陈驰
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目(应用基础研究计划)国家自然科学基金苏州市农业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 红掌组培苗生根培养基的优化被引量：6
- 2014年
- [目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA>活性炭>NAA>蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。
- 牛瑞鹤王晶郑必平祁伟陈驰谈建中
- 关键词：红掌组培苗正交试验
- 菊花嵌合体‘su-07’花色性状的组培分离及变异分析被引量：1
- 2015年
- [目的]分离和固定菊花嵌合花色性状,并探讨其花色变异机制。[方法]以紫红-黄色相嵌的菊花花色嵌合体‘su-07’为材料,通过花瓣组织培养再生植株的花色表型,分析花色嵌合体性状的稳定性和分离状况;同时,采用徒手切片的方法,检测不同花色花瓣的细胞内色素分布状况。[结果]在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,不同花色的花瓣均可诱导形成愈伤组织,进而分化形成不定芽,经继代培养、生根培养及大田栽培,成功获得了性状稳定遗传的黄色株系;在紫红色花瓣和嵌合花瓣的表皮细胞中都观察到了黄色花色素的存在。[结论]分离的黄色性状来源于嵌合体花瓣的表皮细胞,而未能获得紫红色性状的再生植株也与此有关。
- 孔周阳闫俊芳张萍萍陈驰牛瑞鹤祁伟谈建中
- 关键词：黄色色素菊花花瓣
- 苏南地区披针叶八角植物冻害调查与分析被引量：1
- 2013年
- 以常见绿化植物法国冬青和含笑为对照,对苏州、南京地区的披针叶八角植株和枝叶的冻害状况进行调查和分析的结果表明:因植株个体、栽培地区、生境条件差异,低温对披针叶八角的影响有很大不同,其冻害程度分别表现为:无遮挡区>有遮挡区、苏州地区植株>南京地区植株、含笑>披针叶八角>法国冬青;在苏南地区园林绿化中,披针叶八角适宜作为立体搭配的冠下层植物加以栽培应用。
- 赵后斌张菊英郑必平陈驰沈金法谈建中
- 关键词：引种冻害抗寒性园林配置
- 红掌愈伤组织培养及不定芽分化影响因素的研究被引量：2
- 2013年
- [目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系.[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响.[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0～1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间.[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据.
- 牛瑞鹤周丽丽郑必平王晶闫俊芳陈驰谈建中
- 关键词：红掌愈伤组织培养外植体类型不定芽分化
- 桑树查尔酮合成酶基因(CHS)的生物信息学分析(英文)被引量：1
- 2013年
- [目的]探讨桑椹色素代谢调控的分子机理。[方法]本研究以桑科植物的EST数据库为基础,采用生物信息学实验技术,通过电子克隆方法获得了桑树查尔酮合成酶基因(CHS)。采用生物信息学在线软件,进一步对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性、亚细胞定位、高级结构等方面进行了预测和分析。[结果]经DNAstar软件拼接后得到的cDNA序列为1 365 bp,其开放阅读框序列为1 170 bp,编码389个氨基酸残基。CHS蛋白含有查尔酮合酶家族的特征多肽序列RLMMYQQGCFAGGTVLR,不含信号肽序列,属于非分泌型蛋白,定位于细胞质内,分子进化也较为保守。[结论]该研究结果为深入研究该蛋白的结构和功能奠定了基础。
- 殷培峰闫俊芳牛瑞鹤陈驰王晶谈建中
- 关键词：桑树查尔酮合成酶基因电子克隆生物信息学
- 大丽花DpXTH1和DpXTH2基因的组织特异性表达分析（英文）
