刘一霖
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：郑州市重点科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 兽用复方聚甲酚磺醛凝胶的制备及质量控制被引量：1
- 2013年
- 为了有效治疗母畜子宫内膜炎,制备了兽用复方聚甲酚磺醛凝胶剂,并建立了其质量控制方法。以聚甲酚磺醛为主药,羧甲基纤维素钠等为基质制备凝胶。采用滴定法测定聚甲酚磺醛的含量。并分别将其在30℃±2℃、相对湿度65%±5%条件下进行加速3个月,室温避光条件下放置半年,2 500r/min离心30min进行稳定性考察试验。采用家兔同体左右侧自身对比滴眼法观察该药对眼黏膜的刺激性。所制制剂质地均匀、细腻,主药鉴别、pH测定均符合阴道用凝胶制剂的规定。聚甲酚磺醛含量测定平均实际含量为39.83mL/L(n=3)。复方聚甲酚磺醛凝胶对家兔的眼黏膜无明显刺激性。该制剂制备工艺简单可行,质量稳定、安全,符合黏膜用药制剂的规定,质控方法简单且结果可靠。
- 李园刘丹李会芳刘一霖汪坊李引乾
- 关键词：聚甲酚磺醛凝胶剂
- 丹参酮乳房注入剂对乳房炎常见致病菌抑菌作用及临床疗效研究
- 目的：乳房炎是奶牛场花费高、危害大、防治难的疾病，该病不仅阻碍世界奶牛业健康发展，甚至还会威胁人类的身体健康。抗生素和化学药物仍然是当前治疗奶牛乳房炎的首选药物，在过去以抗生素为主的治疗实践中，抗生素的药物残留及微生物对...
- 刘一霖
- 关键词：乳房炎丹参酮抑菌作用
- 文献传递
- 复方甲硝唑分散片的制备及质量控制
- 2014年
- 以甲硝唑和盐酸土霉素为主药,选择合适的辅料制备分散片,以制备出适应于兽医临床应用的复方甲硝唑分散片。用正交试验筛选处方,并进行制粒粒度的选择;复方甲硝唑分散片的质量检查包括性状检查、重量差异检查、硬度检查、pH检查、崩解时限检查和分散均匀度检查;紫外分光光度法对甲硝唑和盐酸土霉素有效含量进行考察,计算其回收率和精密度。结果显示,最优处方甲硝唑含量为200g/kg,盐酸土霉素为100g/kg,羧甲基淀粉钠为150g/kg,淀粉为250g/kg,微晶纤维为250g/kg,蔗糖等50g/kg,复方甲硝唑分散片质量检查结果符合中国药典对片剂的质量要求;紫外分光光度法对甲硝唑和盐酸土霉素测定,其结果回收率高,精密度好。制备的复方甲硝唑分散片具有崩解速度快、服用方便、制备工艺简单、稳定性和顺应好的优点,可试用于兽医临床。
- 潘康锁王成龙刘一霖孙腾飞李华日孙睿万金霞李引乾
- 关键词：甲硝唑盐酸土霉素正交试验双波长法
- 阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药动学研究被引量：1
- 2014年
- 皮下注射阿维菌素纳米脂质体,研究阿维菌素纳米脂质体在山羊体内的药代动力学过程。用乙酸乙酯多次萃取血清中的药物后氮气流挥干,HPLC测定阿维菌素含量。药动学结果采用经典的房室模型进行曲线拟合。5只山羊的药动学过程均符合有吸收因素的一室模型,主要药动学参数:吸收半衰期t1/2Ka=0.24±0.03d,消除半衰期t1/2Ke=6.74±0.80d,最高药物浓度Cm=60.76±5.62ng/mL,药时曲线下面积AUC=664.35±28.14(ng/mL)·d,达峰时间tp=1.20±0.08d,药效可维持30d以上。结果表明阿维菌素纳米脂质体缓释效果确定,可作为阿维菌素长效制剂进行更深入的研究。
- 孙雪峰张要齐许贤会党丽梅刘丹李会芳刘一霖李引乾
- 关键词：阿维菌素纳米脂质体药代动力学山羊
- 纳米混悬剂的研究进展
- 纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度和生物利用度,提高药物的安全性和有效性.纳米混悬剂作为一种新的给药系统,在药物中的应用受到广泛关注.本文对纳米混悬剂的制备方法进行了阐述,并对其优势存在的问题进行了分析和展望.提高溶解度...
- 党丽梅刘一霖李引乾
- 关键词：纳米混悬剂性能评价
- 文献传递
- 乳房炎康复液的药效学及安全性评定被引量：2
- 2014年
- 对中草药复方透皮吸收搽剂乳房炎康复液(简称"乳炎康")的药效学作用进行探讨。采用试管倍比稀释法,检测"乳炎康"对主要致病菌(金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌)的最低抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC);采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,检验其抗炎作用;通过"乳炎康"对小鼠的急性毒性效应(LD50)和家兔皮肤刺激试验验证其安全性。体外试验表明,"乳炎康"对金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌和致病性大肠埃希氏菌MIC分别为31.25、15.63、31.25、62.5、31.25g/L,MBC分别为31.25、15.63、62.5、62.5、62.5g/L,均表现出一定的抑菌效果;抗炎试验表明,阿司匹林组和"乳炎康"高(75mg/kg)、中(50mg/kg)、低(25mg/kg)剂量组的肿胀抑制率分别为40.65%、39.65%、51.75%、39.07%,"乳炎康"中剂量组能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P<0.05);急性毒性试验表明,"乳炎康"的LD50为44 005mg/kg,属于无毒性药物,而皮肤刺激试验表明其无刺激性,安全性良好。乳炎康体外抑菌效果和抗炎效果明显,属于无毒、无刺激药物,具有良好的安全性。
- 李会芳刘丹党丽梅刘一霖许贤会李引乾
- 关键词：奶牛乳房炎药效学安全性
