顾倩
- 作品数：7 被引量：93H指数：5
- 供职机构：池州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒肠炎的多中心随机双盲对照研究被引量：12
- 2019年
- 目的:评估口服重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)治疗小儿轮状病毒性肠炎的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法,于2016年11月至2018年6月期间参加本研究的三家单位共收集符合入组条件的轮状病毒肠炎患儿90例,所有患儿均按照入院时间顺序随机编入安慰剂对照组、小剂量IFNα2b组和大剂量IFNα2b组。所有患儿均给予常规治疗。在常规治疗基础上,安慰剂对照组患儿空腹口服阴性对照药(安慰剂),2次/天,共3天;小剂量IFNα2b组患儿空腹口服rhIFNα2b每次20万IU/kg,2次/天,共3天;大剂量IFNα2b组患儿空腹口服rhIFNα2b每次40万IU/kg,2次/天,共3天。所有患儿观察7 d,比较三组患儿治疗第3天以及第5天的临床疗效以及症状和体征消失时间,并评估口服rhIFNα2b的安全性。结果:90例患儿均完成研究,其中安慰剂对照组30例、口服小剂量IFNα2b组30例和口服大剂量IFNα2b组30例。三组患儿的年龄、体质量、性别、治疗前腹泻时间和脱水症状评分等情况比较差异均无统计学意义(P>0. 05);口服大剂量IFNα2b组第3天和第5天的显效率分别为86. 7%和100%,显著高于口服小剂量IFNα2b组的53. 3%和80. 0%和安慰剂对照组的10. 0%和63. 3%(P<0. 01),口服小剂量IFNα2b组第3天的显效率高于安慰剂对照组(P <0. 05)。口服大剂量IFNα2b组和小剂量IFNα2b组患儿发热消退时间、呕吐消失时间和腹泻消失时间均显著短于安慰剂对照组(P<0. 05);而大剂量IFNα2b组在发热消退时间、腹泻消失时间和呕吐消失时间方面显著短于小剂量组(P<0. 05)。口服大剂量IFNα2b组第3天大便轮状病毒抗原阴转率为43. 3%,显著高于口服小剂量IFNα2b组的13. 3%和对照组的6. 7%,但治疗第5天三组大便轮状病毒抗原阴转率差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论:口服干扰素α2b治疗小儿轮状病毒性肠炎临床�
- 潘家华羊礼荣韩旻周浩泉祖庆周晓丽顾倩杨晓光王子斌李玉桂
- 关键词：肠炎轮状病毒干扰素Α2B
- 硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床观察被引量：46
- 2016年
- 目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基础治疗的基础上,对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h;干预组患儿在对照组治疗基础上雾化吸入硫酸镁,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h。观察两组患儿用药1 h后的临床疗效、体检指标(气短、哮鸣音、咳嗽)改善时间、肺功能指标及不良反应,并记录出院时间。结果:干预组患儿用药1 h后的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的气短、哮鸣音、咳嗽改善时间以及出院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的最大呼气流量、1秒用力呼气容积较对照组均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有患儿出现轻微不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作具有较好的临床疗效,且安全性较高。
- 羊礼荣顾倩杨晓光吴娟
- 关键词：硫酸镁硫酸沙丁胺醇重度支气管哮喘急性发作儿童
- 序贯疗法和标准三联疗法对儿童幽门螺杆菌感染的根除效果和成本-效果评价被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨序贯疗法和标准三联疗法对儿童幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的根除效果和药物经济学价值。方法:前瞻性选取90例Hp感染患儿(年龄4~14岁),按区组随机化方法分成Ⅰ组、Ⅱ组,每组各45例,分别采用标准三联和序贯疗法治疗。重点对两组患儿Hp根除效果和经济效益进行比较分析。