- 2015年
- [目的]探讨木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶在大丽花生长发育过程中的功能及作用机制。[方法]以β-actin为内参基因,应用Real-time RT-PCR技术,分析了Dp XTH1和Dp XTH2基因在大丽花根、茎、叶、花中的相对转录水平。[结果]Dp XTH1和Dp XTH2在根中均不表达,在茎和叶片中表达丰度较低,在花瓣中高丰度表达。[结论]大丽花Dp XTH1和Dp XTH2为花瓣组织特异性基因,与花瓣细胞的生长发育密切相关。
- 张萍萍王蕾陈驰王利芬郑必平钱力鑫谈建中
- 关键词：大丽花实时荧光定量PCR
- 大丽花花瓣衰老相关蛋白DpXTH1及其编码基因的分离（英文）
- 2015年
- [目的]为了探讨乙烯非敏感型花卉衰老相关的分子机理。[方法]以大丽花花瓣为材料,利用双向电泳、质谱分析及分子生物学技术,分离、鉴定花瓣衰老相关蛋白质及其编码基因。[结果]从大丽花透色期、盛花期和衰败期花瓣蛋白质的双向电泳图谱中,检测到44个表达量差异在2倍以上的蛋白质斑点,从中分离、鉴定了木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglycosylase/hydrolase,XTH),其表达量随花瓣的衰老进程而持续增加,属于一种衰老相关蛋白质。以大丽花花瓣RNA为材料,设计一对简并引物,通过RTPCR技术克隆了大丽花花瓣XTH基因的c DNA序列,其编码区序列全长882 bp,编码293个氨基酸残基(基因登录号HM053613.1,命名其为Dp XTH1)。聚类分析表明,Dp XTH1氨基酸序列与其他植物的XTH具有较高的同源性。[结论]分离、鉴定的大丽花Dp XTH1属于植物XTH家族,其生物学功能与大丽花花瓣的衰老进程及调控有关。
- 张萍萍阚雪芹李坚陈驰罗成洋谈建中
- 关键词：大丽花花瓣
- 几种药用西红花与观赏西红花的RAPD分析被引量：3
- 2013年
- [目的]为分析不同种源西红花的遗传多样性和亲缘关系,利用RAPD标记技术对8种西红花基因组DNA的多态性进行分析。[方法]应用22个随机引物对8个西红花品种进行RAPD分析,并根据RAPD的扩增结果,应用NTSYS-pc 2.10e软件进行聚类分析。[结果]从22个随机引物中筛选出18个多态性较高的引物,共扩增出143条DNA条带,其中108条为多态带,占总数的75.5%,平均每个随机引物扩增的DNA带数为7.9条;在遗传相似系数0.62处将8个样品分为2类,一类为药用西红花,另一类为观赏西红花。[结论]RAPD法能有效鉴别药用西红花和观赏西红花,分子聚类结果与地理因素未见确定联系。
- 李玲蔚赵后斌郑必平陈驰牛瑞鹤谈建中
- 关键词：西红花RAPD亲缘关系
- 观赏植物花色嵌合体及其育种学应用被引量：3
- 2014年
- 花色嵌合体是一种特殊的植物材料,在观赏园艺应用中具有极高的经济价值与研究意义。在比较说明几种花色嵌合体形态特征的基础上,讨论了植物花色嵌合体的形成原因及细胞学机制,并且探讨了花色嵌合体在观赏植物育种中的应用。
- 闫俊芳谭苗苗陈驰王蕾谈建中
- 关键词：观赏植物分生组织基因突变遗传育种
- 细胞分裂素对红掌愈伤组织不定芽分化与增殖的影响被引量：4
- 2014年
- [目的]研究细胞分裂素对红掌组培苗繁殖速度及质量的影响。[方法]以继代培养第6代的愈伤组织为试验材料，探讨了ZT、TDZ、6-BA3种细胞分裂素及其浓度对不定芽分化及变异的影响。[结果]在使用浓度2．0～8．0mg／L的范围内，随着细胞分裂素浓度的增加，正常不定芽的分化数及叶片数呈下降趋势，而异常不定芽分化逐渐增多，且随着培养时间的延长，这种影响变得更加明显；3种细胞分裂素的培养效果具有显著差异，ZT和6-BA添加浓度分别在2．0和4．0mg／L以下时，其正常不定芽分化较多，不良变异率较少，而TDZ在0．5ms／L时已显著抑制了正常不定芽的分化，同时易产生异常不定芽。[结论]3种细胞分裂素作用的强弱依次为TDZ〉ZT〉6-BA；在红掌愈伤组织继代培养诱导不定芽过程中，应避免使用高浓度细胞分裂素。
- 王晶牛瑞鹤祁伟张萍萍陈驰谈建中
- 关键词：红掌细胞分裂素不定芽分化
