莫海波
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：大连海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 刺参肠组织蛋白质双向电泳体系的建立及优化被引量：2
- 2013年
- 以刺参肠组织为材料,通过蛋白质提取方法、上样前处理方法、上样量以及聚焦条件的优化,建立了刺参肠组织蛋白质双向电泳技术体系.试验结果表明,采用TCA-丙酮沉淀法制备刺参肠组织蛋白质,能够得到高纯度的蛋白质提取液.刺参样品上样前不经过处理,等电聚焦电压1 000V,电流7mA,聚焦时间3h,平衡时间30min,最佳上样量25μg,pH 4～6.5、8.5cm的IPG胶条,银染能获得较好的双向电泳图谱.通过蛋白质双向电泳体系的优化,获得了刺参肠组织的蛋白质表达图谱。
- 田邁莫海波常亚青湛篧篧陈百尧伏光辉安建
- 关键词：刺参肠组织蛋白质双向电泳
- 低盐胁迫对刺参4个盐度调节相关基因表达丰度的影响被引量：3
- 2014年
- 从刺参(Apostichopus japonicus)低盐转录组数据库中选取与应激(热休克蛋白70基因)和离子传递(甘氨酸转运蛋白基因、锌转运蛋白基因、神经乙酰胆碱受体基因)相关的4个差异表达基因,利用qRT-PCR技术分析这4个基因在不同组织中的表达水平及低盐对其表达丰度的影响。结果表明甘氨酸转运蛋白基因在刺参呼吸树中表达水平最高,肠次之,体腔液表达较低;锌指蛋白基因和神经乙酰胆碱受体基因均在体腔液中表达最高,肠次之,在呼吸树中不表达;热休克蛋白70基因在体腔液中表达量最高,其次是呼吸树和肠组织。低盐胁迫下这4种基因的表达量均随着胁迫时间的延长呈波动性增减,其中甘氨酸转运蛋白在体腔液中的表达低于正常表达水平,在胁迫后3 h时达到最低表达量。神经乙酰胆碱受体基因除在体腔液中48 h出现明显的上调外,在体腔液其他时间点和肠组织中处于下调表达状态。低盐胁迫下这4个基因表达丰度的变化,说明这些基因或作为功能蛋白直接参与机体的代谢调节,或作为调控蛋白调节胁迫功能蛋白的表达和活性来提高刺参对低盐胁迫的耐受能力。研究结果可为刺参盐度调节适应机制的研究奠定基础。
- 傅意然田燚常亚青莫海波宋坚
- 关键词：刺参锌指蛋白热休克蛋白70
- 口虾蛄性腺组织蛋白质双向电泳体系的建立及优化被引量：2
- 2012年
- 旨在通过口虾蛄雄性、雌性性腺组织蛋白质双向电泳技术体系的优化,获得雄性、雌性口虾蛄性腺蛋白质的表达图谱。结果表明,不同的蛋白提取方法,上样前处理方法,上样量,聚焦时间及雌、雄性口虾蛄性腺蛋白表达图谱存在一定的差异。雌性、雄性口虾蛄用Tris-HCl提取后用丙酮沉淀方法提取蛋白质、不经上样缓冲液处理、上样量为10μg时,得到较好图谱。对图谱分析发现在pH4-6.5范围内,雌性口虾蛄性腺可溶性蛋白质种类多于雄性。雄性口虾蛄蛋白质点相对于雌性较少,且蛋白质大部分分布于酸性端。经过蛋白质双向电泳体系的优化,能显著提高双向电泳图谱的分辨率,为进一步研究口虾蛄性别差异表达蛋白的筛选,后续的口虾蛄蛋白质组学研究提供技术保障。
- 莫海波田燚湛垚垚赵丽娜刘海映
- 关键词：口虾蛄双向电泳
- 利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法
- 本发明公开了一种利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，步骤如下：刺参性腺总蛋白质的制备；对上述蛋白质含量测定；双向电泳；染色；拍照得二维电泳图谱。本发明的利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方...
- 田燚常亚青莫海波湛垚垚
- 文献传递
- 低盐胁迫下仿刺参DD104基因的定量表达分析被引量：6
- 2013年
- 以2龄仿刺参Apostichopus japonicus为试验材料,利用实时定量PCR技术分析了DD104基因在仿刺参不同组织中以及低盐胁迫后不同时间的表达情况。结果表明:DD104基因在仿刺参管足中的表达水平最高,在体腔液、触手、呼吸树中的表达水平次之,在体壁、肌肉和肠中的表达水平较低;仿刺参在受到低盐胁迫后,体内DD104 mRNA的表达随盐度胁迫时间的增加呈现波动性增减,胁迫72 h时DD104基因的表达最强,在肌肉和管足中的表达量达到最大;胁迫48 h时肠组织中的表达量最大;胁迫24 h时体腔液中的表达量最大。研究表明,低盐胁迫后DD104基因在仿刺参不同组织中的表达发生变化的时间点不同,低盐胁迫下DD104基因表达量的变化规律说明该基因的表达可能与渗透胁迫密切相关。
- 田燚莫海波常亚青
- 关键词：仿刺参胁迫实时定量PCR