结果:Ⅰ组、Ⅱ组分别有42例、43例完成治疗和复查,分别按意向性分析(intention-to-treat,ITT)和遵循研究方案分析(per-protocol,PP),Ⅱ组Hp根除率86.67%、90.70%均高于Ⅰ组66.67%、71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Hp感染临床症状评分均明显下降,且Ⅱ组治疗后"腹胀""厌食纳差"评分低于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗不良反应发生率和随访12个月复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ组疗程费用[(356.83±42.06)元]低于Ⅰ组[(457.08±55.19)元],分别按ITT和PP分析,Ⅱ组成本效果比(cost/effectiveness,C/E)为411.70、393.42均低于Ⅰ组的685.59、639.90。结论:序贯疗法对儿童Hp感染的根除率高于标准三联疗法,安全性好,药物经济学价值显著。
- 柯莹吴娟顾倩
- 关键词：幽门螺杆菌儿童序贯疗法标准三联疗法成本-效果
- 小儿手足口病60例临床分析被引量：2
- 2010年
- 目的:对手足口病60例患儿的临床资料作回顾性分析。方法:对60例小儿手足口病的流行病学、临床特征、治疗转归加以总结。结果:所有病例经及时、早期治疗,均获痊愈。未出现严重并发症。结论:手足口病只要及时、早期治疗,给予重视,预后良好。
- 顾倩
- 关键词：手足口病
- 小儿肺炎支原体感染70例临床分析被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨小儿肺炎支原体感染的诊断和治疗。方法:分析70例小儿肺炎支原体感染的临床资料。70例均做血、尿、大便常规、血清MP-IgM检测及胸部X线照片检查。治疗上使用阿奇霉素:10mg/kg.d静脉给药,每日1次,5天1个疗程,停3天后,再用5天的序贯疗法。结果:70例小儿肺炎支原体感染全部治愈。结论:临床对于疑似患者及使用青霉素类或头孢类抗生素无效者,应及时行肺炎支原体感染检查。阿奇霉素可作为治疗支原体肺炎的首选药物。
- 顾倩
- 关键词：小儿肺炎肺炎支原体
- 支原体抗体滴度Mp-IgM与MP肺炎患儿病情严重程度的关系被引量：16
- 2020年
- 目的探讨肺炎支原体(MP)抗体滴度IgM(MP-IgM)与MP肺炎(MPP)患儿疾病严重程度的关系。方法回顾性收集池州市人民医院确诊为MPP的92例患儿临床资料,选择同期门诊体检的40例健康儿童作为对照。采集血样测定不同病程、不同年龄患儿MP-IgM阳性情况;按病情严重程度分为轻症组与重症组,比较入院时MPP组与对照组MP-IgM阳性率;分析病程、年龄与MP-IgM阳性率的关系;比较MPP轻症组与重症组MP-IgM抗体效价,分析MPP患儿病情严重程度与MP-IgM效价相关性。结果①MPP组入院时MP-IgM阳性率(64.13%)高于对照组(0)(P<0.05);②随病程延长,MPP患儿Mp-IgM阳性率上升(P<0.05),病程超过3周后MPP患儿阳性率高达100.0%;③3~5岁、5~14岁MPP患儿MP-IgM阳性率高于1~3岁患儿(P<0.05),5~14岁患儿又高于3~5岁患儿(P<0.05);④重症MPP患儿Mp-IgM抗体阳性率略高于轻症组,但比较差异无统计学意义(P>0.05),轻症组患儿抗体出现时限为病程<1周、1~2周比例高于重症组,重症组抗体出现时限为病程3周以上比率较轻症组高(P<0.05);⑤重症组MP-IgM效价等级与轻症组比较差异有统计学意义(P<0.05),其效价1︰40比率低于轻症组(2.56%vs.35.85%)(P<0.05),效价>1︰160所占比率为66.67%,高于轻症组的33.96%(P<0.05)。⑥MPP患儿病情严重程度与MP-IgM效价呈正相关(r=0.374,P<0.05)。结论MPP患儿MP-IgM效价与病情程度呈正性相关关系,MP-IgM滴度越高,MPP患儿病情越严重,随年龄上升及病程延长,MP-IgM抗体检出率上升,临床需结合年龄、病程综合考虑患儿是否存在MP感染。
- 吴娟顾倩王松林羊礼荣
- 关键词：病情
- 安徽省池州市2014-2015年婴幼儿病毒性腹泻标本检测结果及杜宝拉疗效观察被引量：7
- 2017年
- 目的观察安徽省池州市2014-2015年婴幼儿病毒性腹泻病原体的分布状况及杜宝拉治疗的疗效。方法将该院2014-2015年收治的病毒性腹泻婴幼儿183例作为研究对象,分为观察组和对照组,对照组采用普通止泻药物,观察组采用杜宝拉,对比两组治疗疗效。将183例患儿粪便样品送市疾病预防控制中心检测,采用ELISA检测人轮状病毒(HRV)抗原,RTPCR法检测基因分型。结果观察组总有效率为88.04%(81/92),对照组总有效率64.84%(59/91),差异有统计学意义(P<0.05)。病毒性腹泻的主要病原体是人杯状病毒(HuCV)和HRV,G血清型以G3、G9型为主,P基因型以P8、P4型为主。结论池州市婴幼儿病毒性腹泻的主要病原体是HuCV和HRV,杜宝拉较普通腹泻药物疗效更好。
- 杨晓光羊礼荣顾倩
- 关键词：病毒性腹泻疗效观察
