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徐子超

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：南京农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇豆素
  • 2篇衍生物
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇溴化
  • 2篇溴化氢
  • 2篇香豆素
  • 2篇类似物
  • 1篇乙氧基
  • 1篇异戊烯
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环衍生物
  • 1篇吡喃
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基香豆素
  • 1篇烷氧基
  • 1篇戊烯
  • 1篇消去
  • 1篇消去反应
  • 1篇抗真菌

机构

  • 4篇南京农业大学
  • 1篇贵州大学

作者

  • 4篇徐子超
  • 3篇章维华
  • 2篇刘品
  • 2篇张雅琴
  • 1篇布文安
  • 1篇蒋木庚
  • 1篇马晨

传媒

  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
4，7-二羟基香豆素杂环衍生物的合成及抗真菌活性研究
现如今,香豆素及其衍生物已经是有机化合物一个重要的种类分支,并且具有广泛的生物活性,如杀菌,抗真菌,抗炎症,抗艾滋病毒和抗肿瘤。因此,香豆素在医药、农业领域得到了被广泛应用。本论文以4-羟基香豆素和4,7-二羟基香豆素为...
徐子超
关键词：抗真菌活性
文献传递
4-乙氧基-7-羟基香豆素及其衍生物的合成被引量：2
2009年
以间二酚和氰基乙酸为主要原料，经Pechmann反应、水解、乙醚化、Williamson反应合成了9种7烷氧基-4-乙氧基香豆素类新化合物。Williamson反应的优化条件为：N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，n（4-乙氧基-7羟基香豆素）：n（卤代烃）：n（碳酸钾）：n（TBAB，四正丁基溴化铵）=1：1．5：2．5：0．1，60～80℃反应11～25h，产率为72％～95％。中间产物及目标产物结构经红外光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（^1HNMR）表征得以证实。
章维华布文安马晨徐子超蒋木庚
一种制备蛇床子素类似物的新方法
本发明公开了一种蛇床子素类似物的制备方法。以天然来源丰富的蛇床子素为原料，使用BBr<Sub>3</Sub>直接对其进行甲基消去反应，得到溴化氢加成物的中间体。对该中间体直接进行醚化反应，无需进行脱溴化氢分离制取7-羟基...
章维华张雅琴刘品徐子超
文献传递
一种制备蛇床子素类似物的新方法
本发明公开了一种蛇床子素类似物的制备方法。以天然来源丰富的蛇床子素为原料，使用BBr<Sub>3</Sub>直接对其进行甲基消去反应，得到溴化氢加成物的中间体。对该中间体直接进行醚化反应，无需进行脱溴化氢分离制取7-羟基...
章维华张雅琴刘品徐子超
文献传递
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