姚勤
- 作品数：73 被引量：185H指数：7
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- HPLC法测定人血浆中表柔比星的浓度被引量：5
- 2012年
- 目的:建立人血浆中表柔比星浓度的测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Waters XTerra C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,pH 2.5),柔红霉素为内标,荧光检测波长为λex=465 nm,λem=550 nm,样品在碱性条件下,用乙酸乙酯液液萃取、浓集后进样。结果:表柔比星在0.02～40μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=12),日内RSD<3.20%,日间RSD<4.71%,方法回收率95.28%～104.62%。结论:该方法简便可靠、专属性好、精密度高,可用于人血浆中表柔比星浓度的测定。
- 黄桦张峻姚勤郑巧玲
- 关键词：表柔比星高效液相色谱法血药浓度
- 血浆标本病毒灭活处理对伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检测的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:研究血浆标本病毒灭活处理对伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检测的影响。方法:以我院36例住院患者分别行常规伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁血药浓度检查后剩余的血浆为检测标本(每种药物的含药血浆均为9份),根据各药物的常规血药浓度检测结果按3个一组将其分别分为低、中、高3个浓度水平的混合标本;然后将不同浓度水平的混合标本分别分为灭活组和非灭活组,每组3份。灭活组标本采用56℃干式恒温金属浴加热30 min进行灭活处理,非灭活组标本不作处理。两组血浆样本分别进行前处理后,采用二维液相色谱法分别测定4种药物的血药浓度,比较其检测结果差异。结果:含伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁的血浆标本经56℃干式恒温金属浴加热30 min灭活后依然较稳定;相较于非灭活组,灭活组低、中、高浓度水平混合血浆样本中上述4种药物的血药浓度检测结果的相对误差均小于15%。结论:采用二维液相色谱法测定血浆标本中伏立康唑、利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁的血药浓度时,可采用56℃干式恒温金属浴加热30 min的方法对血浆标本进行灭活。
- 李红莲周琼张峻黄桦王晶晶姚勤
- 关键词：伏立康唑利奈唑胺万古霉素替考拉宁血药浓度血浆标本
- 芪苈强心胶囊对酶放大免疫法测定地高辛血药浓度的影响被引量：3
- 2019年
- 目的研究患者口服芪苈强心胶囊对酶放大免疫法(EMIT)测定地高辛血药浓度的影响,为临床安全、有效、合理使用芪苈强心胶囊、地高辛以及开展相关治疗药物监测(TDM)提供参考。方法收集90例使用芪苈强心胶囊、地高辛或两者联合应用的住院患者,应用EMIT法测定血浆中地高辛浓度,进行统计分析,并建立超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)测定体内地高辛药物浓度的分析方法,测定单用芪苈强心胶囊患者血浆中及芪苈强心胶囊溶液中地高辛浓度,并与EMIT法测定的结果相比较。结果 EMIT法在单用芪苈强心胶囊的患者血浆中测到地高辛阳性结果。芪苈强心胶囊联合地高辛应用组、单用芪苈强心胶囊组的EMIT法检测结果与单用地高辛组的患者相比均有升高,且差异具有统计学意义(P <0.05)。但应用UFLCMS/MS法均未从单独服用芪苈强心胶囊的患者体内及芪苈强心胶囊溶液中检测到地高辛,芪苈强心胶囊溶液的EMIT法检测结果为阳性,且结果与浓度呈线性相关。结论口服芪苈强心胶囊会对EMIT法测定地高辛血药浓度造成干扰,且影响程度可能与服用剂量相关。临床应当充分考虑芪苈强心胶囊对常规地高辛血药浓度的影响,密切关注患者的疾病进程、临床反应以及合并用药等因素,力求制订合理的个体化给药方案。
