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人参皂苷Rb1对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖及[Ca^(2+)]_i的影响被引量：2: 2010年; 目的:探讨人参皂苷Rb1对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖及[Ca2+]i的影响。方法:采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)研究人参皂苷Rb1对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖的影响,应用荧光分光光度法观察人参皂苷Rb1对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞内[Ca2+]i的影响。结果:与对照组相比,吗啡慢性作用48h可显著抑制SK-N-SH细胞的增殖,细胞内游离钙离子浓度显著增高(P<0.01);单独加入16μmol.L-1Rb1可显著促进SK-N-SH细胞的增殖(P<0.05);人参皂苷Rb1(16μmol.L-1,32μmol.L-1)对细胞进行预处理能缓解吗啡对细胞的抑制作用(P<0.05)。单独加入16μmol.L-1Rb1可使SK-N-SH细胞内[Ca2+]i显著降低(P<0.01);慢性吗啡作用SK-N-SH细胞48h,能使细胞内[Ca2+]i明显升高(P<0.01);慢性吗啡作用SK-N-SH后,加入(16μmol.L-1,32μmol.L-1)人参皂苷Rb1能有效地抑制吗啡引起的细胞内[Ca2+]i升高(P<0.01)。结论:人参皂苷Rb1可显著缓解吗啡对SK-N-SH细胞的抑制作用和吗啡引起的[Ca2+]i升高。; 闫玉仙宋月英王小平文春晓陈海生; 关键词：人参皂苷RB1 吗啡 SK-N-SH细胞钙

抗真菌药物组合物及其用途: 本发明提供了冬凌草甲素联合三唑类化合物在制备抗真菌药物中的用途以及包含冬凌草甲素和三唑类化合物的抗真菌药物组合物。通过将用作药物的三唑类化合物如氟康唑、伊曲康唑和/或伏立康唑与冬凌草甲素联用，其对于对现有三唑类药物耐药的...; 史文娜刘玉国李辉陈海生; 文献传递

人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞的影响: 2014年; 目的:探讨人参皂苷Rb1对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞钙调蛋白激酶Ⅱβ(CaMKⅡβ)mRNA、蛋白及cAMP反应原件结合蛋白磷酸化(pCREB)表达的影响。方法:用终浓度为100 μmol·L-1的吗啡、不同浓度人参皂苷Rb1及终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,单独或共同作用于SK-N-SH细胞,采用RT-PCR、Western-blot及免疫组织化法分别研究人参皂苷Rbl对慢性吗啡及纳洛酮作用于SK-N-SH细胞时,CaMKⅡβmRNA、蛋白表达及核转录因子pCREB表达的影响。结果:与对照组相比,终浓度为100 μmol·L-1的吗啡,作用48 h可以显著增加CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达;吗啡作用完毕,再加入终浓度为10 μmol·L-1的纳络酮,作用30 min,CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白及pCREB表达进一步增加;8 μmol·L-1、16 μmol·L-1、32 μmol·L-1的Rb1可以显著抑制上述指标。结论:人参皂苷Rb1可能通过调控CaMKⅡβmRNA、CaMKⅡβ蛋白表达及核转录因子CREB的磷酸化,对慢性吗啡作用的SK-N-SH细胞产生影响。; 王成艳余磊陈海生李爱秀闫玉仙; 关键词：人参皂苷RB1 吗啡 SK-N-SH细胞

三七皂苷对大鼠吗啡依赖戒断症状的抑制作用及对海马神经元内游离钙的影响: 2008年; 目的研究三七叶的三七皂苷(Arasaponins of Panaxnotoginsengleaves,APnL)对大鼠吗啡依赖及纳络酮催促戒断症状的抑制作用,以及对大鼠海马神经元内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,进一步探讨APnL抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,腹腔注射纳络酮建立催促戒断模型。在使用吗啡的同时,采用(50、100和200mg/kg)3种剂量的APnL进行灌胃。第6天上午8∶00末次注射吗啡50mg/kg,观察各组催促戒断症状及体重减轻情况;1h后急性分离海马神经元,并采用流式细胞技术检测了APnL对吗啡依赖大鼠海马神经元[Ca2+]i的浓度。结果剂量递增法慢性吗啡处理5d后经ip NAL催促戒断后,与吗啡组相比可明显地诱发大鼠体重减轻和跳跃次数的发生(P<0.01)。②3种不同剂量APnL均可抑制大鼠戒断后体重减轻和跳跃的发生。③APnL可以有效地抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低,200mg/kg剂量组作用最佳(P<0.01)。结论APnL可以缓解纳络酮催促戒断诱导的吗啡成瘾大鼠戒断症状的发生,同时可以抑制纳络酮催促戒断所引起的大鼠海马神经元[Ca2+]i浓度的降低。; 张泽闫玉仙呼文亮宋月英文春晓陈海生; 关键词：三七皂苷吗啡依赖 [CA2+]I

