ERK1/2,并诱导p 21和p 27的高表达,从而抑制HT29细胞的增殖。结论:NDRG2可以通过调节HGF/c-MET信号通路从而抑制结肠癌细胞HT29细胞的增殖能力。
- 马勇政韦伊芳药立波张健
- 关键词：HGF结肠癌细胞HT29NDRG2增殖抑制
- GFR/DDR2嵌和受体的构建和稳定表达的鉴定
- 2004年
- 目的 :将一在细胞膜表面不表达或低表达的受体胞外区与盘状结构域受体 2 (DDR2 )的胞内区融合 ,构建一嵌和DDR2受体 ,避免在活化此受体的同时激活与DDR2有相同配体的受体介导的信号通路 ,为探索DDR2介导的胞内信号途径奠定基础 .方法 :采用PCR扩增和限制性酶切的方式 ,将表皮生长因子受体 (EGFR)的胞外区与DDR2的跨膜及胞内区进行融合并稳定转染EGFR低表达的 2 93细胞 ,G4 1 8筛选 ,流式细胞仪检测嵌和受体在膜表面的表达状况 .结果 :成功构建了EGFR/DDR2嵌和表达载体 ;筛选到稳定表达此嵌和受体的 2 93细胞株 .结论 :融合并稳定表达了EGFR/DDR2嵌和受体 .
- 苏金于江天王吉村史曼朱玲张健刘新平药立波
- 关键词：金属蛋白酶类基因表达
- miR-374过表达增强人乳腺癌细胞对多西他赛的耐药性被引量：1
- 2014年
- 目的:观察miR-374过表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞docetaxel(多西他赛)耐药性的影响。方法:qPCR检测miR-374过表达细胞MDA-MB-231-miR-374和对照细胞MDA-MB-231-Cherry中miR-374的相对含量;采用不同浓度的多西他赛处理细胞7 2小时后,MTT检测细胞的活性。在终浓度为3.2 nmol/L的多西他赛处理下,用平板克隆实验检测MDA-MB-231-Cherry和MDA-MB-231-miR-374细胞的增殖能力。流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果:与MDA-MB-231-Cherry细胞相比,miR-374过表达细胞MDA-MB-231-miR-374中miR-374的相对表达量明显增高;MDA-MB-231-miR-374细胞的耐药性和克隆形成能力明显增强(P<0.05)。细胞凋亡率明显降低,G0/G1期细胞减少,S期细胞增加,G2/M期细胞增加。结论:miR-374过表达可明显增强乳腺癌细胞株MDA-MB-231对多西他赛的耐药性。
- 韦伊芳张媛马勇政药立波张健
- 关键词：MDA-MB-231耐药性多西他赛
