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侯敬尧

作品数:4 被引量:31H指数:2
供职机构:吉林省农业科学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇植物
  • 2篇转基因
  • 2篇克隆
  • 2篇百脉根
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核细胞
  • 1篇植物转基因
  • 1篇转基因植物
  • 1篇无选择标记
  • 1篇耐盐
  • 1篇耐盐基因
  • 1篇克隆法
  • 1篇基因植物
  • 1篇基因转化
  • 1篇杆菌
  • 1篇GATEWA...
  • 1篇LOTUS
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 3篇东北师范大学
  • 3篇吉林省农业科...
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 4篇侯敬尧
  • 3篇韦正乙
  • 3篇邢少辰
  • 3篇蔡勤安
  • 2篇于志晶
  • 1篇刘艳芝
  • 1篇郭喜英
  • 1篇林春晶
  • 1篇王兴智

传媒

  • 2篇吉林农业科学
  • 1篇生物技术

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用无选择标记表达载体获得转TPS1基因的百脉根
近年来,非生物胁迫特别是低温、干旱和盐害对农作物产量的影响日益加重,如何提高农作物抵抗不良外界环境的能力在农业生产上具有重要意义。利用植物分子生物技术提高植物的抗寒、抗旱和耐盐能力是近几年研究的热点。在几个关键的逆境因子...
侯敬尧
关键词:无选择标记转基因植物百脉根
文献传递
耐盐基因HAL1的克隆及在原核细胞中的表达
2008年
以酵母基因组DNA为模板,采用PCR方法得到耐盐基因HAL1,插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EcoRI酶切位点之间,构建原核表达载体pGEX-HAL1;将该载体转化到大肠杆菌中,重组菌株用IPTG诱导表达,其耐盐性比空白菌株提高50%;SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有明显表达的蛋白质条带。
于志晶韦正乙卢东长城蔡勤安侯敬尧邢少辰
关键词:耐盐克隆大肠杆菌原核表达
HAL1基因转化百脉根(Lotus cirniculatus)的初步研究被引量:10
2007年
以Bar基因为标记基因,以从酵母中克隆的耐盐基因HAL1为目的基因,构建了植物表达载体pCHAL1。以子叶为外植体,用农杆菌介导法转化豆科植物百脉根。抗性再生苗经PCR方法鉴定,HAL1基因阳性率为46.7%。初步证明HAL1基因已整合到百脉根基因组中,且转基因植株的表型正常。
韦正乙刘艳芝王兴智郭喜英于志晶蔡勤安侯敬尧邢少辰
关键词:百脉根
几种植物转基因表达载体的构建方法被引量:20
2008年
表达载体的构建在植物基因工程研究中占据重要地位,直接关系到目的基因的表达效果。作者在收集整理前人的工作基础上,比较分析了5种不同载体构建方法的特点,给出了不同载体构建方法的适用性建议,期望能对植物基因工程中的载体构建工作提供有益帮助。在构建多片段连接的小载体的时候推荐用一步克隆法,在构建多片段连接的复杂的大载体时采用相应的复杂载体构建技术,在已获得无选择标记的转基因植株时采用三段T-DNA构建方法构建载体。在做基因功能验证时采用的Gateway技术,非常简单的载体构建可以采用传统的酶切连接的构建方式。现在的主流构建载体方式是利用结合其他手段的Gateway技术,未来载体的发展趋势将是无酶连接。
林春晶韦正乙蔡勤安侯敬尧邢少辰
关键词:GATEWAY技术
共1页<1>
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