- 晏林王晶晶姚勤王茜杨丽王重娟朱着何燕梁月琴李仲昆
- 关键词：芪苈强心胶囊地高辛治疗药物监测
- 超快速液相色谱串联质谱法测定人血浆中伏立康唑的浓度被引量：2
- 2014年
- 目的：建立超快速液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）法测定血浆中伏立康唑浓度,开展治疗药物监测。方法：以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀的前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱（2.00 mm×50 mm,4μm）,以0.1%（V/V）甲酸-乙腈和0.1%（v/v）甲酸-水溶液为流动相,流速0.6 ml·min^-1进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测（MRM）扫描模式,在正离子电离模式下进行测定,伏立康唑和格列苯脲的定量分析离子分别为m/z 350.0/281.0和m/z 494.2/369.1。结果：血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为0.1-20μg·ml^-1,r^2=0.999 3,相对回收率为88.34%-101%,高、中、低日内精密度（RSD）〈7.01%,日间精密度（RSD）〈8.96%,提取回收率,基质效应、稳定性均通过方法学验证。结论：该方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑的治疗药物监测。
- 王晶晶周琼姚勤黄桦郑巧玲张峻
- 关键词：伏立康唑治疗药物监测
- 格列苯脲在人胎盘中转运机制的研究状况被引量：2
- 2016年
- 随着对口服抗糖尿病药物研究的不断深入,目前已证实格列苯脲能够安全有效地治疗妊娠期糖尿病。格列苯脲具有较低的胎盘透过率,对其进行的相关胎盘转运机制研究发现,格列苯脲几乎不透过胎盘可能与多种转运蛋白有关,包括ATP结合盒式蛋白及有机阴离子转运肽。
- 端木雯婧黄桦姚勤王晶晶郑巧玲张峻
- 关键词：格列苯脲人胎盘多药耐药相关蛋白乳腺癌耐药蛋白
- 甲氨蝶呤治疗血液系统疾病血药浓度的影响因素分析
- 目的:研究大剂量甲氨蝶呤在血液系统疾病治疗中用药后24h血药浓度与患者病理生理状态的关系,发现影响甲氨蝶呤血药浓度的因素,为临床合理应用甲氨蝶呤并制定正确的解救方案提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法测定血液系统肿瘤患...
- 李娟王晶晶郑巧玲姚勤黄桦周琼张峻
- 关键词：甲氨蝶呤血药浓度影响因素
- 文献传递
- 5-羟色胺再摄取抑制剂在妊娠期抑郁患者中使用的安全性研究被引量：4
- 2018年
- 目的:了解在妊娠期抑郁患者中使用5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物的安全性,为妊娠期抑郁患者使用此类药物提供参考。方法:以"妊娠期""抑郁""5-羟色胺再摄取抑制剂""安全性""SSRI""Antidepressant""Selective serotonin reuptake inhibitors""Pregnancy""Safety"等为关键词,组合查询1995年1月-2018年3月在中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据、维普网、Pub Med、Cochrane Library等中的相关文献,从妊娠各阶段使用SSRI类药物的安全性研究现状出发,关注药物风险产生的机制和胎儿药物暴露量研究,并探讨降低风险的措施。结果与结论:共检索到相关文献282篇,其中有效文献36篇。妊娠期使用SSRI类药物可能存在致畸、胎儿发育迟缓、胎儿宫内窘迫、早产、新生儿适应综合征(NAS)和新生儿持续肺动脉高压(PPHN)等风险。妊娠早期暴露SSRI的安全性研究结果存在较多争议,这很可能与研究方案、潜在混杂因素较多有关;同时,较多设计不佳的研究很可能影响研究的结论,临床仍需更多高质量设计的研究来进一步阐明妊娠早期使用SSRI类药物的安全性问题。妊娠中、晚期暴露SSRI,应注意胎儿发育迟缓、胎儿宫内窘迫和早产的风险;在妊娠晚期或围生期,应注意SSRI暴露易发生NAS和PPHN的风险,其中,受体亲和力大或半衰期长的SSRI更易发生NAS,临床可做好支持治疗的准备和抢救措施加以防范。SSRI暴露对幼儿和儿童的远期影响备受关注,风险值得警惕和进一步研究。现有研究中,对上述风险的发生机制方面的研究仍较少。目前SSRI类药物风险大小主要靠药物暴露量进行评估。妊娠期使用SSRI类药物的安全性研究仍然受到伦理、样本量的限制,临床仍需要进行更多的研究以进一步证实妊娠期SSRI暴露的风险,并探寻其作用机制和降低风险的方法。
