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赵艳亲

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:山西师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基团
  • 1篇性能研究
  • 1篇叶酸
  • 1篇乙二胺
  • 1篇三取代
  • 1篇水解
  • 1篇四氢叶酸
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核加成
  • 1篇咪唑
  • 1篇咪唑啉
  • 1篇咪唑啉盐
  • 1篇唑啉
  • 1篇模型化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇加成
  • 1篇二胺
  • 1篇
  • 1篇N

机构

  • 3篇山西师范大学

作者

  • 3篇赵艳亲
  • 2篇陈建新
  • 1篇温雪山
  • 1篇王映霞
  • 1篇郭文彦

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
四氢叶酸辅酶模型的合成及其性能研究
生物体内的绝大多数化学反应都是在酶的催化作用下进行的,作为生物催化剂的酶具有高活性、高专一性,高效率的特性。四氢叶酸辅酶在生物体内的主要功能是传递一碳单元进行生物的合成及代谢,是生物体内各种化合物甲基化的主要来源。我们通...
赵艳亲
关键词:亲核加成
文献传递
四氢叶酸模型化合物咪唑啉盐的基团转移反应被引量:3
2012年
合成了2种四氢叶酸辅酶模型化合物咪唑啉盐7和8.它们与双官能团亲核体作用,分别完全转移了3个和5个碳单元;化合物7与单官能团亲核体作用,部分转移了3个碳单元;以部分转移产物化合物17作为四氢叶酸甲醛态模型,与胺类反应实现了带硝基的4个碳单元的完全转移;并研究了模型化合物7的还原反应.这些反应模拟并扩展了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的功能,产生了几种新的合成方法和试剂,可以应用于有机合成中.
赵艳亲陈建新
关键词:咪唑啉盐
N,N,N'-不同基团三取代乙二胺衍生物的简便合成被引量:1
2014年
以2-取代咪唑啉为起始原料,经过磺酰化反应,得到磺酰基咪唑啉2a-2e,然后进行甲基化反应得到1,2,3-三取代咪唑啉碘盐3a-3e。化合物3在室温下经过水解反应或还原反应,可得到两类不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物4或5。该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高和后处理简单等优点,提供了一种有效的三步合成不同基团N,N,N'-三取代乙二胺衍生物的新方法。所合成产物通过NMR、IR和元素分析方法进行了结构确证。
郭文彦陈建新温雪山赵艳亲王映霞
关键词:咪唑啉水解
共1页<1>
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