杜彩虹
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪腹泻病毒多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用
- 根据GenBank中猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(Porcine transmissible gastroenteritis virus...
- 吴洋杜彩虹张博刘敏唐丽杰乔薪瑗姜艳平崔文李一经
- 关键词：基因序列符合率
- 文献传递
- 用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组
- 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组，属于病毒检测领域。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列分别为SEQ ID NO：1和SE...
- 李一经唐丽杰乔薪瑗尹纪元吴洋杜彩虹
- 文献传递
- 用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组
- 本发明公开了一套用于同时检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒以及猪轮状病毒的多重PCR引物组。本发明的引物组由三对引物组成，其中，用于猪流行性腹泻病毒检测的引物序列为SEQ？ID？NO：1和2所示；用于猪传染性胃肠炎...
- 李一经唐丽杰乔薪瑗尹纪元吴洋杜彩虹
- 文献传递
- 猪腹泻相关病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量：8
- 2014年
- 为建立同时检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PRV)的多重RT-PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的PEDV S基因、TGEV S基因和PRV VP6基因序列设计合成引物,利用这3对引物对同一样品中的PEDV、TGEV、PRV进行多重RT-PCR扩增,结果显示,该方法可以同时扩增PEDV(682 bp)、TGEV(480 bp)和PRV(297 bp)的特异性DNA片段,而对猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的PCR扩增结果均为阴性;敏感性试验结果表明,该多重RT-PCR方法对PEDV、TGEV和PRV的最低检出量分别为3.3×103拷贝/μL、3.2×103拷贝/μL和2.8×103拷贝/μL。利用建立的多重RT-PCR检测方法和单项RT-PCR对20份临床病料进行检测,结果显示,两者的总符合率为100%。结果表明建立的多重RT-PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可以用于这3种病毒的同时检测和疾病的鉴别诊断。
- 吴洋杜彩虹张博唐丽杰乔薪瑗姜艳平李一经
- 关键词：猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒猪轮状病毒
- 猪冠状病毒性腹泻RT-PCR检测及猪传染性胃肠炎病毒分离鉴定
- 猪冠状病毒性腹泻是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)是一种有极高死亡率的恶疾，初期症状为上吐下泻。这两种恶疾的致病因素同属冠状病毒，所致疾病临床表现十分相似，并多以混合感染。此类疾病是我国及世...
- 杜彩虹
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒病毒鉴定