- 高杉黄桦王晶晶姚勤李骞周琼张峻
- 关键词：5-羟色胺再摄取抑制剂妊娠抑郁症安全性
- 人类胎盘体外循环灌注模型的建立被引量：10
- 2013年
- 目的 建立人类胎盘体外循环灌注模型。方法 体外模拟子宫环境，以安替比林为参照物，选用自然分娩或剖宫产刚娩出的健康、完整、足月的人类胎盘，在其胎儿面选择供应同一胎盘小叶的一对脐动静脉，穿刺插管后建立单个胎盘小叶的胎儿循环；胎儿面向下固定于胎盘室内，放置于37℃恒温水浴中，将一端接有导管的两根钝头针插入同一胎盘小叶的绒毛间隙内2~3 mm，建立母体循环。以蠕动泵为循环动力，向同一胎盘小叶的母体侧和胎儿侧供应胎盘灌流液，建立同一个胎盘小叶母体和胎儿双向闭合循环。在母体池中加入安替比林100 mg·L-1，循环灌注3 h。测定胎儿循环侧液体的渗漏率；采用高效液相色谱法于循环开始0，5，10，15，20，30，45，60，75，90，105，120，150和180 min测定安替比林的浓度计算胎盘透过率，并测定循环开始后0，30，60，90，120，150和180 min母体池和胎儿池中的胎盘灌流液的pH值。结果本研究成功建立人类胎盘体外循环灌注模型20例。在持续循环的3 h过程中，母体池和胎儿池灌流液pH值均维持在7.2~7.4范围内；胎儿侧漏液率为（2.47±1.27）ml·h-1；循环结束时，阳性标记物安替比林的胎盘透过率为（36.62±5.08）%。结论 本研究建立的人类胎盘体外循环灌注模型可用于药物的胎盘透过性研究，为妊娠期用药安全性提供可靠的体外研究模型和理论支持。
- 黄桦张峻马润玫闫晨郑巧玲姚勤
- 关键词：转运安替比林
- 支气管肺炎患儿的肠粘膜屏障测定及临床意义被引量：8
- 2013年
- 目的研究和分析肺炎患儿血浆内毒素和二胺氧化酶水平及其肠粘膜屏障的变化.方法选取昆明医科大学第一附属医院2011年1月至2011年12月收治的肺炎患儿45例(研究组),和同期体检的健康儿童30例(对照组).研究组根据病情轻重分为非重症组(n=35)和重症组(n=10).分别收集研究组和对照组儿童血标本,并分离出血浆,用分光光度法行内毒素和二胺氧化酶(DAO)的检测.结果研究组、重症组、非重症组和对照组内毒素水平分别为(0.018±0.020)、(0.047±0.027)、(0.010±0.005)和(0.003±0.002)EU/mL,DAO水平分别为(1.843±1.455)、(4.157±1.580)、(1.351±0.823)和(1.352±0.368)U/mL.研究组内毒素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组DAO水平和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).重症组、非重症组和对照组3组内毒素和DAO水平比较差异有统计学意义(P<0.01);组间两两比较,重症组内毒素和DAO水平均显著高于非重症组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01);非重症组和对照组内毒素和DAO水平差异无统计学意义(P>0.05).结论重症肺炎患儿肠粘膜屏障有损伤,肠通透性有明显的增加.
- 戴梅蒙烨黄永坤鲁萍刘梅姚勤熊晶晶
- 关键词：肺炎患儿内毒素二胺氧化酶肠粘膜
- 24例患者丙戊酸和美罗培南的相互作用分析
- 目的:探讨丙戊酸和美罗培南的相互作用以提高用药的合理性和安全性。方法:收集我院2011年1月至2014年3月入院的患者中合用美罗培南和丙戊酸的相关数据,回顾性分析探讨丙戊酸和美罗培南相互作用。结果:24例患者合用丙戊酸和...
- 郑巧玲周琼张峻姚勤黄桦王晶晶
- 文献传递
