景晓东
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河南农业大学国家小麦工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 转TrxS基因大麦矮化突变株系种子贮藏蛋白的变化被引量：2
- 2010年
- 以大麦2个稳定矮化突变株系HS-1和HS-2为材料,对其株高性状、种子贮藏蛋白含量及醇溶蛋白带型等进行了研究。结果表明,矮化株系HS-1和HS-2的平均株高分别为81.30 cm和81.92 cm,显著低于非转基因对照和正常转基因株系（P〈0.05）;胚乳内清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、麦谷蛋白、可溶性总蛋白的含量均低于非转基因对照,其中醇溶蛋白、麦谷蛋白和可溶性总蛋白含量与非转基因对照及个别正常转基因株系间差异达显著水平（P〈0.05）。SDS-PAGE结果显示,矮化株系醇溶蛋白在35.0-45.0 kD区段与非转基因对照存在明显差异,并表现为高分子量聚集体数量减少,低分子量聚集体增加。
- 景晓东尹钧牛洪斌
- 关键词：大麦矮化突变体种子贮藏蛋白SDS-PAGETRXS基因
- REC法鉴定黄淮麦区15个小麦品种的耐热性被引量：6
- 2009年
- 以生长10 d的小麦幼苗为材料,通过测定热胁迫处理前后叶片相对电导率(REC)的变化鉴定其耐热性。结果表明,15个供试小麦品种中,周麦16、豫麦49-198等6个品种为耐热品种,豫麦70、周麦19等8个品种为热敏感品种。
- 陈小霞景晓东梁小娜尹钧牛洪斌
- 关键词：小麦耐热性相对电导率
- 小麦AQPs蛋白TaPIP1基因cDNA克隆及其表达分析被引量：1
- 2010年
- 为探索小麦水通道蛋白在氮素处理过程中的生物学功能,以0.1%尿素处理6.0 h的周麦19幼根为材料,利用RT-PCR方法克隆了小麦PIPs类型的水通道蛋白基因TaPIP1,并分析了该基因的组织表达特性及其在尿素处理过程中的表达特征。TaPIP1全长1 062 bp,包括61 bp的5′非翻译区,128 bp的3′非翻译区和一个长度为873 bp、编码290个氨基酸的开放阅读框。序列分析表明,TaPIP1基因与已知小麦（GQ452384和AAM00368）、大麦（BAA23746,CAA54233和BAA23745）、水稻（BAA24016）和玉米（AAK26754,ACG39699,ACG37183,CAA57955和AAK26756）等单子叶植物来源的同类基因同源性较高,相似性为85.9%-99.3%。半定量RT-PCR表达谱分析显示,TaPIP1在抽穗期小麦的根、茎和旗叶中均能表达。氮素处理下该基因表达分析结果显示,TaPIP1在萌发期小麦根系中的表达受尿素的诱导。
- 牛洪斌吕军朋邓德芝景晓东李巧云王翔任江萍李永春尹钧
- 关键词：小麦
- 转TrxS基因啤酒大麦种子蛋白质组学分析
- 啤酒大麦籽粒蛋白质含量的高低及其在制麦过程中代谢速率的快慢是决定其酿造品质优劣的关键。本文首先以转外源TrxS基因啤酒大麦株系Franklin及Harrington(分别以F、H表示)的种子为试验材料,利用分步提取法分析...
- 景晓东
- 关键词：啤酒大麦种子贮藏蛋白蛋白质组学
- 文献传递