三七总皂苷对缺血再灌注大鼠脑组织CaMKⅡβmRNA及蛋白的影响被引量：12: 2011年; 目的研究三七总皂苷(PNS)对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马及皮层钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)ⅡβmRNA及蛋白表达的影响。方法实验大鼠随机分为实验对照组、伪手术组、模型组、PNS治疗组,采用尼龙线插线法建立局灶性脑缺血再灌注模型。治疗组于术后2、14、26、38 h分别于腹腔给予50 mg/kg PNS,各组大鼠于48 h处死,急性分离海马及皮层组织,分别采用RT-PCR及W estern印迹技术检测CaMKⅡβmRNA及蛋白表达。结果海马组织与皮层的CaMKⅡβmRNA表达变化趋势一致;与对照组相比,伪手术组CaMKⅡβmRNA表达没有显著性差异(P>0.05);而缺血再灌注模型组CaMKⅡβmRNA表达显著升高(P<0.01);采用50 mg/kg PNS治疗后,CaMKⅡβmRNA表达较缺血再灌注模型组显著下降(P<0.01)。采用W estern印迹从蛋白质水平检测CaMKⅡβ表达,结果显示:海马组织与皮层的变化趋势一致;与对照组相比,伪手术组CaMKⅡβ蛋白表达没有明显变化(P>0.05);而缺血再灌注模型组CaMKⅡβmRNA蛋白表达显著升高(P<0.01);采用50 mg/kg PNS治疗后,CaMKⅡβ蛋白表达较缺血再灌注模型组显著下降(P<0.01)。蛋白变化趋势与基因表达结果一致。结论 PNS可能通过降低缺血再灌注大鼠海马及皮层CaMKⅡβmRNA及蛋白表达对脑神经元损伤所起的保护作用,从而发挥其对脑缺血的治疗作用。; 宋月英闫玉仙陈海生张媛宫元伟; 关键词：三七总皂苷缺血再灌注

抗真菌药物组合物及其用途: 本发明提供了冬凌草甲素联合三唑类化合物在制备抗真菌药物中的用途以及包含冬凌草甲素和三唑类化合物的抗真菌药物组合物。通过将用作药物的三唑类化合物如氟康唑、伊曲康唑和/或伏立康唑与冬凌草甲素联用，其对于对现有三唑类药物耐药的...; 史文娜刘玉国李辉陈海生; 文献传递

5-氟尿嘧啶治疗药物监测的研究现状被引量：10: 2016年; 5-氟尿嘧啶(5-FU)的治疗窗窄且个体间药代动力学差异巨大,直接影响到药物的疗效和不良反应。通过治疗药物监测(TDM)进行5-FU的剂量调节,可以提高临床疗效、降低不良反应发生率。本文就5-FU TDM的研究进展作一综述,以促进5-FU的临床合理使用。; 时静陈海生段存贤史文娜李辉李慧刘玉国; 关键词：5-氟尿嘧啶治疗药物监测药代动力学

人参皂苷Rgl对慢性吗啡作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及机制研究被引量：4: 2010年; 目的探讨人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及其机制。方法采用不同浓度人参皂苷Rgl1、2、4、8、16、32μmol·L-1对SK-N-SH细胞预处理24h后,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育24h,采用MTT法研究人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖的影响;用相同浓度的吗啡作用于SK-N-SH细胞后,10μmol·L-1纳洛酮催促戒断前24h,加入1、2、4μmol·L-1的Rg1作用24h,采用荧光分光光度法、RT-PCR及Western blot技术分别检测人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞内[Ca2+]i、CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达的影响。结果①与对照组相比,吗啡慢性作用48h可抑制SK-N-SH细胞的增殖;细胞内[Ca2+]i增高(P<0.01);细胞CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达明显升高;②加入10μmol·L-1纳洛酮作用30min后,细胞内[Ca2+]i急剧降低(P<0.05);CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.05);③2μmol·L-1人参皂苷Rg1对细胞进行预处理能缓解吗啡对细胞的增殖活性的抑制作用(P<0.01)。④慢性吗啡作用SK-N-SH细胞,在纳洛酮急性戒断前,加入不同浓度的Rg1可缓解细胞内钙离子浓度的降低;同时可降低CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达的进一步升高。结论人参皂苷Rgl可缓解吗啡对SK-N-SH细胞的抑制作用,通过调控细胞内[Ca2+]i以及CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达,从而缓解吗啡成瘾及戒断症状的产生。; 闫玉仙宋月英王小平陈海生文春晓; 关键词：吗啡人参皂苷RG1 SK-N-SH细胞 [CA2+]I

三七总皂甙对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体神经细胞内游离钙的影响(英文)被引量：2: 2009年; 【目的】研究三七总皂甙(PNS)对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体神经细胞内[Ca2+]的影响,深入探讨PNS抑制吗啡戒断症状的作用机制。【方法】应用剂量递增法皮下注射盐酸吗啡建立吗啡躯体依赖模型,采用腹腔注射纳洛酮建立催促戒断模型,大鼠在给予吗啡的同时用3种不同剂量PNS进行灌胃,记数大鼠的体重变化和跳跃次数,采用流式细胞术测定PNS对吗啡戒断大鼠皮质、纹状体1神经细胞内[Ca2+]的影响。【结果】(1)PNS呈剂量依赖性地抑制戒断大鼠体重减轻和跳跃的发生。(2)慢性吗啡作用可以使皮质、纹状体神经细胞内[Ca2+]升高;纳洛酮催促戒断可迅速逆转皮质、纹状体神经细胞[Ca2+]异常增高;3种不同剂量PNS可以使戒断大鼠脑内[Ca2+]缓慢升高,且呈剂量依赖性。【结论】PNS对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的抑制作用可能与其对中枢[Ca2+]的调节有关。; 陈海生闫玉仙张予阳余磊文春晓; 关键词：三七总皂甙吗啡戒断细胞内钙离子皮质纹状体

一种治疗肝肾阴虚型子宫颈癌的中药及制备方法: 本发明提供了一种治疗肝肾阴虚型子宫颈癌的中药及制备方法，中药各原料药材包括：腹水草、千年不烂心、墓头回、莪术、黄独零余子、仙鹤草、黄药子、半枝莲、白花蛇舌草、泽漆、海龙、锯锯藤、蜀羊泉、菟丝子、枸杞子、透明草、头顶一朵花...; 胡凌云刘玉国韩丽彭佐良李玉芳赵希义孙笑嫚马涛丛竹凤杨敏王芳陈海生; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

陈海生

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